[مريم الأشقر]

 

ندوة إقليمية حول حقوق ذوي التوحد

كتبت - إيثار عزالدين

عقد مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ندوة حول حقوق الأفراد ذوي التوحد بين الواقع والمأمول وذلك بحضور كل من الاستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة والأميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية للتوحد والسيدة أروى حلاوة رئيسة الجمعية اللبنانية للاوتزم والسيدة مها الهلالي رئيس الجمعية المصرية لتنمية قدرات الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وعدد من أمهات الأطفال المصابين بالتوحد اللواتي قمن باستعراض تجاربهن مع ابنائهن المصابين بالتوحد، حيث تأتي هذه الندوة في إطار الاحتفال باليوم العالمي للتوحد والذي يصادف 2 ابريل من كل عام.

من جانبها أشارت الاستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الى أهمية اليوم العالمي للتوحد، إذ أكدت من خلال الندوة على ان الأسرة هي المساند الوحيد للطفل فقد لا تنجح خططنا بالشفلح دون دعم الأسرة. وأضافت القاسمي أن حملة التوحد لهذا العام ليست الأولى وإنما الثالثة وسوف تستمر فعاليات الحملة لمدة عام كامل، مشيرة في ذلك الى أهمية موقع التوحد الذي دشنه الشفلح بالإضافة الى الخط الساخن الذي يجيب عن تساؤلات الأهالي واستفساراتهم.

كما أشادت الاستاذة القاسمي بجهود كل المشاركين في الندوة من داخل وخارج قطر.

من جانبها أشارت الأميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية للتوحد الى أهمية الرابطة الخليجية للتوحد في إطار تبادل الخبرات ونقل المعلومات بين المهتمين والأسر. وقالت إن عدد المصابين بالتوحد في السعودية لآخر احصائية بلغ 250 مصابا، وأكدت أن أطفال التوحد لهم قدرات يجب الا يستهان بها ويجب على الأسرة ان تكون في موقف قوي والا تلام الام حتى اذا كانت الاصابة وراثية، وأكدت ان مركز الشفلح يتميز بقدرات عديدة تخدم اطفال الاحتياجات الخاصة وقالت نحن بدول الخليج ينقصنا اخصائي التواصل ونحن نناشد الجهات المسؤولة بضرورة وجود كليات تخدم هذه الفئات وتدريب الكوادر الوطنية.

وقالت: يجب ان تكون الأم قوية وخاصة في فترة البلوغ لدى الطفل المصاب بالتوحد واستعرضت الأميرة تجربتها وقالت لدي طفلان وعانيت معهما كأي ام ونادت بضرورة قوة الأم في مثل هذه المواقف وهي القوة الأساسية لها بالاضافة لدور بقية الأسرة. وقالت هناك امهات لهن اكثر من طفل توحد وبدورها أكدت الاستاذة اروى حلاوة رئيسة الجمعية اللبنانية للتوحد على اهمية اليوم العالمي للتوحد وذلك في اطار نشر الوعي بين جميع فئات المجتمع بماهية اضطراب التوحد وذكرت الاستاذة حلاوة ان عدد الاطفال المصابين بالتوحد بالجمعية اللبنانية للتوحد يبلغ حوالي 400 طفل وطفلة ومازالت هذه الاعداد في تزايد مما يدعو الى ضرورة الاهتمام بهؤلاء الاطفال ودعمهم واحتوائهم ودمجهم في المجتمع.

اما الاستاذة مها الهلالي رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات الاطفال ذوي الاحتياجات الخاصة فقالت: عندما يرزق الانسان بطفل يكون لديه حلم لهذا الطفل ومستقبله ويبدأ في التخطيط لتحقيق تلك الاهداف والآمال ثم يأتي التوحد كضيف ثقيل ويرمي بحالته على الطفل ويبدأ في التغيير ويبدأ الاهل في مواجهة التحدي ومع الوقت نتعلم ان نغير الحلم حسب واقع قدرات الطفل وواقع ما يمنحه له المجتمع.

وتكمن صعوبة التوحد في كونه اعاقة اجتماعية تؤثر على تواصل الطفل مع من حوله بمن فيهم الاسرة ويصعب تقبله عن سائر الاعاقات بسبب هذا النقص في التواصل وبالتالي المردود الاجتماعي يتأثر سلبيا ويعوق اقامة العلاقات الاجتماعية.

كما تكمن صعوبة التوحد في كونه اعاقة شمولية وبالتالي تحتاج لتدخل شمولي: بيولوجي وحسي وسلوكي وتعليمي وهذا ينعكس بدوره على ارتفاع تكلفة العلاج والتدخل. لذا فإننا نطالب المجتمع العربي بإعادة النظر في قضية الاعاقة عموما.

فلا بد من منح الاطفال حقوقهم كاملة بغض النظر عن امكاناتهم وحاجاتهم وكذلك تبني المجتمع للمتطور التنموي للاعاقة فلا يمكن فصل الاعاقة عن التنمية فالمجتمع الذي يتقبل التنوع والتعامل مع الاختلافات والقدرات المتباينة لكل افراد المجتمع يكون هو المجتمع الدامج والمجتمع الانساني الافضل.

كما ندعو المجتمع للنظر الى الاعاقة من مفهوم الاتاحة بمعنى اتاحة الوصول للتعليم والوصول للخدمات والطبية الوصول للتوظيف والوصول للترفيه، فهذا الشخص المعاق هو انسان له حقوق مثل غيره من افراد المجتمع.

نحن نعيش العصر الذهبي للتوحد مع اعلان ابريل اليوم العالمي للتوعية بالتوحد.

http://www.al-watan.com/data/2009040...?val=local11_1