#1  
قديم 07-30-2015, 10:57 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي العلاجات الغذائية والتغذوية للadhd

 

http://www.healing-arts.org/children...utritional.htm


https://translate.google.com/transla...htm&edit-text=

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #2  
قديم 07-30-2015, 11:00 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي فيتامين b6

 

https://translate.google.com/transla...3D2&edit-text=


http://www.wholehealthmd.com/ME2/dir...513633D&tier=2

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #3  
قديم 07-30-2015, 11:05 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

يوما بعد يوم، وهناك ربما لم المغذيات المعنية كما بنشاط في الحفاظ على الجسم بسلاسة كما فيتامين B 6. من الناحية الفنية مصطلح يستخدم لوصف ثلاثة فيتامينات ب-البيريدوكسين، بيريدكسال، وB بيريدكسامين-فيتامين 6 يشارك في أي تفاعلات كيميائية أقل من 100 في جميع أنحاء الجسم. وعقب عملية التمثيل الغذائي في الكبد، يصبح بيريدكسال 5 'الفوسفات (P-5-P)، والذي يتوفر كمكمل أيضا. وهو يعمل في المقام الأول باعتباره أنزيم، والعمل جنبا إلى جنب مع إنزيمات أخرى لتسريع التفاعلات الكيميائية في الخلايا.

بشكل لا يصدق، والدراسات الاستقصائية الحكومة تشير إلى أن ربع البالغين يعانون من نقص في هذه المواد الغذائية الرئيسية. (1) وكبار السن والنساء الحوامل أو المرضعات، مستخدمين وسائل منع الحمل عن طريق الفم، والمدخنين بشكل خاص لخطر نقص. A فيتامين B 6 نقص في البالغين يمكن أن تؤثر على الأعصاب الطرفية والجلد و الأغشية المخاطية ، ونظام تكون الدم (المسؤولة عن تكوين خلايا الدم)، والأطفال يمكن أن تؤثر أيضا على الجهاز العصبي المركزي. (2)

العديد من الأطعمة، بما في ذلك الحبوب الكاملة، البقوليات، الخضار، الكبد، اللحوم والبيض، وتحتوي على مخازن غنية من فيتامين B 6. ولكن لمواجهة نقص أو لعلاج اضطرابات معينة، وقد ثبت ملاحق فعالة. (2)

فوائد صحية

والعمود الفقري، وفيتامين B 6 يساعد على تصنيع وحدات بناء البروتينات المعروفة باسم الأحماض الأمينية . وتشارك أيضا في إنتاج الناقلات العصبية في الدماغ (رسل الكيميائية) مثل السيروتونين ، في الإفراج عن الطاقة المخزونة في الخلايا، وفي تصنيع خلايا الدم الحمراء. فيتامين B 6 يساعد أيضا على الحفاظ على الهرمونات في التوازن والنظام المناعي يعمل بشكل صحيح.

تؤخذ على أنها جزء من ملحق فيتامين ب المركب وفيتامين B 6 مايو يساعد على حماية ضد أمراض القلب ومجموعة من الاضطرابات الأخرى. على سبيل المثال، بالتنسيق مع حمض الفوليك وفيتامين ب 12، ويساعد الجسم في تجهيز الهوموسستين ، وهو مثل حمض مركب أميني، عند مستويات مرتفعة، ويرتبط مع زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية اضطرابات أخرى.

فيتامين ب المعقدة المكملات الغذائية (التي تشمل فيتامين B 6) يجوز التقليل أيضا فقدان الذاكرة المرتبطة المراحل المبكرة من مرض الزهايمر. بسبب نقص في فيتامين B 6 مايو يسبب مشاكل في النوم، مع ذلك جنبا إلى جنب مع فيتامين ب نياكيناميدي، مما يقلل من القلق، ويمكن أن توفر بعض التخفيف من الأرق.

على وجه التحديد، وفيتامين B 6 (تتخذ وحدها) قد يساعد على:

تخفيف متلازمة النفق الرسغي. الأدلة المتعارضة موجود فيما يتعلق باستخدام فيتامين ب 6 المكملات لعلاج متلازمة النفق الرسغي. أنصار يعتقد الناس الذين يعانون من هذا المعصم المؤلم واضطراب اليد في كثير من الأحيان من نقص في فيتامين B 6. المكملات الغذائية، في اعتقادهم، قد لا يقلل فقط من التهاب التي تسبب مضاعفات ولكن يمكن أيضا تحسين الدورة الدموية للمناطق خطر. وبالإضافة إلى ذلك، يعتقد أنصار فيتامين B 6 مايو زيادة إنتاج ناقل عصبي GABA (حمض الغاما غاما)، مما يساعد على السيطرة على الألم. وقد دعمت بعض الدراسات هذه المطالبات. (3، 4) ومع ذلك، فقد أظهرت مجموعة كبيرة من البحوث الموثوقة هؤلاء المرضى ليسوا من نقص عام في فيتامين ب 6 و لا يستفيد من المكملات الغذائية. (20/5)

تحسين أعراض متلازمة ما قبل الحيض (PMS) وآلام في الثدي. بعض النساء يجدن أن تناول فيتامين B 6 ملاحق يخفف أعراض PMS. هذا صحيح بصفة خاصة للنساء اللواتي يعانين من ألم الثدي الشديد حول الوقت الذي تحدث أعراض PMS هذا. تظهر المغذيات للمساعدة عن طريق مساعدة الكبد في جهودها لغسل الاستروجين الزائد من الجسم. وبالإضافة إلى ذلك، B 6 يرفع مستويات هرمون البروجسترون ويساعد في صنع السيروتونين، وهو ناقل عصبي يعزز الحالة المزاجية. وتبين من استعراض عام 1999 تسع محاكمات بما في ذلك 940 مرضى PMS أن فيتامين B 6 في كانت جرعات تصل إلى 100 ​​ملغ يوميا فعالة في علاج أعراض PMS، بما في ذلك الاكتئاب ما قبل الحيض. (21) وأظهرت دراسة أجريت عام 2000 من 44 امرأة مع PMS أن مكملات يومية مع 50-100 ملغ من فيتامين B 6 الأعراض تحسنت بشكل متواضع، مثل آلام الثدي والحنان، والاكتئاب ما قبل الحيض. وأخذ 50 ملغ من فيتامين B 6 بالإضافة إلى 200 ملغ من المغنيسيوم أكسيد بدا يوميا لتخفيف القلق المتعلقة PMS. (22) وفي مراجعة منهجية للعشوائية المحاكمات، الشواهد التي شملت 62 الأعشاب والفيتامينات والمعادن المستخدمة في علاج PMS 2009، كان فيتامين B 6 واحد من عشرة فقط من هذه العلاجات التي تم تحديدها على أنها فعالة في تخفيف الأعراض. ومع ذلك، اعتبرت المحاكمات التي تنطوي على فيتامين B 6 لتكون ذات جودة منخفضة. وهناك حاجة إلى مزيد من العشوائية والمحاكمات التي تسيطر عليها. (23)

منع تكرار حصى الكلى. فيتامين B 6 والمغنيسيوم والعناصر الغذائية الأساسية لمنع تشكيل الحجارة الكالسيوم أوكسالات، إلى حد بعيد النوع الأكثر شيوعا. المغنيسيوم يقلل من امتصاص الكالسيوم ويخفض أكسالات البولية. وقد تبين أن تشكيل الحجر لتترافق مع نقص في كلا من فيتامين B 6 والمغنيسيوم. بعض الأدلة تشير إلى أن تناول فيتامين B 6 وحدها أو بالاشتراك مع المغنيسيوم قد يساعد على خفض الانتاج البول من أكسالات في الناس مع نوع I فرط أوكسالات البول الأولي، شرط أن غالبا ما يؤدي إلى تشكيل هذا النوع من حصوات الكلى. يشير (24-27) الدلائل الأولية أيضا أن النساء لديهم مستويات أعلى من فيتامين B 6 مايو يقل لديهم خطر تكون حصى في الكلى. (28) ومع ذلك، لم يتم العثور الرابطة نفسها ليكون صحيحا بالنسبة للرجال. (29)

الوقاية من سرطان الرئة. الدلائل الأولية تشير إلى أن الرجال المدخنين الذين يتناولون فيتامين ب 6 وقائي قد يقلل من خطر الإصابة بسرطان الرئة. في دراسة مستقبلية تنطوي على فوج من 300 من الرجال، الذين لديهم مستويات أعلى من فيتامين B6 لديهم مخاطر أقل بكثير للإصابة بسرطان الرئة من الرجال لديهم مستويات منخفضة من فيتامين B6. (30) دراسة 50 مريضا بسرطان المرحلة الثالثة والرابعة الرئة وجدت الذين لديهم مستويات أعلى من فيتامين B6 قد خفضت عدد خلايا الدم الحمراء. (31) ومع ذلك، فإن التحليل المشترك لعام 2009 اثنين من العشوائية والمحاكمات التي تسيطر عليها تقييم نتائج السرطان والوفيات عام 1705 مرضى الذين حصلوا على فيتامين B6 كجزء من دراسة عن مرض نقص تروية القلب. ووجدت الدراسات عدم وجود ارتباط بين وقوع السرطان. (32)

علاج ADHD. ويعتقد أن الفيتامينات B للمساعدة في تعزيز صحة الجهاز العصبي، وهو عامل مهم في علاج أعراض اضطراب نقص الانتباه (ADHD). في دراسة واحدة صغيرة فعلت في 1970s، كان فيتامين B6 أكثر فعالية من ريتالين في تخفيف أعراض ADHD في الأطفال. (33، 34) ومع ذلك، في متضاربة البحث باستخدام جرعة ضخمة البيريدوكسين بالاشتراك مع غيرها من الفيتامينات، لم يكن هناك أي تأثير على أعراض ADHD. وقد نفذت (35) أي دراسات أكثر حداثة بها.

مكافحة الاكتئاب. لأنه أمر ضروري لإنتاج الناقلات العصبية في الدماغ (وخاصة السيروتونين)، وفيتامين B 6 مايو تكون ذات قيمة في علاج الاكتئاب. وقد أظهرت (36) الدراسات أن ما يصل إلى 30٪ من الناس يعانون من الاكتئاب قد يكون نقص في هذه المواد الغذائية. كما تم ربط (37-39) انخفاض فيتامين B 6 مستويات الإجهاد والقلق. في دراسة أولية من الرجال الذين كانوا أعضاء في جماعة الفجيعة، الذين لديهم مستويات منخفضة من فيتامين B 6 كانوا أكثر قلقا والمنكوبين من الذين لديهم مستويات كافية من المغذيات. هناك حاجة إلى (40) المزيد من البحوث.

مكافحة الربو. ووفقا للدراسات مختلفة، وفيتامين B 6 مايو تلعب دورا في علاج بعض مرضى الربو. وتشير الدراسات القديمة أن بعض الأطفال الذين يعانون من الربو الحاد يكون التمثيل الغذائي نقص من التريبتوفان، وهو فيتامين B 6 تعتمد. (41) أيضا، والثيوفيلين دواء يخفض مستويات طبيعية من فيتامين B 6 التناظرية المعروفة باسم بيريدكسال-5-الفوسفات (P-5-P)، وينصح مكملات. (42-44) بعض الدراسات متضاربة تشير المرضى، بشكل عام، لا يبدو للاستفادة من فيتامين B 6 مكملات بجرعات تصل إلى 300 ملغ يوميا. (45)

منع تلف الأعصاب السكري (الاعتلال العصبي). الناس مع مرض السكري معرضون لخطر الإصابة تلف الأعصاب. مكملات الفيتامين B 6 مايو وقاية من هذه المضاعفات. يظهر بعض الأبحاث أن تناول البيريدوكسين يوميا يمكن أن يساعد على تحسين الأعراض. (46-48) في عام 1992 مفتوح، متعددة المراكز دراسة وصفية 234 الأطباء تقييمها 1149 المرضى الذين يعانون من ظروف الجهاز العصبي، مثل اعتلال الأعصاب. بعد ثلاثة أسابيع من العلاج مع إعداد فيتامين B (Neurotrat فورت)، ذكرت 69٪ من المرضى تحسينات في الألم، وأشار الباحثون إلى تحسن واضح في مجمل الأعراض. (46) ومع ذلك، توجد أدلة متضاربة. (49، 50) هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث.

الوقاية من أمراض القلب. وتشير بعض الأدلة الأولية أن عدم كفاية مستويات فيتامين B 6 يمكن أن تسهم في تطور أمراض القلب. (51-54) فيتامين B 6 نقص يسمح مستويات الحمض الاميني في البلازما في الارتفاع، والذي ارتبط مع زيادة خطر تصلب الشرايين واحتشاء عضلة القلب. (55) وفي دراسة الأتراب المحتملين 2008 التي تنطوي على 40803 الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 40-59، وزيادة المدخول الغذائي من فيتامين B 6 ارتبط مع انخفاض مخاطر الإصابة بأمراض القلب التاجية. (56) ومع ذلك، توجد أدلة متضاربة. ووجدت الدراسة التي استمرت سبع نشرت في مجلة الجمعية الطبية الأمريكية التي تضم أكثر من 3000 مريض أن تناول 40 ملغ من فيتامين B 6 مكملات لم يوميا لا يؤثر على وفيات أو الإصابة بأمراض القلب. (57) والعثور على 2009 كوكرين مراجعة قاعدة البيانات من التجارب أي دليل لدعم استخدام التدخلات خفض الحمض الاميني، مثل فيتامين B 6 مكملات، لمنع أحداث القلب والأوعية الدموية أو أمراض القلب. (58) ومؤخرا، في دراسة عشوائية، اتخذت مرضى السكري يعانون من اعتلال الكلية (أمراض الكلى) مجموعة من 25 ملغ من فيتامين B6 و 2.5 ملغ من حمض الفوليك، و 1 ملغ من فيتامين B12 أو وهمي . في هذه الدراسة، ساءت ظائف الكلى بسرعة أكبر في مجموعة فيتامين (ب)، وكان لديهم أيضا زيادة خطر الاصابة بالنوبات القلبية، السكتة الدماغية ، وجراحة القلب، أو الوفاة في غضون ثلاث سنوات من بدء الدراسة. اقترح (68) الباحثون أن موجودة مسبقا أمراض الكلى قد يثير الشبهة إفراز من الفيتامينات، والذي يحدث عادة عن طريق الكلى، والسماح للفيتامينات لتصل إلى مستويات سامة.

تقليل الغثيان والقيء خلال فترة الحمل. وقد أظهرت العديد من الدراسات أن تناول جرعة يومية من 25 ملغ من فيتامين B 6 كل ثماني ساعات يساعد على تخفيف غثيان الصباح (الغثيان والقيء) خلال فترة الحمل. وقد تبين أن مكملات أن تكون فعالة بشكل خاص ضد أكثر الحالات الشديدة من الغثيان. (59، 60) و أمريكي كلية أمراض النساء والتوليد توصي فيتامين B 6 كعلاج الخط الأول للغثيان الناجم عن الحمل والقيء. (61)

إبطاء تطور مرض باركنسون. الناس مع هذا المرض قد انخفضت مستويات الدوبامين، وهي مادة كيميائية في الدماغ التي تنقل النبضات العصبية من العصب. كما أنها في كثير من الأحيان من نقص في فيتامين B 6. ومن المثير للاهتمام، والمكملات من فيتامين العمل على زيادة إنتاج الدوبامين. على الرغم من أن استعراض عام 2006 من الدراسات وجدت نتائج غير حاسمة بشأن آثار من فيتامين B 6 على اضطرابات العصبي، مثل مرض باركنسون (PD) ومرض الزهايمر، وهناك بعض الأدلة مواتية. (62) وفي تلك السنة نفسها، وقد نشرت نتائج الدراسة روتردام، وهي المحتملين، دراسة الأتراب على أساس السكان تقييم المدخول الغذائي من الفيتامينات B وخطر PD. أظهرت النتائج أن تناول كميات أعلى من فيتامين B 6 ارتبط انخفاض مخاطر التعرض بشكل كبير للPD. (63) A-دراسة حالة 2010 من 249 مرضى PD وجدت نتائج مشابهة: كان مرتبطا انخفاض كمية من فيتامين B 6 مع زيادة خطر PD. هناك حاجة إلى (64) المزيد من البحوث.

علاج النوبات المتكررة في الأطفال حديثي الولادة. وهناك أنواع معينة من قد يكون استجابة لجرعات عالية من البيريدوكسين الوريد المضبوطات المتكررة في الأطفال حديثي الولادة. هذه قد تنتج عن الاعتماد الجيني البيريدوكسين، واستخدام جرعات عالية من فيتامين B 6 في الحمل، أو التهابات. (65-67)

أشكال

لوح
سائل
كبسولة
عن طريق الحقن
الكمية الموصى بها

قانون التمييز العنصري لفيتامين B 6 1.3 ملغ يوميا للرجال والنساء تحت سن 50. وبالنسبة لأولئك أكثر من 50، وRDA هي 1.7 ملغ للرجال و 1.5 ملغم للنساء.

اذا كان لديك القليل جدا

حالات قصور متوسطة من فيتامين B 6 يمكن أن يسبب مستويات الحوامض الأمينية زيادة، مما يزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. نقص حاد أمر نادر الحدوث. عندما يحدث ذلك، يمكن أن تتضمن الأعراض اضطرابات الجلد مثل حب الشباب، الأكزيما، وقروح الفم. وتشمل علامات عصبية من نقص شديد الأرق، والاكتئاب، وفي الحالات القصوى، والمضبوطات.

إذا كنت تحصل على الكثير

لم يبلغ عن أي ردود فعل سلبية مع تناول جرعات أكبر من فيتامين B 6 من الأطعمة. عندما تناول المكملات الغذائية، تناول جرعات يومية حتى على المدى الطويل تصل إلى 100 ​​ملغ آمنة. ومع ذلك، في بعض الحالات النادرة، مع 200-300 ملغ يوميا على مر الزمن أدى إلى تلف الأعصاب مع تنميل المرتبطة، والضعف، وفقدان وظائف في الأطراف. من المرجح أن تحدث عندما يتم استهلاك جرعات أكثر من 1000 ملغ يوميا لفترات طويلة (لمدة شهرين أو أكثر) أو مع الاستهلاك الكلي من 1000 غرام هذه النتائج الخطيرة. لحسن الحظ، تلف الأعصاب هو عكسها بمجرد توقف الفيتامين.

عموما الجرعة معلومات

نصائح خاصة: فيتامين B 6 ملاحق تتوفر على شكل هيدروكلوريد البيريدوكسين أو بيريدكسال-5-الفوسفات (P-5-P). في حين أن كلا أشكال ستفي الاحتياجات اليومية لفيتامين B 6، قد يكون P-5-P الخيار الأمثل لأنه يبدو أن أكثر سهولة استيعابها.

بالإضافة إلى كونها متاحة للملحق واحد، وفيتامين B 6 وترد عادة في الفيتامينات وفيتامين ب المركب المنتجات. هذه المنتجات توريد أكثر من RDA للفيتامين B 6، وحتى أن البعض قد توفير الحد الأقصى من الجرعة اليومية الموصى بها عادة من 50 ملغ. وهناك حاجة إلى جرعات أعلى في بعض الأحيان لأمراض معينة، ولكن.

لمتلازمة النفق الرسغي: أخذ 100 ملغ ثلاث مرات يوميا لمدة أسبوعين، ثم خفض الجرعة إلى 50 ملغ ثلاث مرات يوميا قد استخدمت. كثير من الذين يعانون تجد أن فيتامين B 6 في شكل ف 5-P يعمل بشكل أفضل لهذا الاضطراب.

لPMS: 50-100 ملغ يوميا قد استخدمت. لآلام الثدي ما قبل الحيض: خذ l00 ملغ مرتين يوميا خلال الأسبوع السابق ومن المتوقع الحيض.

لحصى الكلى: من 2 إلى 200 ملغ يوميا قد استخدمت لفرط أوكسالات البول الابتدائي؛ وقد استخدم 10 ملغ البيريدوكسين في تركيبة مع 300 ملغ المغنيسيوم لمنع حصوات الكلى.

للوقاية من سرطان الرئة: والبدلات اليومية الموصى بها تختلف حسب العمر. استشارة الطبيب للحصول على الجرعة المناسبة.

لADHD: 300 ملغ يوميا أو جرعات أكبر تتراوح من 500 ملغ إلى 2 غرام يوميا قد استخدمت.

لعلاج الاكتئاب: 50-200 ملغ يوميا قد استخدمت.

لعلاج الربو: ما يصل إلى 300 ملغ يوميا قد استخدمت، ولكن مع عدم وجود فائدة مؤكدة.

ل الاعتلال العصبي السكري : 50 ملغ البيريدوكسين بالإضافة إلى الثيامين 25 ملغ يوميا قد استخدمت لا تستخدم هناك هو موجود شارك اعتلال الكلية السكري.

لقلب الوقاية من الأمراض: 40 ملغ يوميا قد استخدمت، ولكن مع عدم وجود فائدة مؤكدة.

لغثيان الصباح: 25 ملغ كل ثماني ساعات، حسب الحاجة، فمن المستحسن. مما لا شك فيه أن أبلغكم مزود رعاية الأمومة.

لمرض باركنسون: 400 ملغ يوميا قد استخدمت.
تأكد من تحقق من الجرعة التوصيات الرسم البياني لفيتامين B 6، الذي يسرد الجرعات العلاجية لأمراض معينة في لمحة.

المبادئ التوجيهية للاستخدام

لامتصاص الأمثل، واتخاذ ما لا يزيد عن 100 ملغ من فيتامين B 6 في وقت.

التفاعل العام

يستقلبان والفينوباربيتال والفينيتوين الأدوية المستخدمة في علاج الصرع بسرعة أكبر، ومن المرجح أن يكون أقل فعالية في جرعات من 200mg / يوم. وينبغي تجنب الجرعات العالية من فيتامين B 6 عند تناول هذه الأدوية.

عند استخدام دواء ليفودوبا (L-دوبا) كعامل وحيد لمرض باركنسون، وفيتامين B 6 ملاحق يمكن أن تقلل فعالية الدواء بسبب التمثيل الغذائي أكثر سرعة. استشارة الطبيب للحصول على إرشادات إذا كان على هذا الدواء.

ومن المعروف أن عددا من الأدوية أن تسبب زيادة التمثيل الغذائي للفيتامين B 6 . يمكن أن تخفض مستويات ويؤدي إلى نقص وتشمل هذه: وسائل منع الحمل عن طريق الفم وغيرها من العلاج بالهرمونات البديلة، سيكلوسيرين، فوروسيميد، الهيدرالازين، الإيزونيازيد، البنسيلامين، والثيوفيلين.

ملاحظة: للحصول على معلومات عن التفاعلات مع الأدوية الجنيسة محددة، ترى لدينا WholeHealthMD المخدرات بالعناصر المغذية التفاعلات الرسم البياني.

تحذيرات

تناول جرعات عالية من هذا الفيتامين (أكثر من 200 ملغ يوميا) على المدى الطويل قد يسبب تلف الأعصاب.

إذا أخذ فيتامين B 6 لآلام الأعصاب وتنميل أي جديد أو وخز تطوير والتوقف عن تناول المكملات واستشارة الطبيب.

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #4  
قديم 07-30-2015, 11:09 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

التوحد هو اضطراب في النمو طوال الحياة التي تؤثر على ما يصل الى 1 في 50 طفلا في الولايات المتحدة الأمريكية (مركز السيطرة على الأمراض 2013)، و 1 في 100 في المملكة المتحدة ومنخفضة تصل إلى 1.1 في كل 10000 في الصين. عادة الأطفال المصابين بالتوحد لديهم صعوبة مع اللغة، والاتصالات، والتنشئة الاجتماعية. لديهم مشاكل في التعلم وعرض مجموعة متنوعة من السلوكيات الشاذة. ويرافق الفوضى التي كتبها التخلف العقلي في ثلاثة من أصل أربعة حالات. يتم تضمين متلازمة اسبرجر (التوحد دون التخلف) في مجموعة من عروض مختلفة من التوحد. (1)

ارتفع عدد حالات مرض التوحد بشكل ملحوظ في السنوات الأخيرة. ومن غير الواضح ما إذا كان هذا هو نتيجة لزيادة الوعي اضطرابات طيف التوحد، وتغيير في الطريقة التي يتم تشخيص مرض التوحد بحيث يتم تضمين الحالات التي لم يعترف بها سابقا التوحد الآن تحت التشخيص، أو ارتفاع حقيقي في عدد من الحالات.

تشخيص التوحد

يتم تحديد تشخيص التوحد عادة عندما يكون الطفل 2-3 سنوات من العمر بعد تقييم واسع وفقا لمعايير الدليل التشخيصي الإحصائي الرابع يدوي (DSM-IV). (2) في بعض الأحيان هناك دليل على حالة بعد الولادة مباشرة حيث إن الطفل لا يلبي المعالم التنموية المتوقعة. في حالات أخرى يفقد الطفل المهارات مثل اللغة والاتصال العين إلى العين، ومؤانسة اكتسبت حديثا بعد فترة من التطور يبدو العادية. وغالبا ما يشار النمط الأخير لانتكاسة التوحد كما وتحدث في حوالي ثلث الأطفال الذين يعانون من التوحد. (3)

أسباب التوحد

يبدو أن هناك العديد من الأسباب المختلفة لمرض التوحد، ليس من بينها مفهومة تماما. وتتفق معظم السلطات أن هناك عامل وراثي قوي في الشرط، وليس من غير المألوف أن نرى العديد من الأطفال، وعادة الأولاد، مع حالة
في نفس العائلة. ومع ذلك، لم يتم تحديد سبب اضطراب بالنسبة للغالبية العظمى من الأفراد الذين يعانون من التوحد.

ومن المرجح أن هناك أسباب مختلفة وعوامل عجل مختلفة تترافق مع الطريقة هو من ذوي الخبرة أن التوحد من قبل مختلف الأفراد. وكثيرا ما يستخدم مصطلح "متلازمة التوحد" لوصف نمط من السلوكيات المشابهة التي تنتجها مجموعة متنوعة من المشغلات. (4)

الجهاز الهضمي اضطرابات في التوحد

يبدو أن الأطفال المصابين بالتوحد لديهم معدلات أعلى من أعراض الجهاز الهضمي من الأطفال دون التوحد. التقارير المتواترة من قبل الآباء تمتد إلى أكثر من 30 عاما أدلة وصفها بأن أطفالهم المصابين بالتوحد خربت وظيفة الجهاز الهضمي (GI) القناة، نقلا عن أعراض مثل آلام في البطن، والانتفاخ، والإمساك، براز رخو، والإسهال المتكرر. (4) وأظهر مسح 500 آباء وأمهات الأطفال الذين يعانون من التوحد التي أجريت في عام 2001 أن أفاد تقريبا نصف أن أطفالهم زيارتها براز رخو أو الإسهال المتكرر. (5) في كثير من الأحيان أبلغ الآباء والتعصب الواضح لبعض الأطعمة، وخاصة القمح وحليب البقر.

وقد أثبتت العديد من الدراسات الشاذة وظيفة الجهاز الهضمي في الأطفال الذين يعانون من التوحد. وقد أظهر أحشاء راشحة (زيادة نفاذية غشاء بطانة الجهاز الهضمي، والذي يسمح جزيئات الطعام التي عادة ما يتم استبعاد لتمرير للتداول) في بعض الدراسات (وتناقش أحشاء راشحة في مزيد من التفاصيل هنا ). وجدت الآخرين دليل على انخفاض النشاط من الانزيمات الهاضمة الكربوهيدرات في الأمعاء. (6) وتشير نتائج هذه الدراسات المختلفة مجتمعة أن كبير الجهاز الهضمي الفيزيولوجيا المرضية قد تصاحب التوحد، على الأقل في جزء من السكان من المرضى. (4)

ومع ذلك، فقد فند دراسات أخرى هذه المطالبات. وخلص الباحثون إلى دراسة UK نشرت في عام 2002 لم يكن هناك ارتباط كبير بين المرض الجهاز الهضمي لدى الأطفال وتنمية التوحد. (7) على الرغم من ذلك، اعترفت الكتاب أن بعض الأطفال قد يكون لأعراض GI تحت الإكلينيكي التي تم إغفالها، وقد تكون مرتبطة بهذا المرض GI شديد مع مرض التوحد في بعض الأفراد.

حساسية لحليب البقر والجلوتين في التوحد

تقارير متكررة من الآباء والأمهات أن حليب البقر والقمح ويبدو أن زيادة دفعت أعراض أطفالهم التوحد العديد من الدراسات حول إمكانية أن مكونات هذه الأطعمة يمكن أن تشارك في إحداث أو تفاقم أعراض التوحد لدى بعض الأطفال.

ذكرت دراستين منفصلتين تنطوي على عدد كبير من المرضى الذين يعانون من التوحد أن تحسن من والمعرفية، ومهارات التواصل الاجتماعي وقعت عندما وضعوا على نظام غذائي خال من الغلوتين وحليب البقر أو اتباع نظام غذائي خال من حليب البقر وحدها. (8،9)

وأشارت الدراسة 2010 من 72 طفلا (تتراوح أعمارهم بين 4 سنوات إلى 10 سنة و 11 شهرا) تشخيص اضطراب طيف التوحد (ASD) أن الجلوتين والكازين حمية خالية من تحسين المعلمات اختبار مجموعة العلاج مقارنة مع مجموعة التحكم وهمي. (10)

الأدوار المحتملة للالجلوتين والكازين في التوحد

تم الإبلاغ عن نوعين من البروتينات على المشاركة في إحداث أو تفاقم أنواع معينة من مرض التوحد، وهي الكازين (اللبن) وجزء غليادين من الغلوتين من القمح. هضم الكازين الغذائية والغلوتين في الأمعاء الدقيقة عن طريق عمل إنزيمات البنكرياس والأمعاء ببتيداز يؤدي إلى إنتاج الببتيدات قصيرة السلسلة، التي تشبه هيكليا لالاندورفين. (الاندورفين هي نيوروببتيد التي تربط لمستقبلات المواد الأفيونية في المخ وتؤثر على إدراك الألم).

وتسمى هذه المنتجات exorphins لتعكس أصلهم الغذائية. Gliadomorphins أسرة مكونة من exorphins صدر من عملية الهضم الجزئي للغليادين بروتين القمح. وبالمثل، casomorphins أسرة مكونة من exorphins صدر على الهضم الجزئي للالكازين بروتين الحليب. وقد ثبت Casomorphins وgliadomorphins أن تؤثر على الدماغ في حيوانات التجارب، وربما تكون عوامل المسببة للذهان. (4)

الجهاز الهضمي Hyperpermeable (أحشاء راشحة) في التوحد

في بعض الأطفال المصابين بالتوحد الببتيدات الأفيونية من النظام الغذائي تتحرك من خلال بطانة الجهاز الهضمي إلى الدم ويتم إدراجها في الدماغ انتقال الدم من خلال الأجهزة المختلفة في الجسم. تم العثور على هذا عندما اكتشف أن الظهارة المبطنة للجهاز الهضمي لدى بعض الأطفال المصابين بالتوحد كانت أكثر نفاذية من المعتاد. (11) وهكذا، واقترح "فرضية القناة الهضمية راشح" (انظر هنا لمزيد من المعلومات حول القناة الهضمية راشح). (4،12،13)

وأشير إلى أنه نظرا لزيادة نفاذية، جزيئات أكبر من المعتاد قادرة على المرور عبر بطانة الجهاز الهضمي للتداول. وبالتالي قد المنتجات هضم الأطعمة الطبيعية مثل الكازين والحبوب التي تحتوي على الغلوتين تكون قادرة على الحصول على ردود المناعية والتدخل مباشرة مع الجهاز العصبي المركزي.

وأثبتت الدراسة 2010 (13) أن نسبة كبيرة جدا من المرضى الذين يعانون من مرض التوحد وأقاربهم وكان عشرات أعلى بكثير في اختبار نفاذية الأمعاء (IPT) -36.7٪ و 21.2٪ على التوالي، من سكان nonautistic (4.8٪). (ترد تفاصيل عن اختبار نفاذية اكتولوز / مانيتول المستخدمة في تحديد نفاذية الأمعاء beloa.) ويقترح المؤلفان أن زيادة مستويات IPT وجدت في أقارب من الدرجة الأولى تشير إلى احتمال وجود المعوية (محكم تقاطع ربط) عامل وراثي في ​​أسرة من الموضوعات مع التوحد. وذكرت الدراسة أيضا انخفاض ملحوظ في درجات IPT في الأشخاص الذين يعانون من التوحد اتباع نظام غذائي الجلوتين وخالية من الكازين.

هناك عدم وجود أدلة تشير إلى أن الكازين، الغلوتين، أو منتجاتها يتسبب في أحشاء راشحة. ومع ذلك، فإن بعض الباحثين مساواة عملية لمرض الاضطرابات الهضمية (14) التي التفاعلات المناعية للجزء غليادين من الغلوتين تلف الزغابات المعوية التي تبطن الجهاز ظهارة في الجهاز الهضمي، وقد يؤدي إلى فرط النفوذية. وتشير دراسات أخرى (15) أن تحسن من الأطفال المصابين بالتوحد على نظام غذائي خال من الغلوتين يشير إلى أن سوء امتصاص العناصر الغذائية الأساسية في مرض الاضطرابات الهضمية يهيئ لأعراض التوحد.


فيتامين B-12 عوز والتنمية الجهاز العصبي

وكثيرا ما اقترح نقص في المواد الغذائية الأساسية كمساهم الممكن أن بعض أنواع مرض التوحد. كان يعتقد فيتامين B-12 أن يكون المرشح المحتمل للم يتم كشفها وغير المعالجة فيتامين B-12 نقص في الرضع يمكن أن يؤدي إلى تلف الأعصاب الدائم. وعلاوة على ذلك، قد يكون غير قادر على استيعاب ما يكفي من فيتامين B-12 من الغذاء للحفاظ على مخازن الجسم السليم الأفراد مع المعدة واضطرابات الأمعاء الصغيرة.
وفقا لأنصار النظرية القائلة بأن نقص فيتامين B-12 قد تلعب دورا في أنواع معينة من مرض التوحد، علم الأمراض في بطانة المنطقة اللفائفية من الأمعاء الدقيقة لدى الأطفال الذين يعانون من التوحد، والذي لوحظ في عدد قليل من الدراسات، يمكن أن تتداخل مع فيتامين يجري نقلها B-12 في التداول. (16)

إذا تم تثبيط امتصاص بشدة، يمكن أن تتداخل الناتجة فيتامين انخفاض الدم B-12 مع تشكيل المايلين، والمواد البروتين الدهني المحيطة محور عصبي من ألياف عصبية معينة. المايلين هو ضروري لتوصيل الطبيعي للالنبض العصبي (إمكانات العمل) في الألياف العصبية مياليني. لذلك، يمكن أن الانخفاض في التوصيل العصبي يؤدي إلى العجز العصبية التي لوحظت في التوحد. ومع ذلك، دليل مباشر على نقص فيتامين B-12 و تشكيل المايلين ضعف في التوحد غير موجودة في هذا الوقت.

وأشارت دراسة 2010 (17) من الأطفال الذين يعانون من التوحد من العمر 8 سنوات-3- على أن فيتامين B-12 مكملات تحسنت أعراض التوحد في 9 (30٪) من رعاياهم، مما يشير إلى أن مجموعة فرعية من الأطفال الذين يعانون من اضطراب التوحد قد تستفيد من B -12 مكملات. بشكل عام، تشير السلطات الرصد المنتظم لمستويات B-12 في دم الأطفال المصابين بالتوحد والمكملات، عادة عن طريق الحقن، وإذا وجدت المستويات لتكون منخفضة بشكل غير طبيعي. ضمان أن النظام الغذائي يشمل مستويات كافية من فيتامين B-12 هو مقياس واضح لضمان التغذية المثلى في أي طفل، ولكن قد الأطفال المصابين بالتوحد وخاصة الذين النظام الغذائي غير المتوازن يكون بدلا بسبب أذواقهم الغذائية الخاصة بهم.

المغنيسيوم، وفيتامين B-6، و مرض التوحد

في 1950s، أصبح علاج الفيتامين الفائق الشعبي كعلاج للعديد من الأمراض المزمنة. كان التوحد أحد الشروط التي كان من المأمول أن جرعات كبيرة جدا من الفيتامينات قد تؤدي إلى تحسين العمليات العقلية للطفل. تم اكتشاف فيتامين B-6 (pyroxidine) لتحسين النطق واللغة في بعض الأطفال الذين يعانون من "متلازمة التوحد." ومع ذلك، يمكن أن يكون فيتامين B-6 في جرعات عالية السمية، مع العديد من الآثار السلبية، التي خفضت إلى حد كبير عندما أعطيت المغنيسيوم في في الوقت ذاته.

منذ عام 1980، وقد حاول العديد من الدراسات المنشورة لتقييم آثار من فيتامين B-6 والمغنيسيوم على مجموعة متنوعة من الخصائص مثل التواصل اللفظي، التواصل غير اللفظي، ومهارات التعامل مع الآخرين، وظيفة فسيولوجية في الأشخاص الذين يعانون من مرض التوحد. وكانت (18) هذه الدراسات تخضع للتقييم العلمي والاستعراض (19) في عام 2003. والكتاب وخلصت إلى أنه نظرا لعدم كفاية الأدلة، فإنها يمكن أن توفر أية توصيات بشأن استخدام فيتامين B-6 مع المغنيسيوم كعلاج لمرض التوحد.

وقد تم بعض الأطباء تحقق في احتمال أن المغنيسيوم وحده كمكمل قد يحسن الأعراض في مرض التوحد. واستند هذا على ملاحظة أن الأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد زيارتها تركيزات البلازما أقل بكثير من المغنيسيوم من المواد الطبيعية. (20) لأن المغنيسيوم هو عنصر أساسي في العديد من العمليات الفسيولوجية الهامة، فقد قيل أن نقص قد يؤدي إلى ضعف في وظائف معينة في المخ التي يمكن أن تسهم في اضطراب التوحد. ومع ذلك، فقد الدراسات على المغنيسيوم ودورها في مرض التوحد لم تحدد بعد نقص أو تحديد ما إذا كانت مكملات مع المعدنية فعال في العلاج.

تفضيلات الغذائية والنظام الغذائي مقيدة

الأطفال الذين يعانون من التوحد تميل إلى أن تكون تفضيلات قوية في اختيار طعامهم. الكثير منهم لم يعجب مكثفة لبعض الأطعمة، في حين أن ما يسعون إليه الآخرين، وتميل لتحديدها مرارا وتكرارا. كما أنها تميل إلى ديهم أفكار محددة جدا حول شكل والملمس. على سبيل المثال، كان مؤلف هذا الكتاب عميل واحد الذي من شأنه أن تناول الطعام فقط في شكل فطائر، ولكن هذا كان مثاليا لأن يمكن إدراج مجموعة واسعة من المفروم حتى المواد الغذائية إلى الفطائر له، وهو في حالة غير المصقول وقال انه يرفض تماما . ونتيجة لذلك، تم تقديم العميل مع اتباع نظام غذائي متوازن، على الرغم من له محدودة تناسب أذواقهم الغذائية، وذلك باستخدام األسماك، الفطائر الصماخ، أو القائم على الدواجن التي تحتوي على مجموعة متنوعة من الخضار المقطعة والفواكه. ومع ذلك، في كثير من الحالات، وهذا الانتقائية تعني أن النظام الغذائي الأطفال المصابين بالتوحد هو بالفعل محدود، ويمكن أن يكون الآباء والأمهات ومقدمي الرعاية الصحية يترددون في تقييد الاستهلاك الغذائي للطفل أكثر من ذلك. ونتيجة لذلك، اتباع نظام غذائي الجلوتين والكازين المقيدة ليست خيارا جذابا بالنسبة للكثيرين.

ملخص: هل الغذائية التدخلات منع أو علاج التوحد؟

وقد أشارت العديد من التقارير من الآباء والأمهات والدراسات البحثية أن مجموعة متنوعة من التدخلات الغذائية قد يكون النجاح في تخفيف الأعراض لدى بعض الأطفال المصابين بالتوحد. (21) والأكثر دراسة وناجحة تم مناقشتها هنا.

حاليا، الخبراء لا يتفقون على ما إذا كان التلاعب بالنظام الغذائي يمكن أن يساعد على منع مرض التوحد أو المساعدة في علاجه. الباحثين في مجال يميلون إلى الموافقة على أن التلاعب بالنظام الغذائي ويوصى إذا تحسن سلوك الطفل على قيود أو المكملات الغذائية. ومع ذلك، العديد من الممارسين عقد مع الرأي القائل بأن "الصلة بين مرض التوحد والفيزيولوجيا المرضية الهضمي لا يستند إلى أدلة من البحوث. النهج الغذائية المستخدمة هي مرهقة، لم يثبت أن تكون فعالة، وكذلك قد تضييق الخيارات الغذائية للطفل يعانون من مرض التوحد. "(22)

وإذا قدم أي تلاعب الغذائية بعض التحسن، والآباء ومقدمي الرعاية، والأطباء عادة ما تكون مفتوحة للمحاكمة على النظام الغذائي المقترح. إذا ما شعر أحد الوالدين هناك فرصة أن طفلهم قد تستفيد من الجلوتين والكازين حمية مقيدة، فإنه قد يكون من المفيد محاولة النظام الغذائي لفترة محدودة فقط. إذا لم يكن سلوك الطفل تتحسن بشكل ملحوظ بعد التقيد الصارم المبادئ التوجيهية لمدة شهر، ثم ينبغي التخلي عن القيود لأنه من غير المرجح أن كانت تقدم أي فائدة. كما هو الحال مع أي تلاعب الغذائية، فمن الضروري أن أي أطعمة إزالتها من النظام الغذائي يمكن استبدال مع تلك ذات قيمة غذائية مماثلة.

وتشير أي دليل على أن جرعات عالية جدا من المواد الغذائية أي واحدة هي مفيدة. في الواقع، فإن العكس هو الصحيح عادة. كميات مفرطة من العديد من الفيتامينات والمعادن يمكن أن تكون سامة، وبشكل متكرر، تتجاوز واحد يؤدي إلى نقص في بلد آخر، لأنها تنافس على الامتصاص والأيض. كل المواد الغذائية تلعب دورا أساسيا في الحفاظ على صحة الجسم. الرجوع إلى مرجع الكميات الغذائية (ادريس) الصادرة عن معهد الطب للتوصيات حول مستويات العناصر الغذائية المختلفة التي هي المثل الأعلى في كل مرحلة التطوير. (23)

الحدود العليا المسموح المنصوص عليها في ادريس ينبغي عدم تجاوزها إلا في ظروف صحية محددة، والتي سيتقرر من قبل طبيب أخصائي في حالات فردية. وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لإثبات فعالية أي تدخل الغذائية في إدارة مرض التوحد، لتحديد أولئك الأفراد الذين سيكون الأكثر فائدة، وتحديد آلية مسؤولة عن التسبب الردود السلبية.

المراجع

Kaneshiro NK، زيف D. التوحد . المكتبة الوطنية مجلات الصحة الطب في الولايات المتحدة. المعاهد الوطنية للصحة. 26 أبريل 2010. تم الحصول عليها 4 مايو 2012.
جمعية الأمريكية للطب النفسي. الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-IV-TR). واشنطن، DC: الرابطة الأمريكية للطب النفسي. 2000.
توكمان RF، رابين I. الانحدار في اضطرابات النمو انتشارا: المضبوطات ويرتبط صرعي الكهربائي. طب الأطفال. 1997؛ 4: 560-566.
أبيض JF. الفيزيولوجيا المرضية المعوية في التوحد. إكسب بيول ميد. 2003؛ 228: 639-649.
Lightdale JR، سيجل B، هيمان MB. الأعراض المعدية المعوية في الأطفال الذين يعانون من التوحد. كلين Perspect Gastroenterol. 2001؛ 1: 56-58.
هورفاث K، باباديميتريو JC، Rabsztyn A، C Drachenberg، Tildon JT. تشوهات الجهاز الهضمي في الأطفال الذين يعانون من اضطراب التوحد. J Pediatr. 1999؛ 135: 559-563.
أسود C، كاي JA، Jick H. علاقة اضطرابات الجهاز الهضمي في مرحلة الطفولة لمرض التوحد: المتداخلة دراسة الحالات والشواهد باستخدام بيانات من قاعدة بيانات الممارسات البحوث في المملكة المتحدة عامة. ر ميد J. 2002؛ 325: 419-421.
لوكاريللي S، Frediani T، Zingoni AM، وآخرون. حساسية الطعام والتوحد الطفولي. Panminerva ميد. 1995؛ 37: 137-141.
Knivsberg A، Reichelt KL، Nodland N، متلازمات Hoien T. التوحد والحمية: دراسة المتابعة. Scand J التربيه الدقة. 1995؛ 39: 223-236.
وايتلي P، Haracopos D، Knivsberg AM، وآخرون. شواهد ScanBrit، دراسة واحدة التعمية من الجلوتين والتدخل الغذائية الخالية من الكازين للأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد. نوتر Neurosci. 2010؛ 13 (2): 87-100.
ليو Z لى N، نوي J. منعطفات ضيقة والأمعاء تتسرب منها المياه، وأمراض الأطفال. اكتا Paediatr. 2005؛ 94 (4): 386-393.
UIL JJ، فان Elburg RM، فان Overbeek FM، مولدر CJ، VanBerge-Henegouwen GP، هيمانز HS. الآثار السريرية من السكر امتصاص الاختبار: اختبار نفاذية الأمعاء لتقييم وظيفة حاجز المخاطية. Scand J Gastroenterol ملحق. 1997؛ 223: 70-78.
Magistris دي L، Familiari V، Pascotto A، وآخرون. التعديلات الحاجز المعوي في المرضى الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد وأقارب من الدرجة الأولى بهم. J Pediatr Gastroenterol نوتر. 2010؛ 51 (4): 418-424.
بارسيا G، Posar A، سانتوتشي M، Parmeggiani A. التوحد ومرض الاضطرابات الهضمية. التوحد ديف Disord. 2008؛ 38 (2): 407-408.
SJ Genuis، بوشار TPJ. مرض الاضطرابات الهضمية كما عرض التوحد. Neurol الطفل. 2010؛ 25 (1): 114-119.
ويكفيلد AJ، Murch SH، أنتوني، وآخرون. فائفي-اللمفاوية عقيدية تضخم والتهاب القولون غير محددة، واضطراب النمو المتفشي في الأطفال. انسيت. 1998؛ 35: 637-641.
Bertoglio K، جيل جيمس S، Deprey L، برول N، Hendren RL. دراسة تجريبية لأثر الميثيل العلاج B12 بشأن التدابير السلوكية والعلامات البيولوجية في الأطفال الذين يعانون من التوحد. J Altern يكمل ميد. 2010؛ 16 (5): 555-560.
Mousain-BOSC M، روش M، Polge A، Pradal-برات D، J رابين، بالي JP. تحسن من الاضطرابات السلوكية العصبية لدى الأطفال تستكمل مع المغنيسيوم وفيتامين B6. II. تفشي التنموي اضطراب التوحد. ماغنس الدقة. 2006؛ 19 (1): 53-62.
ناي C، فيتامين A. برايس الجمع بين العلاج B6 والمغنيسيوم في اضطراب طيف التوحد. قاعدة بيانات كوكرين SYST القس 2002؛ (4): CD003497. الاستعراض.
Strambi M، Longini M، J حايك، وآخرون. الملف الشخصي المغنيسيوم في التوحد. بيول تتبع إيليم الدقة. 2006؛ 109 (2): 97-104.
سرينيفاسان P. A استعراض التدخلات الغذائية في التوحد. آن كلين الطب النفسي. 2009؛ 21 (4): 237-247.
جونسون TW. الاعتبارات الغذائية في التوحد: تحديد نهج معقول. أعلى كلين نوتر. 2006؛ 21 (3): 212-225.
معهد الطب. الغذائية الجداول المرجعية تناول والتطبيق . الوصول إلى 4 مايو 2012.

http://www.foodsmatter.com/asd_autis...eja-11-14.html

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #5  
قديم 09-13-2015, 08:48 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي نقص الزنك عند الأطفال: يعانون من اضطرابات طيف التوحد

 

http://www.nature.com/articles/srep00129

https://translate.google.com/transla...129&edit-text=

اضطرابات طيف التوحد هي مجموعة من اضطرابات التطور العصبي تتميز ضعف في التفاعل الاجتماعي المتبادل، والاتصالات، وبسبب وجود السلوكيات المحظورة والمتكررة مما يؤثر 1 من كل 150 طفلا في البلدان المتقدمة 2. ولذلك، فإن توضيح من العلاج المرضية وفعالة من اضطرابات التوحد هو واحد من التحديات اليوم. ويعتقد اضطرابات طيف التوحد أن يكون الموروثة وتم الإبلاغ عن بعض الجينات المتعلقة 4. ومع ذلك، فإن المحددات الوراثية الكامنة لا تزال توضيح لا 1 وتفاعل العوامل الوراثية مع نمط الحياة غير مصدق والعوامل البيئية يبدو تلعب دورا هاما في التسبب. على سبيل المثال، إيثيل الزئبق، وقد زعم مكون في اللقاحات ليكون واحدا من المرشحين البيئي يسبب اضطرابات التوحد ولكن علاقته مع التوحد لا يزال يتعين ثبت علميا. في الآونة الأخيرة، ويعتبر التعديل الجيني في التعبير الجيني عن طريق التأثيرات البيئية واحدة من الأحداث الرئيسية في التسبب في الأمراض الوراثية 6. وقد تم الإبلاغ عن بعض العناصر السامة مثل الكادميوم والزرنيخ والزئبق، ونقص المعادن الأساسية أيضا أن تكون العوامل التي تحفز على مرشح اضطرابات جينية 9.

وقد مكنت التطورات الكبيرة التي حدثت مؤخرا في العناصر النزرة عالية الحساسية وموثوق بها طريقة التحليل باستخدام إضافة بالحث البلازما الطيفي (ICP-MS) ليتم تطبيقها في تقدير العبء المعادن السامة المزمن ونقص المعادن الأساسية في جسم الإنسان، وتبين أن تركيزات المعادن الدم البشري تعكس إلى مستوياتها في الشعر أو الأظافر عينة 10، 11. وبالتالي، قد حوكموا metallomics الدراسات السريرية مع موثوق طريقة ICP-MS للتحقيق في بعض الجمعيات من عدة أمراض وأعراض مع ديناميات أثر الحيوي عناصر مثل المعادن السامة والمعادن الأساسية 12، 13، 14، 15، 16، 17، 18.
وقد تم الاعتراف بأهمية الزنك في التغذية والصحة البشرية منذ أوائل 1960s. لتقييم الحالة التغذوية الزنك، واستخدام الزنك في مصل الدم وحده يخضع لقيود بسبب مستواه يبدو أن تتأثر بعوامل أخرى من تناول الزنك الغذائية. على سبيل المثال، نقص ألبومين الدم، والعدوى، والإجهاد الحاد والحمل واستخدام وسائل منع الحمل عن طريق الفم وكلاء يمكن خفض قيمة الزنك في مصل الدم 19. وبالإضافة إلى ذلك، ومستويات الزنك في مصل الدم تخضع لاختلاف نهاري وتتأثر حالة الصيام من الموضوعات.
على مدى السنوات الخمس الماضية، ونحن قد درست على جمعية عبء المعادن السامة يعانون من اضطرابات التوحد، وذكرت أن بعض أجزاء من الأطفال الذين يعانون من التوحد عانت من تراكم عالية من المعادن السامة مثل الكادميوم والرصاص أو الألمنيوم أكثر من الزئبق 20، 21، 22.
في هذه الدراسة الأولية، فقد قررنا تركيزات الزنك شعر فروة الرأس الإنسان عن 1967 تشخيص الأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد من قبل أطبائهم، وأظهرت أن العديد منهم، خاصة في مجموعة الأطفال الذين تتراوح أعمارهم من عمره 0-3، يعانون من نقص الزنك .


تم تأسيس ضرورتها من الزنك في البشر في عام 1963. وخلال 50 ذ الماضي، وقد لوحظ التقدم الهائل في كل من العلوم الأساسية والسريرية في استقلاب الزنك في البشر. تأخر النمو. خلية بوساطة الخلل المناعي، وضعف الادراك والآثار السريرية الكبرى في الإنسان. في الوقت الحاضر نحن نعرف من> 300 الانزيمات و> 1000 عوامل النسخ التي تتطلب الزنك لأنشطتها. الزنك هو رسول الثاني من الخلايا المناعية، والزنك الحرة داخل الخلايا في هذه الخلايا المشاركة في الإشارة الأحداث. تم الزنك تستخدم بنجاح كبير كطريقة علاجية لإدارة الإسهال الحاد لدى الأطفال، مرض ويلسون، ونزلات البرد وللوقاية من العمى في المرضى الذين يعانون المرتبطة بالعمر النوع الجاف من التنكس البقعي. الزنك ينظم ليس فقط مناعة خلوية وإنما هو أيضا مضاد للأكسدة ومضاد للالتهابات. مكملات الزنك في نتائج المسنين في حدوث انخفاض في الالتهابات، وانخفض الاكسدة وانخفض جيل من السيتوكينات الالتهابية.

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #6  
قديم 11-04-2015, 07:28 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

مزدوجة التعمية، دراسة همي تسيطر عليها من L-كارنوزين مكملات في الأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد

مايكل G. شي، MD
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL، mchezmd@interaccess.com

كاثلين P. بوكانان، دكتوراه
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL

ماري C. Aimonovitch
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL

مارينا بيكر، RN
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL

كارلا شايفر، RN
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL

كارتر الأسود، RPH
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL

جيمي كومن، MA
قسم البحوث والتوحد والصرع الخدمات المتخصصة إلينوي، المحدودة، بحيرة بلاف، IL

ملخص

L-كارنوزين، وهو ثنائي الببتيد، يمكن أن تعزز وظيفة الفص الجبهي أو أن تكون اعصاب. ويمكن أيضا ربط مع γ الغاما حمض (GABA) التفاعل -homocarnosine، مع آثار مضاد الاختلاج الممكنة. نحن التحقيق 31 طفلا يعانون من اضطرابات طيف التوحد في 8 أسابيع، دراسة مزدوجة التعمية لتحديد ما إذا كان 800 ملغ L-كارنوزين يوميا من شأنه أن يؤدي إلى تغيرات ملحوظة مقابل الوهمي. كانت مقاييس النتائج الطفولة التوحد مقياس التصنيف، وجليم التوحد مقياس التصنيف، والتعبيرية والاستقبالية واحدة Word صورة المفردات الاختبارات، والسريرية انطباعات العالمي للتغيير. لم الأطفال على وهمي لا تظهر التغييرات ذات دلالة إحصائية. بعد 8 أسابيع على L-كارنوزين، أظهر الأطفال تحسينات ذات دلالة إحصائية في جليم التوحد مقياس تصنيف (الدرجة الكلية والسلوك، التنشئة الاجتماعية، والفروع الجانبية الاتصالات) وتقبلا واحدة Word صورة المفردات اختبار (جميع P <0.05). ولوحظ تحسن الاتجاهات بشأن التدابير نتيجة أخرى. على الرغم من أن آلية عمل L-كارنوزين ليست مفهومة جيدا، فإنه قد يعزز وظيفة عصبية، ربما في القشرة enterorhinal او موقتا. (J Neurol الطفل 2002؛ 17:

http://jcn.sagepub.com/content/17/11/833.short

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #7  
قديم 11-04-2015, 07:39 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

http://physrev.physiology.org/content/93/4/1803.full

https://translate.google.com.eg/tran...ull&edit-text=

علم وظائف الأعضاء والفيزيولوجيا المرضية من كارنوزين

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #8  
قديم 11-04-2015, 07:46 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

الدماغ، والشيخوخة والتنكس العصبي: دور الزنك توافر أيون










لا تهدف الحقول الفعلية للبحث في علم الأعصاب فقط في فهم جوانب مختلفة من شيخوخة الدماغ ولكن أيضا في تطوير استراتيجيات مفيدة للحفاظ على الدماغ القدرة التعويضية ومنع ظهور الأمراض العصبية. وانسجاما مع هذا التوجه الكثير من الاهتمام قد وجهت إلى الزنك الأيض. في الواقع، يعمل الزنك على أنه معدل عصبي في نقاط الاشتباك العصبي مثير، ولها دور كبير في الاستجابة للضغط النفسي وفي وظائف الانزيمات التي تعتمد على الزنك المساهمة في الحفاظ على الدماغ القدرة التعويضية. على وجه الخصوص، فإن الآليات التي تعدل بركة الزنك الحرة هي محورية لحماية صحة الدماغ والأداء. تم الإبلاغ عن تغييرات في الزنك التوازن في مرض الشلل الرعاش والزهايمر وكذلك في عابرة نقص تروية الدماغ الأمامي، والمضبوطات، وإصابات الدماغ، ولكن لا يعرف الا القليل بشأن الدماغ العمر. هناك الكثير من الأدلة أن ذلك التغيرات المرتبطة بالعمر، وكثيرا ما يرتبط إلى انخفاض في وظائف المخ والأداء المعرفي وضعف، يمكن أن يعزى إلى الاختلالات التي تؤثر على الخلايا توافر الزنك أيون. ويبرز اتفاق عام من الدراسات من البشر "والقوارض العقول القديمة حول تعبير زيادة metallothionein (MT) إيسفورمس الأول والثاني، ولكن سجلت النتائج dyshomogenous لMT-III، وأنه لا يزال غير مؤكد ما إذا كانت هذه البروتينات المحافظة في الشيخوخة دورا وقائيا، كما يحدث في الكبار / سن مبكرة. وفي الوقت نفسه، هناك أدلة كثيرة على أن ترسب اميلويد β في مرض الزهايمر هو فعل من قبل الزنك، إلا أن الأهمية المرضية وأسباب هذه الظاهرة لا تزال مسألة مفتوحة. النقاش العلمي حول دور الزنك وبعض البروتينات ملزم الزنك في الشيخوخة والاضطرابات العصبية، فضلا عن الأثر الإيجابي لمكملات الزنك في الدماغ العمر والتنكس العصبي، وتناقش على نطاق واسع في هذا الاستعراض.
الاختصارات

[كا ++] ط، تركيز الكالسيوم داخل الخلايا ++؛ [الزنك ++] ب، تركيز الزنك في الدم. [الزنك ++] ه، خارج الخلية الزنك الحرة تركيز أيون. [الزنك ++] ط، الزنك الحرة داخل الخلايا تركيز أيون. [الزنك ++] ق، الزنك متشابك. Aβ، اميلويد بيتا الببتيد. م، ومرض الزهايمر. α2M، alpha2-غلوبولين كبروي. ALS، والتصلب الوحشي الضموري. الفئران ALS-SODtransgenic، الفئران المعدلة وراثيا التي تعبر عن ALS المرتبطة متحولة SOD1. أمبا، ألفا الأمينية-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-isoxazolepropionic. AP1، منشط البروتين 1؛ ATP، أدينوسين ثلاثي الفوسفات. كاليفورنيا-A / K مستقبلات / قنوات، الكالسيوم نفاذية مستقبلات أمبا / kainate / قنوات. CNOS، التأسيسي أكسيد النيتريك سينسيز؛ CNS، الجهاز العصبي المركزي؛ CuZnSOD والنحاس / الزنك الفائق الفائق. DS، ومتلازمة داون. GABA، حمض الغاما γ؛ GAD، كربوكسيل الغلوتامات. GDH، نازعة الغلوتامات. GSSG، الجلوتاثيون ثاني كبريتيد. له، ل الحامض الاميني. ICE، انترلوكين 1beta انزيم تحويل. ICP-MS، إضافة بالحث البلازما الكتلة الطيفي. IL-1، انترلوكين 1؛ IL-6، انترلوكين 6؛ iNOS، محرض أكسيد النيتريك سينسيز؛ IP3، إينوزيتول 1،4،5-trisphosphate. KA، kainate. LRP، وانخفاض البروتين الدهني كثافة البروتين ذات الصلة مستقبلات؛ LTP، التقوية على المدى الطويل؛ mGluRs، G-بروتين مرتبط مستقبلات الغلوتامات مستقبلات؛ وتقوم ال MMPs، metalloproteases المصفوفة. MT، metallothioneins. MTF-1، والمعادن والاستجابة ملزم عنصر النسخ عامل 1؛ NAD +، نيكوتيناميد. NFκB، عامل كيلوبايت النووي؛ NGF، عامل نمو الأعصاب. NMDA، N-ميثيل مد اسبارتاتي. nNOS، العصبية NO سينسيز؛ NO، أكسيد النيتريك. PARP-1، بولي (ADP-الريبوز) البلمرة-1؛ PD ومرض باركنسون. PKC، بروتين كيناز C؛ ROS، أنواع الاكسجين التفاعلية. SN، المادة السوداء. SP1، خصوصية البروتين 1؛ TNF، عامل نخر الورم. ZnT والبروتينات نقل الزنك
http://www.sciencedirect.com/science...01008205000468

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #9  
قديم 11-04-2015, 07:50 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

آثار مكملات الزنك على الأم وسلوك المعلم عشرات التصنيف في المستوى الاجتماعي والاقتصادي المنخفض أطفال المدارس الابتدائية التركي

ملخص

الهدف: لتحديد أثر مكملات الزنك على السلوك في الأطفال في سن المدرسة ذات الدخل المنخفض.

تصميم: مزدوجة التعمية العشوائية، وهمي تسيطر عليها المحاكمة.

الإعداد: المدرسة الابتدائية حي ذات الدخل المنخفض في تركيا.

المشاركون: طلاب الصف الثالث في المدرسة. ومن بين 252 طالبا، 226 شارك و 218 الانتهاء من الدراسة.

التدخل: تم اختيارهم بصورة عشوائية الأطفال في كل فئة إما إلى مجموعة الدراسة للحصول على 15 ملغ / يوم شراب الزنك عنصر أو مجموعة العقار الوهمي لاستقبال شراب دون الزنك لمدة 10 أسابيع.

قياسات النتائج الرئيسية: التغيير في موازين التقييم كونر للمعلمين وعشرات الآباء والأمهات بعد مكملات.

النتائج: إن متوسط ​​كونر تصنيف مقياس للآباء درجات على نقص الانتباه، فرط النشاط، والسلوكيات المناقضة واضطراب السلوك انخفضت بشكل ملحوظ في مجموعات الدراسة وهمي بعد مكملات (P <0.01). انتشار الأطفال بتصنيفات هامة سريريا الأصل على نقص الانتباه (ع = 0.01) وفرط النشاط (ع = 0.004) انخفض في مجموعة الدراسة بينما انخفض معدل انتشار السلوكيات المناقضة (ع = 0.007) في المجموعة الثانية. في أطفال الأمهات مع تدني التعليم وانخفضت درجات جميع الآباء والأمهات متوسط ​​'معنويا (P <0.01) في مجموعة الدراسة بينما انخفضت درجات فرط النشاط الوحيد في المجموعة الثانية (p <0.01). في هذه المجموعة الفرعية انخفض معدل انتشار الأطفال مع عشرات هامة سريريا لنقص الانتباه وفرط النشاط والسلوكيات المناقضة فقط في مجموعة الدراسة (p <0.05). لم يكن هناك تغيير في متوسطات درجات المعلمين.

الخلاصة: في مكملات الزنك لدينا دراسة انخفض معدل انتشار الأطفال مع عشرات هامة سريريا لنقص الانتباه وفرط النشاط و. وتؤثر على سلوك كان أكثر وضوحا في الأطفال من الأمهات المتعلمات منخفضة.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...omisedMessage=

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #10  
قديم 11-04-2015, 07:52 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

نقص الزنك dysregulates ومتشابك ProSAP / شانك سقالة ويمكن أن يساهم في اضطرابات طيف التوحد

البروتينات من ProSAP / شانك قانون الأسرة باعتبارها عناصر تنظيم السقالات كبيرة داخل كثافة بعد المشبكي من نقاط الاشتباك العصبي مثير. الحذف، والطفرات أو downregulation من هذه الجزيئات وقد تم ربط لاضطرابات طيف التوحد، ومتلازمة فيلان مكديرمد ذات الصلة أو مرض الزهايمر. وتستهدف البروتينات ProSAP / شانك لنقاط الاشتباك العصبي اعتمادا على الربط إلى الزنك، الذي هو شرط أساسي لتجميع السقالة ProSAP / شانك. للحصول على نظرة ثاقبة ما إذا كان التجمع ذكرت سابقا من ProSAP / شانك من خلال أيونات الزنك يوفر نقطة عبور بين الأشكال الوراثية لاضطراب طيف التوحد ونقص الزنك كعامل المخاطر البيئية لاضطراب طيف التوحد، درسنا التفاعل بين الزنك وProSAP / شانك في المختبر والمجراة باستخدام نهج العصبية الحيوية. وتشير البيانات المتوفرة لدينا أن انخفاض توافر الزنك بعد المشبكي يؤثر على الزيادة تعتمد النشاط في ProSAP1 / Shank2 ومستويات ProSAP2 / Shank3 في المشبك في المختبر، وأن فقدان ProSAP1 متشابك / Shank2 وProSAP2 / Shank3 يحدث في نموذج الفأر لالزنك الحاد وقبل الولادة نقص. الحيوانات التي تعاني من نقص الزنك عرض شذوذ في السلوك مثل الإفراط في responsivity والسلوك مثل النشاط المفرط (نقص حاد الزنك) وسلوكيات اضطراب طيف التوحد مثل ضعف في النطق والسلوك الاجتماعي (نقص الزنك قبل الولادة). الأهم من ذلك، يبدو أن الوضع المتدني الزنك لتترافق مع زيادة معدل حدوث النوبات، ونقص التوتر، وقضايا الاهتمام وفرط النشاط في المرضى الذين يعانون من متلازمة فيلان-مكديرمد، والذي كان سببه haploinsufficiency من ProSAP2 / Shank3. نقترح أن الأساس الجزيئي لنقص الزنك قبل الولادة كعامل خطر لمرض التوحد اضطراب طيف قد تتكشف من خلال تحرير ProSAP / شانك أفراد الأسرة ملزم الزنك.

http://brain.oxfordjournals.org/cont...n.awt303.short

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
إضافة رد

أدوات الموضوع
طريقة عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


 المكتبة العلمية | المنتدى | دليل المواقع المقالات | ندوات ومؤتمرات | المجلات | دليل الخدمات | الصلب المشقوق وعيوب العمود الفقري | التوحد وطيف التوحد  | متلازمة داون | العوق الفكري | الشلل الدماغي | الصرع والتشنج | السمع والتخاطب | الاستشارات | صحة الوليد | صحة الطفل | أمراض الأطفال | سلوكيات الطفل | مشاكل النوم | الـربـو | الحساسية | أمراض الدم | التدخل المبكر | الشفة الارنبية وشق الحنك | السكري لدى الأطفال | فرط الحركة وقلة النشاط | التبول الليلي اللاإرادي | صعوبات التعلم | العوق الحركي | العوق البصري | الدمج التربوي | المتلازمات | الإرشاد الأسري | امراض الروماتيزم | الصلب المشقوق | القدم السكرية



الساعة الآن 09:33 PM.