ميكروأري مقرها التهجين الجينومي المقارن (صفيف [ك]) بالكشف عن الحذف الكروموسومات دون المجهرية والازدواجية في المرضى الذين يعانون من صعوبات التعلم / الت

[رافت ابراهيم]

 

http://www.nature.com/neuro/journal/...ll/nn1772.html


https://translate.google.com/transla...tml&edit-text=

لنتائج

وجهة نظرنا على الدولة من الفن في أبحاث عسر القراءة، كما هو موضح في هذا الاستعراض مختصرة من دراسات واسعة النطاق على عسر القراءة التنموي، هو أن وظيفة البديل في أي عدد من الجينات المسؤولة عن تطوير القشرية، بما في ذلك ولكن ربما لا يقتصر على معروف الجينات المرشحة عسر القراءة قابلية DYX1C1، KIAA0319، DCDC2 وROBO1، يمكن أن تكون مسؤولة عن التشوهات القشرية خفية تنطوي على هجرة الخلايا العصبية والنمو محور عصبي، وهذا بدوره يؤدي إلى الدوائر القشرة-القشرية والقشرة المهادية الشاذة التي تؤثر الحسية والعمليات الإدراكية والمعرفية حاسمة ل تعلم. اللدونة المتعلقة بأحداث التنموية القشرية الأولية الناجمة عن وظيفة الجين الشاذة تختلف من حيث السن والجنس، مما أدى إلى الفروق الفردية في النمط الظاهري السلوكية الكبار. ويتركز العمل الجاري بشأن الأحداث الجزيئية الأولية التي تؤدي إلى التشوهات هجرة الخلايا العصبية المرتبطة بالجينات عسر القراءة مرشح، اللدونة التنموية المرتبطة مع الحدث الأولي، والطبيعة التفصيلية للالحسية الناجمة عن ذلك، الإدراك الحسي والإدراكية والاضطرابات السلوكية.