تأثير اعصاب من Tagara، وهو دواء الايورفيدا ضد ميثيل الزئبق التي يسببها الاكسدة باستخدام الفئران الدماغ الكسور الميتوكوندريا

[رافت ابراهيم]

 

وردت: 26 يونيو 2014

المقبولة: 22 يوليو 2015
تاريخ النشر: 12 أغسطس 2015

ملخص

خلفية

ميثيل الزئبق (ميثيل الزئبق)، تورط أحد السموم البيئية المهمة في الاضطرابات العصبية مثل متلازمة هنتر روسل والتوحد. ولذلك، فإن العمل الحالي بحثا عن الأدوية الجديدة التي يمكن أن تخفف من ميثيل الزئبق سمية. وفي هذا الصدد، Tagara، ويستخدم دواء الايورفيدا لتقييم تأثيره العصبي وقائي ضد ميثيل الزئبق سمية.

طرق

في هذه الدراسة، قمنا بتقييم محتويات الكيميائي النباتي من Tagara التي كتبها اللونية وHPLC التحليلات. وقد تم قياس تأثير اعصاب من Tagara على العصبية ميثيل الزئبق الناجم من حيث الجدوى التي كتبها MTT فحص والاكسدة من حيث النشاط الكاتالاز، الجلوتاثيون وحمض thiobarbituric مستويات مادة المتفاعلة. وعلاوة على ذلك، تم تنفيذ تأثير مخلبية من Tagara نحو ميثيل الزئبق لتحديد الآلية الجزيئية. وقد تم تحليل الإحصائي الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية (SPSS) النسخة 16.0.

النتائج

وأظهرت النتائج أن Tagara يحتوي على كميات كبيرة من الفينول ومركبات الفلافونويد. كما كشف التحليل HPLC من Tagara وجود الزيوت الأساسية مثل الأحماض hydroxyvalerenic وvalerenic. أظهرت نتائجنا أن تعرض الفئران الدماغ الكسور الميتوكوندريا إلى ميثيل الزئبق نتج عنه وفاة الجرعة التي تعتمد في MTT فحص وIC 50 قيمة وجد أن 10 ميكرومتر. ومع ذلك، جرعة 250 ميكروغرام من Tagara منعت بشكل فعال ميثيل الزئبق الناجم عن تلف الميتوكوندريا. الاكسدة التي تسببها النتائج ميثيل الزئبق في مستويات مرتفعة من أنواع الاكسجين التفاعلية كما يتضح من TBARS مرتفعة (المواد حمض رد الفعل Thiobarbituric) المستويات وتقلص نشاط انزيم الكتاليز ومحتوى الجلوتاثيون. ومع ذلك، Tagara في 250 ميكروغرام تركيز بتعويض هذه التعديلات الناجمة عن ميثيل الزئبق. وعلاوة على ذلك، كما تضاءلت Tagara الأكسدة GSH الناجمة عن ميثيل الزئبق، مما يؤكد تأثير مخلبية لها، واحدة من الآليات الجزيئية التي يطلق الحماية ضد الضرر التأكسدي.

الخلاصة

كشفت نتائجنا أن سمية ميثيل الزئبق الناجم عن وساطة في الغالب من خلال آلية الاكسدة ونزوع Tagara لإلغاء مثل هذه التفاعلات. وبالتالي، فإننا نقترح أن Tagara مع مصدر neuroprotectants المحتمل قد يكون نهجا مفيدا للتخفيف من ميثيل الزئبق العصبية المرتبطة بها.

الكلمات الدالة

الميثيل مؤكسد الزئبق الضغط Tagara الميتوكوندريا الجدوى الحمايه العصبيه

خلفية

الزئبق هو واحد من المواد السامة أجنبي بيولوجيا البيئية المحتملة التي المتورطين في الاضطرابات العصبية والتنموية طويلة الأمد في كل من الحيوانات والبشر [1، 2]. بين أشكال مختلفة من الزئبق، ميثيل الزئبق (الشكل العضوي) هو سام للأعصاب مهم نظرا لارتفاع معدل دخولها في الجهاز العصبي المركزي مقارنة مع mercurials غير العضوية [3، 4]. تعرض الإنسان إلى ميثيل الزئبق (ميثيل الزئبق) من خلال استهلاك الأطعمة البحرية النتائج في اضطرابات طيف التوحد، ومرض الزهايمر ومرض باركنسون ومرض هنتنغتون، ميناماتا الصرع مرض، والاكتئاب، واضطرابات المزاج والزلزال [+4 - 8].
التركيز الحالي للبحوث في مجال neurotoxicology هو تحديد الآلية الكامنة وراء العصبية التي يسببها الزئبق وأيضا لمعرفة الترياق لمواجهة الآثار السامة. ومن بين الآليات الجزيئية الهامة ثلاثة من العصبية ميثيل الزئبق الناجم عن مثل الاكسدة، اختلال توازن الكالسيوم وضعف الغلوتامات التوازن، أشارت الأدلة إلى أن الاكسدة، ولا سيما في الميتوكوندريا هو آلية مركزية [6، 8].
رغم أن هناك الأبحاث المتعلقة بالتنمية من المخدرات، والعلاج للاضطرابات العصبية لا تزال بائسة بسبب فشل تجديد الأنسجة العصبية المركزية أدوية الحديثة وآثار جانبية ضارة بهم. بسبب الاكسدة هو ظاهرة شائعة في سمية المعادن، فمن المهم فهم التفاعل بين المواد المضادة للاكسدة وneurotoxicants مثل ميثيل الزئبق. وقد عزا الفوائد المرتبطة كمية من المواد المضادة للاكسدة في المقام الأول إلى النشاط المضاد للأكسدة للنباتات الطبية. أيضا، بعض الأعشاب الايورفيدا مثل قصب الذريرة؛ وج قلم، Nardostachys jatamansi، Herpestis monniera وما إلى ذلك، لا تكون فعالة في علاج معظم الاضطرابات العصبية [9].
وفي هذا الصدد، يتم اختيار Tagara (Valeriana wallichii الأسرة Valerianaceae)، وهو دواء الايورفيدا التي تمتلك تأثيرات واقية على عدة جوانب من الدماغ والظروف العصبية لهذه الدراسة. يتم استخدامه أيضا في المستحضرات الصيدلانية المختلفة لعلاج الصداع النصفي [10، 11]، والأرق والقلق [12]. وتفيد التقارير Tagara أيضا أن يكون لها تأثير مضاد للأكسدة [13]. وعلى الرغم من الدراسات توثيق مختلف الأنشطة الدوائية من Tagara، والقليل جدا هو المعروف عن تفاعله مع العصبية ميثيل الزئبق الناجم. لذلك، والقصد من هذه الدراسة هو معرفة استجابة علاجية من Tagara، وهو دواء الايورفيدا ضد ميثيل الزئبق الناجم عن العصبية. تم تقييم المواد المضادة للاكسدة مثل الفينولات والفلافونيدات الموجودة في Tagara بطريقة اللونية وأكد وجود الزيوت الأساسية من خلال HPLC. تم تقييم جدوى خلية MTT فحص والكاتلاز، تم تقييم أيضا مستويات الجلوتاثيون وTBARS. أيضا، يتم تنفيذ تأثير مخلبية من Tagara نحو ميثيل الزئبق الذي كشف الآلية الجزيئية عمل Tagara ضد الاكسدة ميثيل الزئبق الناجم.

طرق

الحيوانات

كانت ولدت فئران ويستار الكبار (9 أشهر من العمر) في بيت الحيوانات من معهد فيلور للتكنولوجيا. تم تنفيذ جميع الإجراءات التجريبية وفقا للجنة لغرض الرقابة والإشراف من التجارب على الحيوان (CPCSEA) المبادئ التوجيهية، وتمت الموافقة على جميع التجارب من قبل لجنة الأخلاق الحيوانية المؤسسي (VIT / هيئة الطاقة الذرية العراقية / VII / 14). تم الحفاظ على الحيوانات في 23 ° C في 12 ساعة ضوء / دورة الظلام مع حرية الوصول إلى المياه والأغذية (جامعة VIT، فيلور، الهند).

مواد كيميائية

ميثيل الزئبق (II) كلوريد، 5، 5'-dithiobis- (2- نيترو حمض البنزويك) (DTNB)، الجلوتاثيون (GSH) شكل -reduced و3- (4، 5-ميثيل-2-thiazolyl) -2، 5- تم شراؤها ثنائي الفينيل-2H-نتروبلو بروميد (MTT) من سيجما. وكانت جميع المواد الكيميائية الأخرى المستخدمة من الصف التحليلية.

إعداد العينات النباتية

تم شراؤها Tagara، وهو مسحوق نبات كامل في شكل كبسولات من شركة هيمالايا، بنغالور، الهند. تم إعداد مسحوق Tagara من 1 ملغ تركيز / مل و تم تحديد لالفينول الكلي ومحتويات الفلافونويد.

المحتوى الكلي الفينول

تم تحديد المبلغ من إجمالي الفينول الموجودة في Tagara باستخدام فولين-Ciocalteau (FC) كاشف كما هو موضح باستخدام حمض الغال وفقا لمعايير [14]. لتركيزات مختلفة من Tagara، أضيفت FC وكربونات الصوديوم وحضنت في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة. ثم، تم قياس الامتصاصية في 730 نانومتر. يتم تمثيل القيم كما يعني ± SE (ن = 3).

مجموع محتوى الفلافونويد

تم تحديد المبلغ من إجمالي مركبات الفلافونويد الموجودة في Tagara باستخدام كيرسيتين وفقا لمعايير [15]. لتركيزات مختلفة من Tagara، أضيفت خلات البوتاسيوم ونترات الألومنيوم. بعد 40 دقيقة من الحضانة في درجة حرارة الغرفة، تم قياس الامتصاصية في 415 نانومتر. يتم تمثيل القيم كما يعني ± SE (ن = 3).

تحضير عينات للتحليل HPLC

لHPLCanalysis، كان وزنه 2 غرام من مسحوق ناعم من Tagara ونقل إلى 100 مل الحجمي قارورة. ثم تم تخفيفه إلى وحدة تخزين مع الميثانول: الماء (80:20) وsonicated لمدة 30 دقيقة. ثم، تم تصفيتها من خلال مرشح غشاء 0.45 ميكرون [16].

HPLC الأجهزة

وأجريت التجارب HPLC على نظام YungLin HPLC مجهزة Phenomenex لونا C18، 5 ملم (4.6 × 250 مم) عمود، مضخات LC10AT نائب الرئيس، وحدة تحكم نظام SCL-10AVP، SIL-10 AD VP السيارات حاقن، SPD-M10 AVP الضوئي للكشف عن مجموعة وكان يستخدم برنامج الدرجة VP [16].

المنهج التحليلي لتحليل HPLC

في هذه الطريقة، وكانت المرحلة النقالة المستعملة خليط من الميثانول و 0.5٪ حامض الفوسفوريك (80:20). تم تعيين المعلمات التالية مثل معدل تدفق 1.5 مل / دقيقة، ودرجة الحرارة عمود من 30 درجة مئوية، والكشف عن طول موجة 225 نانومتر في. كان حجم الحقن المستخدمة 20 ميكرولتر وبلغ مجموع وقت التشغيل 15 دقيقة. تم معايرتها نظام الكروماتوغرافي عن طريق الطور المتحرك. [16].

إعداد نموذج لخاصية الحماية العصبية

تم إعداد الكسور المخصب الميتوكوندريا أساسا كما هو موضح من قبل فرانكو وآخرون. [17]. خليط التفاعل (R1) 150 كان ميكرولتر التي يحتضنها 2 ملغ من البروتين المخصب الميتوكوندريا مع تركيزات مختلفة من ميثيل الزئبق (0، 5، 10، 25، 50، 75 و 100 μ M) إعداد وTagara (10، 25، 50، 100 و 250 و 500 μ غ) في المتوسط ​​تحتوي على 5 ملي HEPES العازلة (7.0 درجة الحموضة)، 110 ملي مانيتول، 34 ملي السكروز، و 5 ملي بوكل لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة 25 درجة مئوية. بعد حضانات، تم تقييم المعلمات التالية.

البروتين الكلي

تم تحديد تركيز البروتين باستخدام طريقة لوري [18].

MTT الفحص

تم تقييم وظيفة الميتوكوندريا التي كتبها MTT فحص [19]. وقد حضنت خليط التفاعل (R1) 150 μ L مع 150 μ L 1.2 ملي MTT لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة 25 درجة مئوية. وتم حل الأرجواني الكريات الكريستال formazan في DMSO، وقياس اللون التي تم الحصول عليها في 550 نانومتر. وأعرب عن النتائج على النحو نسبة حيوية.

محتوى الجلوتاثيون

وقد تم قياس محتوى الجلوتاثيون من خلال طريقة المان [20]. وقد حضنت خليط التفاعل (R1) 150 μ L مع 600 μ L من حمض الخليك ثلاثي الكلور 10٪. ثم تم طرد ذلك في 4000 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقيقة على 4 درجات مئوية. لطاف، 300 ميكرون L كاشف المان وμ 600 L 0.1 M العازلة الفوسفات أضيفت. تم قراءة اللون الأصفر وضعت في 412 نانومتر.

مستويات TBARS

تم قياس مستويات بيروكسيد الدهون كما thiobarbituric المواد المتفاعلة الحمضية (TBARS) وفقا لطريقة Ohkawa [21]. 150 ميكرولتر من خليط التفاعل (R1)، 0.375٪ حمض 2-thiobarbituric، حمض الخليك ثلاثي الكلور 5٪ و 0.25 N حمض الهيدروكلوريك أضيفت والمحتضنة في 95 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة. ثم تم طرد الأنابيب في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقيقة، وقدرت اللون الوردي وضعت في 535 نانومتر.

الكاتالاز فحص

وقد تم قياس الكاتالاز انزيم وفقا للطريقة التي وصفها سينها [22]. 150 ميكرولتر من خليط التفاعل (R1)، أضيفت 1.35 مل من 0،01 M العازلة الفوسفات (PH 7.0) و 600 μ L 0.2 M بيروكسيد الهيدروجين. بعد 30 ثانية، 3 مل من ثاني كرومات خليط حامض الخليك (1: 3) وأضيفت ثم يسخن في حمام ماء يغلي لمدة 10 دقيقة. تم قراءة اللون الأخضر وضعت في 620 نانومتر.

تأثير مخلبية

وقد تم تحليل آثار مخلبية من Tagara نحو ميثيل الزئبق من خلال الطريقة غير المباشرة. وقد حضنت 10 μ تركيز M من ميثيل الزئبق مع GSH (100 μ M) في وجود أو عدم وجود Tagara (250 ميكروغرام) في درجة حرارة 25 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. ثم تم تحديد مبلغ انخفاض شكل GSH عن طريق تفاعل مع 5، 5'-dithiobis- (حمض 2-nitrobenzoic) الذي يعطي بشكل غير مباشر على مقياس الخالية من الزئبق [20].

التحليل الإحصائي

وقد تم تحليل فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات عن طريق تحليل التباين الأحادي تليها الاختبارات مجموعة متعددة دنكان عند الاقتضاء. تم استخدام تحليل بيرسون لربط المتغيرات. واعتبرت فروق ذات دلالة إحصائية عند P <0.05.

النتائج

إجمالي محتوى من الفينول (TPC)

الفينول تلعب دورا حيويا في خصائص الكسح الحرة الراديكالية من النباتات. تم العثور على المحتوى الكلي الفينول في Tagara أن 185 ملغ من حمض حكمه الغالية في كل غرام من Tagara (الجدول 1). (معادلة منحنى القياسية: ص = 0.069 ×، ص 2 = 0.992).

الجدول 1

مجموع الفينولية ومجموع محتويات فلافانويد من Tagara

اسم
TPC (ملغ من GAE / غرام من استخراج)
TFC (ملغ من حكمه كيرسيتين / غرام من استخراج)
Tagara
185 ± 0.07
110 ± 0.4

مجموع محتوى الفلافونويد (TFC)

تم العثور على مجموع محتوى الفلافونويد الموجودة في Tagara أن 110 ملغ من حكمه كيرسيتين في كل غرام من Tagara (الجدول 1). (معادلة منحنى القياسية: ص = 0.139 ×، ص 2 = 0.998).

تحليل HPLC

تم تحديد وجود الزيوت الأساسية في 225 نانومتر بواسطة HPLC في Tagara ومقارنتها مع البيانات المنشورة [16]. بمقارنة مرات الإبقاء على المعايير، وبعد مركبات (الجدول 2، الشكل 1) تم تحديدها في Tagara وهي، (حمض hydroxyvalerenic وحمض valerenic).

الجدول 2

مركبات والاحتفاظ مرات

لا الذروة.
اسم مركب
الوقت الاحتفاظ (دقائق)
الوقت الاحتفاظ (دقائق) من المعايير
مرجع
1
حمض Hydroxyvalerenic
3.56
3.60
روي، 1999
2
حمض Valerenic
11.15
11.31

تين. 1

HPLC المخطط الاستشرابي من Tagara. 1. Hydroxyvalerenic حامض، 2. حمض Valerenic

تقييم الجدوى الميتوكوندريا

في MTT الفحص، وأشارت نتائجنا أن ميثيل الزئبق انخفض النشاط الميتوكوندريا بطريقة تعتمد على الجرعة (الشكل 2) وIC تم العثور على 50 القيمة أن تكون 10 ميكرومتر. ومع ذلك، Tagara في 250 ميكرون ز تركيزات وكيرسيتين مراقبة إيجابية في 250 μ M استعادة ميثيل الزئبق الناجم عن ضعف الميتوكوندريا (الشكل 3).

تين. 2

تأثير ميثيل الزئبق على وظيفة الميتوكوندريا. يتم التعبير عن البيانات كما هو نسبة حيوية. يتم تمثيل القيم كما يعني ± الخطأ المعياري. * تشير إحصائية مختلفة من التحكم (P <0.05)

تين. 3

الملكية اعصاب من Tagara ضد الناجم عن ميثيل الزئبق ضعف الميتوكوندريا. يتم التعبير عن البيانات كنسبة مئوية من قدرتها على البقاء. يتم تمثيل القيم كما يعني ± الخطأ المعياري. * تشير إحصائية مختلفة من التحكم (P <0.05)

تأثير وقائي من Tagara ضد ميثيل الزئبق التي يسببها الاكسدة

تم العثور على مستوى الجلوتاثيون على أن تخفض بشكل كبير إلى 51٪ (P <0.05) عندما استخدمت ميثيل الزئبق (الشكل 4). ومع ذلك، Tagara في 10 ميكرون تركيز ز وكيرسيتين في 10 ميكرومتر تركيز منعت تماما هذا الانخفاض في مستويات الجلوتاثيون.

تين. 4

محتويات الجلوتاثيون في مجموعات المعالجة وغير المعالجة مع Tagara. يتم التعبير عن البيانات كنسبة مئوية من السيطرة. يتم تمثيل القيم كما يعني ± الخطأ المعياري. * تشير إحصائية مختلفة من التحكم (P <0.05)

تم تخفيض نشاط الكاتلاز بشكل كبير في ميثيل الزئبق مجموعة يسمم مقابل السيطرة على المجموعة التي -49٪ (P <0.05). بعد العلاج مع Tagara وكيرسيتين مراقبة إيجابية، هناك تحسن كبير في أي نشاط الكاتلاز، +39 و+45٪، على التوالي (الشكل 5).

تين. 5

النشاط الكاتالاز في مجموعات المعالجة وغير المعالجة مع Tagara. يتم التعبير عن البيانات كنسبة مئوية من السيطرة. يتم تمثيل القيم كما يعني ± الخطأ المعياري. * تشير إحصائية مختلفة من التحكم (P <0.05)

وزادت مستويات TBARS بشكل ملحوظ في المجموعة التي تلقت العلاج ميثيل الزئبق مقارنة مع مجموعة التحكم من قبل +128٪. بعد إدارة Tagara وكيرسيتين مراقبة إيجابية، لوحظ انخفاض كبير (P <0.05) مقارنة مع سيطرة +8 و+14٪، على التوالي (الشكل 6).

تين. 6

TBARS المستويات في المجموعات المعالجة وغير المعالجة مع Tagara. يتم التعبير عن البيانات كنسبة مئوية من السيطرة. يتم تمثيل القيم كما يعني ± الخطأ المعياري. * تشير إحصائية مختلفة من التحكم (P <0.05)

تأثير مخلبية

من أجل دراسة تأثير مخلبية من Tagara ضد ميثيل الزئبق، ومقدار الزئبقي "الحرة" في وسط التفاعل وقياس غير مباشر باستخدام انخفاض محتوى الجلوتاثيون. الجدول 3 يظهر أن Tagara في 250 μ ز التركيز كان فعالا في مخلبية ميثيل الزئبق. وجود Tagara في وسط التفاعل تغيرت القدرة التأكسدي لميثيل الزئبق الذي يحول انخفاض الجلوتاثيون لشكل أكسدة.

الجدول 3

مخلبية تأثير Tagara

مستوى GSH (ميكرومول)


دون Tagara
مع Tagara في 250 ميكروغرام
GSH دون ميثيل الزئبق
100 ± 1.0
98 ± 2.0
GSH مع 10 ميكرومتر ميثيل الزئبق
46 ± 1.5 *
60 ± 1.0 *

أظهر ر الطالب اختبار differencce كبيرة
* يشير، = P <0.001، ن 3

نقاش

العديد من المعادن الثقيلة بما فيها الزئبق لديها القدرة على إنتاج ROS الذي بدء سلسلة من ردود الفعل التي تثير أكسدة الجزيئات الحيوية مثل الدهون والبروتينات والأحماض النووية [23]. المواد المضادة للاكسدة الدفاع ضد سمية المعادن من خلال محاصرة الجذور الحرة وأو مخلبية ايونات المعادن [24]. لذلك، تقدر المواد المضادة للاكسدة مثل الفينولات الكلية وفلافونيدات الحالية في Tagara في هذه الدراسة. أظهرت دراستنا أن هناك كمية كبيرة من الفينول ومركبات الفلافونويد في Tagara، والتي يعتقد أن تكون وقاية العصبية المحتملة، وبالتالي يمكن استخدامها في علاج الأمراض العصبية المرتبطة الاكسدة.
بالإضافة إلى ذلك، يتم الإبلاغ عن الزيوت العطرية أيضا أن لها خصائص واقية للأعصاب. نتائج HPLC دراستنا أيضا إثبات وجود الزيوت الأساسية مثل حمض hydroxyvalerenic وحمض valerenic في Tagara. وأشارت تقارير سابقة إلى أن جذور وجذور والعطرية للغاية وتحتوي على حامض valerenic التي قد تظهر لمنع انهيار جهاز الإرسال العصبي الغاما غاما حمض (GABA) الذي ينتج في تخدير [25].
لدراسة الملكية اعصاب من Tagara، الميتوكوندريا الدماغ الفئران المعزولة كان يستخدم هدفا رئيسيا لالاكسدة ميثيل الزئبق الناجم كنموذج [26]. ROS التي يتم إنتاجها نتيجة لعملية التمثيل الغذائي الأكسجين العادي في أعلى تركيز وسطاء مهمة من الاكسدة وتلف الخلايا [27]. وأظهرت النتائج التي توصلنا أيضا أن الاكسدة، الناجمة عن ميثيل الزئبق يؤدي إلى انخفاض كبير في وظيفة الميتوكوندريا. كما أشارت تقارير سابقة نفسه [10، 26].
ومع ذلك، يتم يوازن الآثار الضارة للROS من قبل كل من الانزيمات المضادة للأكسدة مثل الكاتلاز، الفائق ومضادات الأكسدة غير الأنزيمية مثل الجلوتاثيون والفيتامينات والفلافونويد، الفينول الخ [24].
الجذور الحرة المفرطة تلعب دورا هاما في الاضطرابات العصبية والنباتات الطبية وبالتالي مع تعطى مصادر غنية من المواد المضادة للاكسدة أهمية كبيرة لأنها هي الزبالين هامة من الجذور الحرة. وأشارت العديد من التقارير إلى أن آلية اعصاب بيوفلافونويدس يرتبط جزئيا إلى مخلبية المعدنية، وخصائص مضادة للأكسدة [28]. يحتوي النبات أيضا الأيض العلاجية الهامة التي تشارك في تجديد خلايا الدماغ. يؤكد دراسة سابقة أيضا أن turmerone مجمع النشطة بيولوجيا في الكركم يزيد من نمو الخلايا الجذعية العصبية في الدماغ، ويساعد في تمايز الخلايا الجذعية العصبية إلى الخلايا العصبية [29].
لذلك في دراستنا، سعينا Tagara، والأعشاب الطبية المهم هو المسؤول عن حماية ضد ميثيل الزئبق العصبية التي يسببها، وذلك باستخدام الميتوكوندريا المخصب الكسور دماغ الفئران. أظهرت نتائجنا أن ميثيل الزئبق الناجم عن النتائج الاكسدة في الضرر الميتوكوندريا من خلال خفض آليات الدفاع مثل انخفاض الجلوتاثيون (GSH) محتوى ومستويات إنزيم الكاتلاز. هذا الاستنزاف GSH ويرجع ذلك إلى حقيقة أن ميثيل الزئبق يتداخل مع امتصاص السيستين، وهي مقدمة من GSH التوليف [30، 31] وتفاعله مع GSH كما أن لديها قابلية عالية مع SH-مجموعات من GSH [32، 33] . ترتبط التأثيرات الواقية من GSH إلى القدرة المضادة للأكسدة وقدرته على تصريف مع ميثيل الزئبق لهروب رأس المال من [34] وبالتالي النتائج نضوبها في تلف الخلايا العصبية و. ومن المثير للاهتمام أن نلاحظ أن هناك زيادة في محتوى GSH التي كتبها Tagara (250 ميكرون ز التركيز)، من المفترض أن يكون وكيلا اعصاب واعد ضد الناجم عن ميثيل الزئبق العصبية.
أشارت تقارير أيضا أن الكاتالاز الإنزيم الذي يزيل سموم بيروكسيد الهيدروجين يتم تخفيض استجابة مع ميثيل الزئبق في حين، Tagara استعادة كفاءة الكاتالاز activiy. هذا هو وفقا لدراستنا السابقة مع براهمي [35]. ومن هنا، يمكننا أن نفترض أن ارتفاع GSH والكاتالاز الإنزيم يمكن أن تكون واحدة من الآليات الرئيسية التي Tagara يصد ميثيل الزئبق سمية.
ويقترح أن الإصابة المؤكسدة، بيروكسيد الدهون بشكل خاص، من خلال أكسدة قوية (على سبيل المثال، جذور الهيدروكسيل)، قد تلعب دورا هاما في التنكس الدماغي خلال ميثيل الزئبق التسمم. في هذه الدراسة، أشارت نتائجنا أن ميثيل الزئبق زيادة مستويات حمض thiobarbituric المواد المتفاعلة (TBARS)، وهو علامة من بيروكسيد الدهون. فقد كان في السابق ذكرت أن ارتفاع TBARS ويرجع ذلك إلى إصابة الأكسدة التي كتبها جذور الهيدروكسيل [36]. وعلى الرغم من تعزيز مستويات TBARS في العصبية ميثيل الزئبق الناجم، وانخفضت Tagara هذه المستويات بصورة كبيرة.
بالإضافة إلى خصائص مضادة للأكسدة من Tagara، والقدرة على خلابة ايونات الزئبقية تمثل آلية هامة لالعصبية. في الواقع، أظهرت نتائجنا أن (الجدول 3) Tagara غير قادرة على خلابة ايونات المعادن وتعزيز الإمكانات العلاجية ضد ميثيل الزئبق التسمم.

الخلاصة

البيانات المبلغ عنها هنا يقوي الكفاءة المضادة للأكسدة والواقية من Tagara ضد ميثيل الزئبق العصبية. وبالنظر إلى الحقائق التي الاكسدة وقد تورط في ميثيل الزئبق سمية والنباتات الطبية فعالة في مجابهة الآثار السامة لميثيل الزئبق، واستخدام Tagara قد تمثل النهج العلاجي الهام. وتظهر هذه الدراسة أن GSH الأكسدة هي ظاهرة حرجة تشارك مع ميثيل الزئبق الناجم عن ضعف الميتوكوندريا وأن التأثير الوقائي للTagara على هذه العملية ترتبط ارتباطا مباشرا تأثير مخلبية لها. أظهر النباتية والتحليلات HPLC وجود الفينولات والفلافونيدات، وكذلك الزيوت الأساسية. وأشارت هذه النتائج إلى أن Tagara يمارس حماية كبيرة ضد ميثيل الزئبق يتسبب في السمية العصبية في المختبر. ومع ذلك، فإن هذه القضايا تحتاج إلى مزيد من التحقيقات حول الآليات الجزيئية المرتبطة سمية الزئبقي والدراسات الدوائية من Tagara فيما يتعلق التسمم الزئبقي من خلال خطوط الخلايا والدراسات المجراة.

 

[رافت ابراهيم]

 

العام: 2015 | الحجم: 36 | العدد: 1 | الصفحة: 46-49

دراسة سريرية مقارنة عن تأثير Tagara (Valeriana wallichii DC) وJatamansi (Nardostachys jatamansi DC) في إدارة Anidra (الأرق الابتدائي)

E Toolika 1، نارايانا براكاش بهات 2، سوهاس كومار شيتي 2
1 Chulliparambil التمريض المنزلي، Perinjanam، تريسور، كيرالا، الهند
(2) إدارة كايا Chikitsa ماناسا ROGA، وسري Dharmasthala Manjunatheshwara كلية الأيورفيدا ومستشفى، حسن، كارناتاكا، الهند

تاريخ النشر الويب 4-نوفمبر-2015

المراسلات العنوان:
E Toolika
Eranezhath البيت، PO Nattika، ترشور - 680 566، ولاية كيرالا
الهند

مصدر الدعم: لا أحد، وتضارب المصالح: لا شيء

دوى: 10.4103 / 0974-8٬520،169008

ملخص

مقدمة: أشارت 2004 العبء العالمي للمرض تقرير منظمة الصحة العالمية 3.6 مليون سنة من الإنتاجية، حياة صحية وخسر في جميع أنحاء العالم نتيجة الأرق الأساسي. . ما يقرب من 30-35٪ من الناس تلبي معايير التشخيص للأرق الأساسي تتميز انخفاض الناتج عن مشاكل السقوط والبقاء نائما الأهداف: لتقييم تأثير Tagara (Valeriana wallichii DC) وJatamansi في إدارة (Nardostachys jatamansi DC). من Anidra المواد والطرق: تم اختيار ما مجموعه 34 مريضا الوفاء بمعايير الإدراج للأرق الأساسي تم اختيارهم بشكل عشوائي من خارج المريض الإدارة والمريض في قسم ماناسا ROGA وأسند إلى مجموعتين، حيث أكملت 30 مريضا في الدراسة (15 في كل) Tagara Churna (مسحوق V. wallichii) وJatamansi Churna (مسحوق N. jatamansi) في جرعة من 4 جم مع كانت تدار الحليب ثلاث مرات يوميا لمدة شهر 1 النتائج:. وقدمت Tagara تحسن كبير في بدء النوم (76.00٪؛ P <0.001)، ومدة النوم (55.17٪؛ P <0.001)، اضطراب النوم (69.58٪؛ P <0.001)، واضطرابات في العمل الروتيني (73.95٪؛ P <0.001). قدمت Jatamansi التحسن في بدء النوم (61.34٪؛ P <0.001)، ومدة النوم (48.25٪؛ P <0.001)، اضطراب النوم (53.08٪؛ P <0.001)، واضطراب في الأعمال الروتينية (43.85٪؛ P < 0.001) الخلاصة: أظهرت كل من مجموعة نتائج جيدة، ولكن أظهرت مجموعة Tagara نتائج أفضل بالمقارنة مع مجموعة Jatamansi.
كلمات البحث: Anidra، Jatamansi Churna، Nardostachys jatamansi، والأرق الابتدائي، Tagara Churna، Valeriana wallichii

كيفية الاستشهاد هذا المقال:
Toolika E، بهات NP، شيتي SK. دراسة سريرية مقارنة عن تأثير Tagara (Valeriana wallichii DC) وJatamansi (Nardostachys jatamansi DC) في إدارة Anidra (الأرق الأساسي). AYU عام 2015؛ 36: 46-9
كيفية الاستشهاد هذا URL:
Toolika E، بهات NP، شيتي SK. دراسة سريرية مقارنة عن تأثير Tagara (Valeriana wallichii DC) وJatamansi (Nardostachys jatamansi DC) في إدارة Anidra (الأرق الأساسي). AYU [مسلسل الإنترنت] [استشهد 2015 ديسمبر 22] 2015؛ 36: 46-9. متاح من: http://www.ayujournal.org/text.asp؟2015/36/1/46/169008

المقدمة


موصوفة Aahara (المواد الغذائية)، Nidra (النوم)، وBrahmacharya (العفة) ليكون Trayopasthambhas (ثلاثة أعمدة داعمة) من الحياة [1] وهكذا، والنوم هو أحد العوامل الأساسية لقيادة حياة صحية. وقد ذكر عن حق من قبل أشاريا تشاركا أن السعادة والشقاء، والنمو السليم وغير السليم، وقوة جيدة والضعف والقوة والعقم والمعرفة والجهل، والحياة والموت الفرد تعتمد على نوعية النوم. [2]

يجري الإنفاق البشري ثلث على الأقل من حياتهم في النوم. [3] يتم قبول أهمية النوم بشكل جيد من قبل العلم الحديث أيضا لما له من التصالحية، متعافي، والإجراءات يستريح. الأرق هو اضطراب النوم التي يوجد فيها عدم القدرة على النوم أو البقاء نائما طالما المرجوة. بين المرضى المؤرق المزمن، حوالي 25٪ يعانون من الأرق الأساسي. [4]

بالمقارنة مع الإجراء العلاجي للأنظمة مختلفة من الطب، الأيورفيدا لديه نهج جيد للغاية تجاه معاملة Anidra (الأرق). وهناك عدد لا بأس به من الأدوية المفردة أيضا تم وصفها في الآداب الايورفيدا التي تعطي الإغاثة من Anidra. Tagara وJatamansi بين Nidrajanana (المسكنات والحبوب المنومة) المخدرات في الكلاسيكيات.

مع الأخذ في الاعتبار الحقائق المذكورة أعلاه، كان من المخطط هذه الدراسة المقارنة لتقييم تأثير Tagara (Valeriana wallichii DC) وJatamansi (Nardostachys jatamansi DC.) سريريا في إدارة Anidra (الأرق الأساسي) ومقارنة تأثير كل من المخدرات في إدارة Anidra.


المواد والأساليب


ما مجموعه 34 مريضا تحقيق معايير التشخيص من Anidra (الأرق الابتدائي) تم اختيارهم بشكل عشوائي وتسجيل من وزارة المريض خارج وداخل المستشفى قسم ماناسا ROGA. وقد أجريت الدراسة بعد الحصول على موافقة الأخلاقي لجنة الأخلاقيات المؤسسية (SDM / IEC / 35 / 2010- 2011 بتاريخ 14-03-2011)، وأخذ موافقة مسبقة من المريض لإجراء الدراسة.

للتشخيص، أجري التاريخ الطبي المفصل وتم إجراء الفحص البدني في التفاصيل وفقا للأساليب الطبية الحديثة و الايورفيدا على حد سواء. وأجريت مقابلة مفصلة لتوضيح مشاكل النوم، والمشاكل الاجتماعية، وغيرها من مجالات الأداء، الخ

لتقييم intactness النفسي، وجرى فحص الحالة العقلية للخروج. لتأكيد أو استبعاد اضطرابات طبية أخرى، نفذت الدموية والبول التحقيقات الروتينية بها. وتم إعداد الأولية خاص مع تدرج من الأعراض وتم التهديف عن طريق اعتماد أثينا الأرق مقياس. [5]

معايير الاشتمال

• المرضى الذين يعانون من الأرق تصل إلى 5 سنوات مدة
• المرضى الذين يعانون من كلا الجنسين، وبين الفئة العمرية 15 و 45 عاما
• Anidra (الأرق) المرضى الذين يشكون من Angamarda (bodyache)، Shirogaurava (ثقل في الرأس)، Jrumbha (التثاؤب)، Jadyata (الخمول)، Glani (الإرهاق)، Bhrama (الدوخة)، Apakti (عسر الهضم).

معايير الاستبعاد

Anidra (الأرق) بسبب ظروف أخرى مثل Madatyaya (الكحول)، Abhighata (الإصابة)، وأمراض جهازية أخرى

المرضى الذين يعانون من الأرق الثانوي

المرضى على الأدوية المنومة أو غيرها من المخدرات المعروف أن يسبب النعاس.

تجمع وعلم الجرعات

تم تقسيم المرضى إلى مجموعتين

مجموعة Tagara

في هذه المجموعة، تم تسجيل 16 مريضا، وتم الانتهاء من الدراسة 15 مريضا. Tagara Churna (مسحوق V. wallichii جذمور) في جرعة من 4 جم مع كانت تدار الحليب 3 مرات يوميا بعد الطعام لمدة 1 شهر .

مجموعة Jatamansi

في هذه المجموعة، تم تسجيل 18 مريضا، وتم الانتهاء من الدراسة 15 مريضا. Jatamansi Churna (مسحوق N. jatamansi جذمور) في جرعة من 4 جم مع كانت تدار الحليب 3 مرات يوميا بعد الطعام لمدة 1 شهر .

بعد الانتهاء من العلاج، وقد طلب من المرضى لمتابعة الدراسة في فترة أسبوعين ل1 الشهر. وتم شراء الدواءين اختبار من الصيدلية الملحقة انكا Dharmasthala Manjunatheshwara كلية الأيورفيدا ومستشفى حسن.

معايير التقييم

وقد تم قياس علامات الكاردينال وأعراض مثل صعوبة في الشروع في النوم، ومدة النوم، واضطراب النوم، واضطرابات الروتينية قبل وبعد العلاج عن طريق اعتماد أثينا الأرق مقياس. [5] الأعراض المصاحبة مثل Angamarda (توعك)، Shirogaurava (ثقل في الرأس)، Shirashoola (صداع)، Jrumbha (التثاؤب)، Glani (الإرهاق)، Bhrama (الدوخة)، تم تقييم Shrama (التعب)، وKlama (التعب الذهني) من خلال اعتماد نظام التسجيل وفقا لشدة كل الأعراض.

التحليل الإحصائي

وتم التحليل الإحصائي باستخدام اختبار تي الطالب للمقارنة.

الملاحظات

تمت دراسة ما مجموعه 34 مريضا من Anidra في مجموعتين؛ منها 30 مريضا الانتهاء من دورة العلاج (15 في كل). وذكرت والإزمان تصل إلى 6 أشهر إلى 1 سنة 35.29٪، 1-2 سنوات 29.41٪، 3-6 أشهر 26.47٪، وعثر 2-5 سنوات من مدة في 8.82٪ من المرضى. من 34 مريضا، والعوامل المسببة محدد من Anidra أن chinta (التفكير المفرط) الذي لوحظ في 85.29٪. ومن العوامل المسببة الأخرى المذكورة في المرضى الذين يعانون من هذه السلسلة Udvega (القلق) في 64.71٪، Vishada (الاكتئاب) في 29.41٪، والمشاكل العائلية في 38،23٪. كانت الأعراض الرئيسية مثل الحد في وقت النوم موجودة في جميع المرضى وهذا هو، 100٪، وصعوبة في بدء النوم في 73.52٪، اضطراب النوم في 52.94٪، بالانزعاج اجب روتيني في 47.05٪. وكانت الأعراض المصاحبة مثل Shirogaurava الحالية في 64.70٪، Angamarda في 61.76٪، Shrama في 47.05٪، Klama وShirashula في 44،11٪ لكل منهما، Glani في 41.17٪، عروشي (نفور) في 38.23٪، Apakti (عسر الهضم) وJrumbha في 35.29 ٪ لكل منهما، Jadyata (الخمول) وTandra (ذهول) في 29.41٪ لكل منهما، وBhrama في 23.52٪ من المرضى.


النتائج


وتعتبر فعالية إيجابية على أساس إنشاء نطاق والأرق التهديف قبل العلاج وبعد الانتهاء من 1 شهر من العلاج.

قدمت مجموعة Tagara تحسن كبير في مدة النوم التي كتبها 55.17٪، في الشروع في النوم بواسطة 76.00٪، في اضطرابات النوم التي كتبها 69.58٪، في الاضطرابات في العمل الروتيني 73.95٪. كان هذا الاختلاف ذات دلالة إحصائية عالية (P <0.001) [الجدول 1]. قدمت مجموعة Jatamansi 61.34 تحسين٪ في بدء النوم، 48.25٪ في مدة النوم، 43.85٪ في اضطراب في الأعمال الروتينية، و53،08٪ في بالانزعاج نوم. كان هذا التحسن دلالة إحصائية عالية (P <0.001) [المائدة 2]. الجدول 1: تأثير Tagara على نمط النوم من 15 مريضا من Anidra (الأرق)

انقر هنا لمشاهدة الجدول 2: تأثير Jatamansi على نمط النوم من 15 مريضا من Anidra (الأرق)

انقر هنا لمشاهدة

قدمت Tagara إغاثة كبيرة in Angamarda (78.33%), Shirogaurava (72.60%), Shirashoola (55.83%), Jrumbha (26.41%), Glani (36.79%), Bhrama (86.02%), Shrama (80.45%), وKlama (83.33٪) [المائدة 3]. كما قدم Jatamansi إغاثة كبيرة in Angamarda (39.16%), Shirogaurava (41.87%), Shirashoola (66.67%), Jrumbha (50.00%), Aruchi (58.75%), Shrama (45.11%), Klama (56.00%), الخ [الجدول 4]. الجدول 3: تأثير Tagara على المرتبطة أعراض 15 مريضا من Anidra (الأرق)

انقر هنا لمشاهدة الجدول 4: تأثير Jatamansi على المرتبطة أعراض 15 مريضا من Anidra (الأرق)

انقر هنا لمشاهدة

في حين بمقارنة تأثير في بين مجموعتين من Tagara وJatamansi، كانت دلالة إحصائية موجودة فقط في أعراض الاضطرابات في أعمال روتينية بينما في أعراض مثل بدء النوم، ومدة النوم، وبالانزعاج النوم كان ضئيلا [الجدول 5]. الجدول 5: تأثير المقارن من Tagara وJatamansi في Anidra

انقر هنا لمشاهدة

أظهرت دراسة التأثير الكلي للTagara ذلك، في هذه المجموعة، كان 13.3٪ مغفرة كاملة، وكان 26.67٪ المريض تحسنا ملحوظا، وكان٪ 33.33 المرضى تحسنا معتدلا، وكان 20.00٪ تحسنا طفيفا. المتبقي 6.67٪ من المرضى لا تزال دون تغيير. بينما في مجموعة Jatamansi، تم العثور على مغفرة كاملة في 6.67٪ من المرضى، وتحسن ملحوظ في 13.33٪، تحسن معتدل في 26.67٪، وتحسن معتدل في 40.00٪، 13.33٪ المتبقية من المرضى لا تزال دون تغيير [المائدة 6]. الجدول 6: التأثير الكلي للعلاج

انقر هنا لمشاهدة


نقاش


تاماس (مبدأ نفسية) وكافا Dosha (النكتة الجسدية) هي المسؤولة عن النوم، في حين راجاس (مبدأ نفسية) وفاتا Dosha (النكتة الجسدية) هي المسؤولة عن فقدان النوم أو الأرق. Tagara وJatamansi يكون مماثلا راسا (طعم)، غونا (الملكية)، وVipaka (الناتج النهائي لهضم)، في حين أنها تختلف فقط في Virya (قوة). يذكر أن لا يمكن أن يكون هناك أي كارما (العمل) دون مساعدة من Virya (قوة). [6] وراسا (طعم) من Tagara يجري كاتو (لاذع)، Tikta (المر)، Kashaya (قابض)، ينبغي أن ربما تفاقم فاتا (النكتة الجسدية). ولكن بسبب أوشنا Virya لها (قوة الساخنة)، فإنه يخفف بدلا من تفاقم فاتا. قد يكون هذا هو السبب المحتمل أن Tagara أظهرت عمل أفضل بالمقارنة مع Jatamansi. هذه الإجراءات الدوائية هي مفيدة في كسر التسبب في Anidra.

حشيشة الهر وNardostachys تنتمي إلى عائلة Valerianaceae وتبادل مجموعة من المكونات النشطة، وتتميز الأعشاب كل من قبل العطر غير عادي، والمستمدة من مكونات الزيت العطري. في حين تبحث في آلية عمل هذه الأدوية، سواء Tagara وJatamansi لديهم إجراءات مماثلة. [7]، [8] هي Valeranone وValepotriates الحاضر في كل من المخدرات، حيث في نسبة المكونات الكيميائية النشطة أكثر في حالة من V. wallichii. Valeranone موجودة في Tagara هو 2٪ [7] بينما في Jatamansi فمن٪ فقط ،02-0،1. [9] وعلاوة على ذلك، Valepotriates موجودة في 3-6٪ في Tagara [10] في حين Jatamansi كان أقل من 0.07٪ . [11] Valepotriates هي المسؤولة عن كبير تأثير الناردين باعتباره مهدئ فعال. [12] وهو يحول دون انهيار الناجم عن انزيم GABA في الدماغ مما يؤدي إلى تخدير. [7]، [8] وهذا قد يكون السبب المحتمل أن كان هناك تحسن كبير في علامات وأعراض المرضى.


الخلاصة


ومن الواضح من دراسة سبق أن Tagara وJatamansi قدمت إغاثة كبيرة في علامات وأعراض المرضى من Anidra. في حين المقارنة بين نتائج كل الأدوية يمكن القول أن Tagara قدمت الإغاثة أفضل في المرضى الذين يعانون من Anidra بالمقارنة مع Jatamansi. وهكذا، فإنه يمكن استنتاج أن Tagara الذي هو وجود ممتلكات Nidrajanana (مهدئ ومنوم) وجدت لتكون أكثر فعالية في Anidra بالمقارنة مع Jatamansi.

الدعم المالي ورعايته

لا شيء.

تضارب المصالح

هناك أي تضارب في المصالح.

المراجع

1.

Trikamji J، المحرر. Agnivesha، تشاركا، Dridhabala، تشاركا سامهيتا، سوترا Sthana، الفصل. 11، فير. 35. 2 الطبعة الثانية. فاراناسي: Chaukhamba السنسكريتية Sansthan. 1990. ص. 74.

2.

Trikamji J، المحرر. Agnivesha، تشاركا، Dridhabala، تشاركا سامهيتا، سوترا Sthana، الفصل. 21، فير. 36. 2 الطبعة الثانية. فاراناسي: Chaukhamba السنسكريتية Sansthan. 1990. ص. 118.

3.

Namboodiri VM. النوم واضطرابات النوم. موجز كتاب للطب النفسي. 2 الطبعة الثانية. نيودلهي: إلسفير؛ 2005. ص. 271.

4.

روث T. الأرق: علم الأوبئة، والخصائص، وعواقب كلين حجر الزاوية 2003؛ 5: 5-15.

5.

Soldatos CR، Dikeos DG، Paparri ز opoulos TJ. صحة التشخيص من أثينا الأرق مقياس. J Psychosom الدقة 2003؛ 55: 263-7.

6.

Trikamji J، المحرر. Agnivesha، تشاركا، Dridhabala، تشاركا سامهيتا. سوترا Sthana، الفصل. 26، فير. 65. 2 الطبعة الثانية. فاراناسي: Chaukhamba السنسكريتية Sansthan. 1990. ص. 147.

7.

هوتون PJ. الأساس العلمي للنشاط سمعته الطيبة من حشيشة الهر. J فارم Pharmacol 1999؛ 51: 505-12.

8.

برابو V، Karanth KS، راو A. آثار Nardostachys jatamansi على الأمينات حيوية المنشأ والأحماض الأمينية المثبطة في الدماغ الفئران. بلانتا ميد 1994؛ 60: 114-7.

9.

غوبتا RK، Disket J، مان S. A الاستعراض على أرالية (Nardostachys jatamansi DC) - عشب أساسي المهددة بالانقراض في الهند. الباحث J فارم علم 2012؛ 2: 52-60.

10.

بوس R، Woerdenbag HJ، دي سميت PAGM، كيلر K، Haensel R، تشاندلر RD، وآخرون. الأنواع Valeriana. الآثار السلبية لالعشبية المخدرات. المجلد. 3. برلين: دار نشر شبرينغر؛ 1998. ص. 165-80.

11.

Dugaheh MA، Meisami F، ترابيان Z، وتأثير Sharififar F. المضادة للأكسدة ودراسة المكونات النشطة بيولوجيا من Valeriana sisymbriifolia وNardostachys jatamansi بالمقارنة مع Valeriana المخزنية. باك J فارم العلوم 2013؛ 26 (1): 53-8.

12.

يندال O، Lindwall L. مزدوجة دراسة عمياء لإعداد حشيشة الهر. Pharmacol الكيميائية الحيوية Behav 1989؛ 32: 1065-6.

http://ayujournal.org/article.asp?is...aulast=Toolika