تأسيس الشبكة العربية لـ التوحد قريباً

[مريم الأشقر]

 

تأسيس الشبكة العربية لـ التوحد قريباً



خلال محاضرة نشر ثقافة ذوي الإعاقة سميرة القاسمي:

• دعوة لتوعية الأسر بحقوق ذوي الاعاقة

• دينا مارنين: الاكتشاف المبكر لـ التوحد ضرورة

• سوليفان: التوحد يصيب 67 مليون شخص حول العالم

كتبت - فدوي عوض الله

في اطار حملة التوحد التي تقام في مطلع الشهر المقبل بحضور الشيخة حصة بنت خليفة آل ثاني المقرر الخاص المعني بشؤون الإعاقة أقام مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة محاضرة بعنوان نشر ثقافة ذوي الاعاقة استضاف من خلالها الاستاذة دينا مارنين- المدير الاقليمي للاتصالات والتسويق بمنظمة الأوتيزم سبيكس والسيدة سوليفان العاملة في مجال حقوق الأفراد ذوي التوحد بمنظمة الاوتيزم سبيكس.

وتناول المتحدثان في المحاضرة ضرورة تعزيز حقوق ذوي الاعاقة وأن الأسرة شريكة في نشر ثقافة التوحد.

وأشارت الاستاذة سميرة القاسمي نائب مدير مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة من خلال المحاضرة بأن مركز الشفلح يقدم الخدمات المتنوعة للتربية الخاصة بالتركيز علي قضية التوحد والمساهمة في نشر ثقافة الإعاقة.

وأكدت أهمية معرفة الجميع بقضية التوحد خاصة أن المركز قد قام بعمل حملتين في اطار التوحد.
وقالت: نسعي لإقامة حملة جديدة لتعزيز دور الشفلح اقليمياً ودولياً بالتعان مع الدول العربية لتأسيس الشبكة العربية للتوحد وهي تضم الغالبية العظمي من الدول العربية والخليجية.

وأشارت إلي أهمية توعية وتثقيف الأسر بشأن حقوق ذوي الاحتياجات الخاصة.

مؤكدة في ذلك أنه لابد أن نكون سفراء في نشر ثقافة الاعاقة والدفاع عن حقوق ذوي الاعاقة بصورة عامة.

وأشارت القاسمي إلي أن المشاركين في المحاضرة يعتبر فريقاً متخصصاً في وضع استراتيجية وتوعية التوحد ونشر ثقافة الاعاقة.

وقالت القاسمي هناك خطة في التوحد سوف نعلن عنها قريباً.

وأضافت السيدة دينا مارنين المدير الاقليمي للاتصالات والتسويق بمنظمة الأوتيزم سبيكس - قائد فريق التسويق ومنسقة حملات التوعية بالتوحد عالميا.

حيث عرفت منظمة الأوتيزم سبيكس وقالت هي منظمة تعمل علي الدفاع عن حقوق أطفال التوحد.

وأشارت إلي ضرورة التوعية بأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة خاصة أطفال التوحد وقالت ولابد أن نعلم المجتمع بذلك وأن يكون هناك وعي مجتمعي كاف بهم ومعرفة احتياجاتهم المادية والمعنوية.

وأشارت إلي أهمية حملات التوعية بالتوحد وقالت لدينا مواقع علي الانترنت تعني بذلك.

وأكدت أن منظمة سبيكس لديها مكتب اعلامي تسعي من خلاله مع المتطوعين لوضع برنامج اعلامي في جميع القنوات الاعلامية المختلفة والجمعيات الأخري المشابهة.

وقالت علينا أن نتعرف علي التوحد في مرحلة مبكرة من حياة ابنائنا مع مساعدة الأهالي في ذلك، وعند زيارتنا لموقعنا في الانترنت يتسني للجميع معرفة ذلك.

وقالت إن معظم الحملات التي قامت بها المنظمة في اطار التوحد كانت ناجحة.

وأضافت السيدة شيلا سوليفان تعمل في مجال حقوق الأفراد ذوي التوحد بمنظمة الأوتيزم سبيكس بأنه لابد من المطالبة بحقوق أطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وأكدت بأن حملات التوحد مهمة لأنها تعلم المجتمع أهمية حقوقهم وتفتح المجال للمطالبة بحقوق هؤلاء الفئات.

وقالت إن الدفاع عن حقوق أطفال التوحد مهم لأنه من حقهم أن يعيشوا بكرامة وتوفر لهم فرص التعليم المناسب.

وأكدت أن التوحد يصيب 67 مليون شخص حول العالم وأنه ليس مرضاً بل هو عرض عصبي يتم تشخيصه من خلال السلوك.

وقالت إذا أردنا أن يتغير مفهوم المجتمع عن التوحد في الأجيال القادمة. يجب علينا أن ننشر التوعية منذ الآن وأن نعلمهم الطرق الايجابية للتعامل معهم خاصة فيما يتعلق باحتياجاتهم وكيف تتعامل الأسر معهم كما يجب أن ندمج هؤلاء الأطفال في مدارس الدمج لأن حياتهم تعتمد علينا وأن ندون كل ما يتعلق بطفل التوحد وما يؤديه خلال يومين وماذا يحب وماذا يكره.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19