ويعتقد أن الناقلات العصبية السيروتونين والدوبامين الكلاسيكية للمشاركة في المسببات أو علاج مجموعة متنوعة من الاضطرابات النفسية. وتشير الدراسات الحديثة إلى أن هذه الناقلات العصبية قد يكون لها أيضا أدوار كما morphogens العصبي أثناء نمو المخ. سابقا، لقد أثبتنا أن تحفيز مستقبلات السيروتونين 5-HT1A تحول دون انتقائية محوار المتفرعة في نظام في المختبر (Sikich وآخرون 1990). في هذه الدراسة، وقد تم التحقيق الدور التنموي للمستقبلات الدوبامين D2 في السيطرة على ثمرة neurite بواسطة quantitating الاستجابة المورفولوجية من الخلايا العصبية القشرية إلى ناهض التحفيز في المختبر. ، وظهرت ثقافات أمامي الفئران الجنين العصبونات القشرية للتعبير عن كل أشكال تقسم بدلا من D2 مستقبلات الرنا المرسال (مرنا). وقد تفوق النموذج مرنا أكبر (D2A444: نسبة D2A415 من حوالي 6: 1). في نسبة صغيرة لكنها كبيرة من هذه الخلايا العصبية والثقافة في وجود مستقبلات D2 ناهض انتقائية، quinpirole، أسفرت عن ثلاثة إلى عشرة أضعاف الزيادة في طول neurites التي وفي عدد من النقاط فرع في محوار. تم منع هذه الآثار من قبل مستقبلات D2 الخصوم eticlopride وسبيبيرون.
شذوذ في وقت مبكر من تحفيز الدوبامين أو السيروتونين فرعية مستقبلات يمكن أن يؤدي إلى أنواع التغييرات تشريحي عصبي لوحظ في دراسات الفصام والاضطراب الوجداني ثنائي القطب، والتوحد. هذه الآثار morphogenic المرسلات الكلاسيكية يمكن أن تتفق النظريات النمائية العصبية والعصبي من مسببات اضطرابات نفسية شديدة.
http://www.sciencedirect.com/science...0632239290311M