منتدى أطفال الخليج ذوي الاحتياجات الخاصة

منتدى أطفال الخليج ذوي الاحتياجات الخاصة (http://www.gulfkids.com/vb/index.php)
-   التوحُّد والمشاكل السلوكيـَّـة لدى الأطفال (http://www.gulfkids.com/vb/forumdisplay.php?f=5)
-   -   حساسية الطعام والتوحد الطفولي (http://www.gulfkids.com/vb/showthread.php?t=10919)

رافت ابراهيم 09-11-2015 09:52 PM

الأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد. الأول: مقارنة بين وهمي وجرعة واحدة من سيكريتين الاصطناعية الإنسان
 
http://adc.bmj.com/content/88/8/731.full

https://translate.googleusercontent....ipR_pqOnMesEzQ


الدرااسات التي تمت مراجعتها من العلاج سيكريتين في التوحد
سيكريتين هو ببتيد (27 الأحماض الأمينية)، والذي يتم انتاجه في الأمعاء وتطلق في مجرى الدم. انها تحفز اطلاق سراح من بيكربونات والماء في الاثني عشر، مخازن محتويات الحمضية، ويساعد الإنزيمات الهضمية البنكرياس تعمل بشكل أكثر كفاءة. حتى وقت قريب، أطباء تستخدم في المقام الأول سيكريتين الخنازير في اختبار الاستفزاز لتوصيف أفضل الأعراض المعدية المعوية. 22 وتعطى لحم الخنزير سيكريتين المستمدة عن طريق الوريد أثناء التنظير الهضمي لاجراء فحوص متخصصة من وظيفة البنكرياس. جرعة من 1-2 وحدات السريرية (CU) / كغ يتم عادة وأمان استخدامها في البالغين (مكتب أطباء المرجعي، 2001). تتوفر على سلامة الجرعات المتكررة أية بيانات. في سلسلة من ثلاثة مرضى، هورفاث وزملاؤه 12 استخدام جرعة من 2 CU / كغ من سيكريتين الخنازير أثناء إجراء المنظار. وصفوه انخفاضا في أعراض الجهاز الهضمي وتحسين الاتصال بالعين، واليقظة، والتوسع في اللغة التعبيرية في الأطفال فحصها.
الآلية المحتملة للعمل سيكريتين قد تتصل إلى وجود مستقبلات سيكريتين في أدمغة الفئران والخنازير. 23 وهناك شكوك حول دور سيكريتين في الدماغ البشري. في الفئران والخنازير، لم يتم تحديد الدور الدقيق من سيكريتين وآلية عملها في الجهاز العصبي المركزي. وقد تمت دراسة سلوك الفئران بعد ضخ السيكريتين. 24 عندما حقن intracerebrally، انخفضت سيكريتين النشاط الحركي من الفئران. آلية عمل سيكريتين في تغيير السلوك وظيفة من الأطفال الذين يعانون من التوحد غير واضحة. وتشير بعض النتائج المبكرة التي أفراد الأسرة من الهرمونات مثل سيكريتين قد ربط أهداف في الدماغ أو الجهاز المناعي ويؤدي إلى تغيرات في وظيفة أو نشاط. 25
وكان الهدف من هذه الدراسة وهمي تسيطر كروس التعمية المزدوجة لدراسة نتائج الاصطناعية سيكريتين التسريب باستخدام مقاييس موضوعية للاتصال والتبادل الاجتماعي وكذلك الأم شخصي، والمدرس، وجداول تصنيف الأطباء السريريين. لقد قمنا بتصميم محاكمة 2 × 2 العشوائية، كروس، تسيطر عليها وهمي التعمية المزدوجة من جرعة وريدية واحدة من سيكريتين الاصطناعية الإنسان (2 CU / كغ) في فوج من 62 طفل تتراوح أعمارهم بين 3-8 سنوات. وأكد تشخيص التوحد من خلال إجراء تقييم موحد، وتشخيص التوحد المنقحة مقابلة (ADI-R). 26 والاتصالات ورمزي سلوك مقياس، 27 وهي حساسة للجوانب حاسمة من الأعراض الأساسية للASD، كان قياس النتيجة المهم .

رافت ابراهيم 09-11-2015 09:56 PM

سيكريتين هو الناقل العصبي (رسول كيميائي) في المجموعة نيوروبيبتيدي. وهو واحد من الهرمونات التي تسيطر على الهضم (الغاسترين وكوليسيستوكينين [CCK] البعض الآخر). وهو ببتيد يتكون من 27 الأحماض الأمينية، ويفرز من قبل خلايا في الجهاز الهضمي عند إفراغ المعدة. يحفز سيكريتين
  • البنكرياس لتنبعث منها السوائل الهاضمة التي هي غنية في بيكربونات الذي يحيد حموضة الأمعاء،
  • المعدة لإنتاج الببسين (إنزيم يساعد على الهضم من البروتين)، و
  • الكبد لإنتاج الصفراء.
يتم ترميز مستقبلات سيكريتين على الكروموسوم البشري 2. المعهد الوطني الأمريكي للصحة يحافظ على مندلية الوراثة في مان على الانترنت (كذا!) قاعدة البيانات التي تشمل دخول على سيكريتين. يوجد NIH أيضا قاعدة البيانات UniGene وقاعدة بيانات وايزمان مركز IL في GeneCard ديه مقالات عن الجينات ذات الصلة، بما في ذلك Hs.767، Hs.2681، وخصوصا Hs.2199.
يتم استخدام حقن واحدة من سيكريتين الاصطناعية في بعض الأحيان في إجراء اختبارات على الجهاز الهضمي، على سبيل المثال في الحالات التي يكون فيها إفراز مفرط من العصائر المعدة يسبب تقرحات أو عند تقييم المرضى لسرطان البنكرياس. من المسلم به intraveneously خلال التنظير الهضمي العلوي أو اختبارات أخرى (انظر السيكريتين اختبار التحفيز). L. Donalson لديه سلسلة من الشرائح حول الجهاز الهضمي، واحدة منها تبين فيها يناسب سيكريتين في عمل الجهاز الهضمي.
مختبرات بيولوجية توفير منتجات النشطة بيولوجيا تقدم سيكريتين توليفها من البشر، الخنازير (swines)، والجرذان. هذه الببتيدات شركات التوريد للبحوث تستخدم، وليس للمستهلكين الأفراد ملاحظة: انها فكرة سيئة لإدارة المخدرات، بما في ذلك سيكريتين، دون معرفة الطبية السليمة والرصد.
وقد وجد سيكريتين أن يكون لها آثار سلوكية مختلفة. على سبيل المثال، فإنه من الاكتئاب آثار جرعة واحدة من المورفين في الفئران وزيادة التأخير قبل قفزت الحيوانات لتجنب التحفيز مكره (Babarczy، زابو، وTelegdy، 1995). عندما حقن، انخفض النهج لعناصر الرواية، حركة في بيئة مفتوحة، والتنفس في الفئران (تشارلتون، 1983). للتأكد، على الرغم من التقرير أن من المرجح أن توليد أكبر قدر من الاهتمام بين المهتمين في آثار سيكريتين على التوحد ذكر
في غضون 5 أسابيع من الحقن السيكريتين، لوحظ وجود تحسن كبير من أعراض الأطفال الجهاز الهضمي، كما كان تحسن كبير في سلوكهم، والذي تجلى من خلال تحسين التواصل البصري، واليقظة، والتوسع في اللغة التعبيرية. (هورفاث، Stefanatos، سوكولسكي، Wachtel ، نابورس وTildon، 1998)
بدأت التجارب السريرية الأولية في 1997-1998. تقارير عن نتائج تلك المحاكمات غير واضحة. كان S. بيكر الشرائح حول محاكمته في http://www.sbakermd.com/database/slides/، ولكن كان هذا الموقع غير نشطة كما في 13 يونيو 2001.
اعتبارا من صيف عام 2001، ولقد بحثت في الأدب الطبي والنفسي للدراسات أخرى حول سيكريتين كعلاج لمرض التوحد. لقد وجدت ثلاث دراسات التحكم (شي وآخرون، 2000؛. دن-جاير وآخرون، 2000؛ ساندلر وآخرون، 1999)، أي من الذي ذكرت فوائد للأطفال نظرا سيكريتين. على الرغم من Rimland في (2000) انتقادات من بعض البحوث والمراجعين (Hunsinger، نجوين، Zebraski، والرفاعة، 2000؛ بوسي وMcDougle، 2000) وقد اتفقوا على أن هناك أدلة كافية لدعم استخدام سيكريتين وكعلاج لمرض التوحد. بوسي وMcDougle (2000) تعلن نتائج بصراحة: "لقد تسيطر المحاكمات الأخيرة من سيكريتين لم تظهر فعالية مقارنة مع الدواء الوهمي."
قدم كوشرين لمراجعة من الأدلة التي يمكن تحديد من خلال مارس من عام 2005. والاستنتاجات هي واضحة: "لا يوجد أي دليل على أن جرعة واحدة أو متعددة سيكريتين الوريدية فعالة وعلى هذا النحو فإنه لا ينبغي أن يكون الموصى بها حاليا أو تدار كعلاج للتوحد ".
أدى تزايد الاهتمام في سيكريتين كعامل therapuetic بعض للتعبير عن قلقها إزاء سرعة اعتماد علاجات غير مثبتة في التعليم والإعاقة خاص. ناقش R. النيكل للأكاديمية الأمريكية للشلل الدماغي والطب التطوري سيكريتين كمثال في مناقشة كيف يمكن للناس أن نهج العلاجات البديلة. وصف LH ديلر هذا القلق بشكل جيد على صفحته مراجعة لساندلر وآخرون (1999) دراسة. الناس في كثير من الأحيان التخلي عن التدخلات التي لدينا دليل كاف حول فعالية بعض العلاجات الأخرى في التعليم والإعاقة خاص (انظر صفحاتنا على أساليب فعالة وإجراءات) لصالح ما يبدو أن العلاجات سهلة ومفيدة للغاية التي لدينا ليس جيدا الأدلة.

http://special.edschool.virginia.edu.../secretin.html



رافت ابراهيم 09-11-2015 10:13 PM

سيكريتين هو معالجة فعالة لالعاهات الخلقية انتشارا: استعراض 15 مزدوجة التعمية التجارب العشوائية
 
في عام 1998، هورفاث وآخرون. [هورفاث، K.، Stefanatos، G.، سوكولسكي، KN، Wachtel، R.، نابورس، L.، وTildon، JT (1998). تحسين المهارات الاجتماعية واللغوية بعد تناوله سيكريتين في المرضى الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد. ذكرت مجلة رابطة أكاديمية الأقلية الأطباء، 9، 15/09] محاكمة غير المنضبط للسيكريتين مع ثلاثة من المشاركين يعانون من مرض التوحد، مما أدى على ما يبدو في التحسن السلوكي كبير. وفي وقت لاحق، وكان يستخدم على نطاق واسع سيكريتين. ساندلر وآخرون. [ساندلر، AD، ساتون، KA، SeWeese، J.، GIRARDI، MA، شيبارد، V.، وBodfish، JW (1999). عدم وجود فائدة من جرعة واحدة من سيكريتين الإنسان الاصطناعية في علاج مرض التوحد واضطراب منتشر والتنموي. وذكرت صحيفة نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين، 341، 1801-1806] أول تجربة مزدوجة التعمية من سيكريتين مع نتائج سلبية. هذا المقال هو استعراض من 15 محاكمات مزدوجة التعمية من سيكريتين. لا شيء تقريبا من الدراسات ذكرت أي آثار كبيرة وخلص أي أن سيكريتين كانت فعالة. أبلغ عن التأثيرات عابرة من سيكريتين، بما في ذلك الفوائد البسيطة والتدهور السلوكي، ربما بسبب الاختبارات الإحصائية المتعددة. ذكرت أربع ورقات بيانات عن الفرق الاستجابة في مجموعات فرعية من المشاركين، بمن فيهم ذوي الأعراض المعدية المعوية. وكانت هذه الآثار لا يمكن تكرارها. في هذا الوقت لا يوجد دليل قوي أن سيكريتين هي علاج فعال لاضطرابات النمو انتشارا.

http://www.sciencedirect.com/science...91422204000927

رافت ابراهيم 09-11-2015 10:16 PM

سيكريتين والنوم في الأطفال الذين يعانون من التوحد
 
Did you mean: The objectives of this pilot study were 1) to examine possible effects of secretin infusions on sleep-wake state organization in children with autism, and 2) to assess the feasibility of home recordings using time-lapse video somnography in children with autism. Participants were a subset of subjects from two double blind, placebo-control, multi-center clinical trials. One trial, the UC Irvine study, assessed the effects of porcine secretin vs. saline infusions on children's behavior, language and IQ. The UC Davis trial assessed the effects of synthetic human secretin vs. saline infusions on behavior, language and gastrointestinal function. The sleep study enrolled some of the children from each of the two trials to observe possible secretin effects on sleep. To examine sleep, the UC Irvine trial used the Children's Sleep Habits Questionnaire and daily sleep diaries, whereas the UC Davis study used home-recorded time-lapse video somnography. Because of the small sample size, the results from both trials are preliminary. They suggest that secretin, porcine or synthetic, does not improve sleep-wake state organization dramatically.


وكان الهدف من هذه الدراسة التجريبية 1) لدراسة الآثار المحتملة للضخ سيكريتين على تنظيم الدولة النوم واليقظة عند الأطفال المصابين بالتوحد، و2) لتقييم جدوى التسجيلات المنزل باستخدام الوقت الفاصل بين videosomnography في الأطفال الذين يعانون من التوحد. وكان المشاركون مجموعة فرعية من الموضوعات من اثنين أعمى، للسيطرة على وهمي، متعددة مركز التجارب السريرية مزدوجة. تجربة واحدة، ودراسة جامعة كاليفورنيا في ايرفين، بتقييم آثار سيكريتين الخنزيري مقابل ضخ المياه المالحة على السلوك، لغة الطفل وIQ. محاكمة جامعة كاليفورنيا في ديفيس تقييم آثار سيكريتين الإنسان الاصطناعية مقابل ضخ المياه المالحة على السلوك واللغة وظيفة الجهاز الهضمي. التحق للدراسة النوم بعض الأطفال من كل من التجربتين لمراقبة الآثار سيكريتين المحتملة على النوم. لدراسة النوم، استخدمت محاكمة جامعة كاليفورنيا في ايرفين عادات النوم استبيان والنوم اليومي يوميات الطفل، في حين استخدمت الدراسة جامعة كاليفورنيا في ديفيس الوقت الفاصل بين videosomnography المسجلة المنزل. بسبب صغر حجم العينة، والنتائج من كل المحاكمات الأولية. أنها توحي بأن سيكريتين، الخنازير أو الاصطناعية، لا يحسن تنظيم الدولة النوم والاستيقاظ بشكل كبير.
http://link.springer.com/article/10....:1020778108068

رافت ابراهيم 09-11-2015 10:21 PM

لم الجرعات المتكررة من سيكريتين الخنازير لم تتحسن الأعراض، أو اللغة، أو الأداء الإدراكي لدى الأطفال المصابين بالتوحد أو اضطراب طيف التوحد

(2001) طب الأطفال 107، E71 روبرتس W، ويفر L، بريان J، وآخرون الجرعات المتكررة من سيكريتين الخنازير في علاج مرض التوحد: العشوائية، وهمي تسيطر عليها المحاكمة مايو.......:...
[CROSSREF]

سؤال: في الأطفال الذين يعانون من اضطراب التوحد أو طيف التوحد (ASD)، وتتكرر جرعة من سيكريتين الخنازير أكثر فعالية من العلاج الوهمي لتحسين الأعراض، واللغة، والأداء الإدراكي؟
تصميم

العشوائية {تخصيص أخفى *} †، أعمى (المرضى وأولياء الأمور والمقيمين نتيجة) وهمي تسيطر عليها المحاكمة مع ما يصل إلى 10 أسابيع من المتابعة.
ضبط

مستشفى الأطفال المرضى، جامعة تورنتو، كندا.

المرضى

68 طفلا (الفئة العمرية 2-7y، 84٪ الفتيان) الذين لديهم مرض التوحد أو ASD وفقا لتشخيص التوحد (ADI-R) المنقحة مقابلة وتشخيص التوحد مراقبة مقياس-عام (ADOS-G) وسبق أن تلقت تشخيص التوحد أو اضطراب النمو المتفشي على أساس DSM-IV. 94٪ من الأطفال أكملت الدراسة.

تدخل

تم تخصيص 34 طفلا لكل من سيكريتين الخنازير (2 مل / كغ) والجماعات وهمي. وقد تلقى الأطفال 2 الحقن في الوريد من سيكريتين أو وهمي 6 أسابيع على حدة. قبل كل حقنة، صام الأطفال لمدة 3 ساعات وتلقى جرعة اختبار للاستجابة للحساسية.

مقاييس النتائج الرئيسية

تقييم أعراض مرض التوحد (التوحد السلوك المرجعية والعلاج / جانبي تأثير السلوك مقياس من قبل الآباء وADOS-G من قبل الأطباء) واللغة (مرحلة ما قبل المدرسة اللغة مقياس III [PLS-3]) وADOS-G)، مهمة الاهتمام المكانية البصرية، و و / أو الجهاز الهضمي (GI) الأعراض الفسيولوجية (استبيانات الأم). الوظيفة المعرفية (ليتر أداء المقياس الدولي المنقحة وفينلاند موازين السلوك التكيفي) تم تقييم في الأساس والأخير المتابعة.

النتائج الرئيسية

وقال إن سيكريتين وهمي الجماعات الخنازير لا تختلف عن جميع تدابير أعراض التوحد، والإدراك، واللغة (كل القيم P> 0.05). وأظهر تحليل لمجموعة فرعية على أساس المعرفي مستوى، وجود أو عدم وجود أعراض الجهاز الهضمي، أو التاريخ من الانحدار أي تأثير علاج سيكريتين الخنازير مقارنة مع الدواء الوهمي (كل القيم P> 0.05). وكانت الدراسة 80٪ من الطاقة للكشف عن تأثير معتدل الكلي على PLS-3 على مستوى المعنوية 5٪.

النتائج

في الأطفال الذين يعانون من اضطراب التوحد أو طيف التوحد، وكانت جرعة 2 من سيكريتين الخنازير لا أكثر فعالية من العلاج الوهمي لتحسين الأعراض، واللغة، والأداء الإدراكي.

تعليق

+ Author Affiliations
  • مستشفى الأطفال في فيلادلفيا، بنسلفانيا، الولايات المتحدة الأمريكية

وغير مفهومة على المسببات المرضية للعديد من أي إس دي إس. ونتيجة لذلك قد تأتي العديد من العلاجات غير الموثقة إلى استخدام شعبية. سيكريتين هي مثال للعلاج في استخدام بدون الدراسات المبنية على الأدلة تظهر فعاليته. تم إعطاء آلاف جرعة من سيكريتين للأطفال الذين يعانون من التوحد، على الرغم من تزايد الوثائق البحثية لعدم فعاليتها في تغيير أعراض التوحد. هذه المحاكمة التي كتبها روبرتس وآخرون تساهم في الجسم الموجودة المعرفة. ويتناول الانتقادات شيوعا للآثار السلبية في دراسات سابقة باستخدام نظام الجرعة متعددة وتقييم الأعراض المعدية المعوية وشدة مرض التوحد.
استخدمت هذه الدراسة حالة من أدوات الفن لتشخيص وقياس النتيجة. عندما طبقية عينة الدراسة من قبل الأعراض المعدية المعوية أو شدة مرض التوحد، لم تشاهد فروق بين المجموعات. هذا يتعامل مع الرأي القائل بأن الأطفال الذين يعانون من أعراض مرض التوحد GI أو أشد هم أكثر عرضة للرد. 1
وأظهرت كلا المجموعتين تحسن موضوعي وشخصي في عدة مجالات من التنمية، والتي يمكن أن يعزى إلى التاريخ الطبيعي للاضطراب أو تأثير الدواء الوهمي. 2 والأهم من ذلك، ومقدار التحسن لم تفرق الجماعات 2. هذا يسلط الضوء على الحاجة إلى مجموعة مراقبة ومقاييس موضوعية (وأعمى) من التغيير.
منذ تقرير الحالة الأولي في عام 1998، أكملت أكثر من 300 طفل محاكمات مزدوجة همي تسيطر عليها أعمى، وعدم التثبت من صحة الملاحظات التغيرات السلوكية التالية سيكريتين. 4 مع هذه المعلومات، الأطباء الذين يواجهون الأسر السعي إلى تحقيق جميع العلاجات المحتملة ينبغي أن يشعر أكثر ثقة لتوجيههم بعيدا عن العلاجات النظرية غير مثبتة العودة إلى معيار التعليم والاتصالات والتنموية، والتدخلات السلوكية.
المراجع

  • العلاج هورفاث K. سيكريتين لمرض التوحد ن ي ميد 2000؛ 342: 1216.
    [CROSSREF] [ميدلاين] [شبكة العلوم]
  • ساندلر AD، Bodfish JW. آثار وهمي في التوحد: الدروس المستفادة من سيكريتين J ديف Behav Pediatr 2000؛ 21: 347 -50.
    [ميدلاين] [شبكة العلوم]
  • دن-جاير J، هو HH، Auersperg وآخرون. تأثير سيكريتين على الأطفال المصابين بالتوحد: محاكمة عشوائية محكومة ديف ميد الطفل Neurol 2000؛ 42: 796 -802.
    [CROSSREF] [ميدلاين] [شبكة العلوم]
  • كونيغليو SJ، لويس دينار، لانج وآخرون. A العشوائية، مزدوجة التعمية، والمحاكمة التي تسيطر عليها وهمي من جرعة وحيدة من سيكريتين عن طريق الوريد لعلاج الأطفال الذين يعانون من التوحد J Pediatr 2001؛ 138: 649 -55.
    [CROSSREF] [ميدلاين] [شبكة العلوم]


http://ebmh.bmj.com/content/5/1/22.full


رافت ابراهيم 09-11-2015 10:24 PM

سيكريتين علاج لاضطراب التوحد: تحليل نقدي
قمنا بتقييم الأدلة من آثار سيكريتين على السلوك لدى الأفراد الذين يعانون من اضطراب التوحد. تم الحصول على المواد من خلال البحث MEDLINE من المؤلفات باللغة الإنجليزية من يناير 1966 إلى نوفمبر 2001؛ أدرجت جميع التحقيقات وتقارير الحالة حول هذا الموضوع. وأدرجت أيضا البيانات الصحفية التي تم الحصول عليها من الشبكة العالمية. سيكريتين، وهو هرمون الجهاز الهضمي، واقترح لتحسين أعراض التوحد، وخاصة ظيفة اجتماعية والاتصالات. صيغتين، الخنازير وسيكريتين الإنسان الاصطناعية، تم تقييمها في البشر. هيئة صغيرة من الأدب والاعتقاد السائد في المجتمعات اضطراب التوحد يدعم فعالية الوكيل. لم هناك عدد من التجارب السريرية التي تسيطر عليها لا تظهر تحسنا في أعراض التوحد مع سيكريتين مقارنة مع العقار الوهمي، وربما يشير إلى أي دور للدواء في اضطراب

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...33622/abstract

رافت ابراهيم 09-13-2015 09:23 PM

تأثير ملحق فيتامين / المعدنية على الأطفال والبالغين الذين يعانون من مرض التوحد
 
http://www.biomedcentral.com/1471-2431/11/111/

https://translate.google.com/transla...%2F&edit-text=



خلفية

الفيتامينات / المعادن هي من بين العلاجات الأكثر شيوعا لمرض التوحد، إلا أن البحوث على استخدامها لعلاج مرض التوحد محدودة.
طريقة

هذه الدراسة هي، مزدوجة التعمية، لمدة ثلاثة أشهر دراسة العلاج فيتامين / المعدنية وهمي تسيطر عليها العشوائية. وشملت الدراسة 141 من الأطفال والبالغين المصابين بالتوحد، ويتم تقييم أعراض ما قبل وما بعد مرض التوحد. لم يكن أي من المشاركين اتخذوها ملحق فيتامين / المعدنية في شهرين قبل بداية الدراسة. لمجموعة فرعية من المشاركين (53 أطفال تتراوح أعمارهم بين 5-16) قبل وبعد قياسات الحالة التغذوية والتمثيل الغذائي وأجريت أيضا.
النتائج

وكان ملحق فيتامين / المعدنية بشكل عام جيد التحمل، ومعاير بشكل فردي لالفائدة المثلى. مستويات العديد من الفيتامينات والمعادن، والمؤشرات الحيوية تحسنت / زيادة المطابقة الجيد والاستيعاب. إحصائيا كانت تحسينات كبيرة في الحالة الأيضية الكثير بما في ذلك: مجموع كبريتات (+ 17٪، ف = 0.001)، S-أدينوزيل مثيونين (SAM؛ + 6٪، ف = 0.003)، وانخفاض الجلوتاثيون (+ 17٪، ع = 0.0008)، ونسبة من الجلوتاثيون المؤكسد إلى انخفاض الجلوتاثيون (GSSG: GSH؛ -27٪، ف = 0.002)، nitrotyrosine (-29٪، ف = 0.004)، ATP (+ 25٪، ص = 0.000001)، NADH (+ 28٪، ص = 0.0002)، وNADPH (+ 30٪، ف = 0.001). معظم هذه المؤشرات الحيوية الأيضية تحسين لمستويات طبيعية أو شبه طبيعية.
كانت المجموعة التي تناولت المكملات تحسينات أكبر بكثير من المجموعة الثانية على الوالدين العالمية انطباعات المنقحة (PGI-R، متوسط ​​التغيير، ع = 0.008)، وعلى النقاط الفرعية لفرط النشاط (ع = 0.003)، Tantrumming (ع = 0.009)، عموما (ع = 0.02)، وتقبلا اللغة (ع = 0.03). لأدوات التقييم الأخرى ثلاثة كان الفارق بين مجموعة العلاج والمجموعة الثانية لا يعتد به إحصائيا.
وكشف تحليل الانحدار أن درجة التحسن في متوسط ​​التغير في PGI-R ارتبط بقوة مع العديد من المؤشرات الحيوية (صفة. R 2 = 0.61، P <0.0005) مع المستويات الأولية من البيوتين وفيتامين K هي الأكثر معنوي (p <0.05)؛ كلا مصنوعة البيوتين وفيتامين K من قبل النباتات المفيدة في الأمعاء.
النتائج

عن طريق الفم مكملات فيتامين / المعدنية مفيد في تحسين الحالة التغذوية والتمثيل الغذائي للأطفال المصابين بالتوحد، بما في ذلك تحسين مثيلة، الجلوتاثيون، الاكسدة، الكبرتة، ATP، NADH، وNADPH. كانت المجموعة التي تناولت المكملات تحسينات أكبر بكثير مما كان في المجموعة الثانية على PGI-R متوسط ​​تغيير. وهذا يشير إلى أن ملحق فيتامين / المعدنية علاجا مساعدا معقول للنظر بالنسبة لمعظم الأطفال والبالغين الذين يعانون من التوحد.
التسجيل محاكمة

السريرية رقم التسجيل المحاكمة: NCT01225198
خلفية

الفيتامينات والمعادن (العناصر) هي، بالتعريف، ضروري لصحة الإنسان، ويرجع ذلك أساسا إلى وظيفة حاسمة على النحو العوامل المساعدة الأنزيمية للعديد من التفاعلات في الجسم، مثل إنتاج الناقلات العصبية والدهنية استقلاب حمض تاريخيا ركزت الانتباه على عدم كفاية كمية من الفيتامينات والمعادن بسبب سوء التغذية عاملا مساهما رئيسيا لكثير من المشاكل الصحية للأطفال في الولايات المتحدة وحول العالم، بما في ذلك فقر الدم (انخفاض الحديد)، درقية (اليود منخفض)، (نقص فيتامين (ج)) الاسقربوط، والكساح (الكالسيوم و / أو فيتامين D نقص). وفي الآونة الأخيرة تحول التركيز إلى العلاقة بين الاضطرابات الأيضية النسبية واضطرابات النمو، على سبيل المثال تلك التي ترتبط مع اضطراب نقص الانتباه [1 - +5]، اضطرابات التعلم [6]، والتنمية الفكرية [7]. الأطفال الذين يعانون من التوحد في بعض الأحيان محدودة، والوجبات الغذائية المقيدة النفس، وفي هذه الورقة فإننا مواصلة التحقيق في الفرضية التي قد تلعب القصور والاختلالات الأيضية الغذائية دورا في اضطرابات طيف التوحد (ASD) كذلك.
وفقا لدراسة حديثة من 539 الأطباء والفيتامينات / المعادن هي من بين التدخلات الطبية الموصى بها على نطاق واسع لمرض التوحد، وموصى بها من قبل 49٪ من الأطباء للأطفال المصابين بالتوحد [8]. ومع ذلك، فقد كانت هناك دراسات معالجة عدد قليل نسبيا من الفيتامينات / المعادن للأطفال المصابين بالتوحد. أظهرت ثلاث دراسات أن الأطفال المصابين بالتوحد يعانون من ضعف مثيلة (انخفاض SAM)، انخفضت الجلوتاثيون، وزيادة الاكسدة [9 - 11] مقارنة بالأطفال neurotypical. أظهرت دراستان المفتوح التسمية التي المكملات الغذائية - مع فيتامين ميثيل B12 وحامض الفولينيك، و (في إحدى الدراسات) trimethylglycine - أدى إلى تحسينات ذات دلالة إحصائية في مثيلة، الجلوتاثيون، والاكسدة [9، 10]. A-30 أسبوع، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها الدراسة [12] من جرعة عالية من فيتامين C (110 ملغ / كلغ) وجدت انخفاض في شدة مرض التوحد كما يقاس حجم Ritvo فريمان. كانت هناك 11 دراسات مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها وهمي من جرعة عالية جدا من فيتامين B6 مع المغنيسيوم، مع ما يقرب من إظهار جميع التحسينات السلوكية الإيجابية. ومع ذلك، كانت الدراسات محدودة نوعا ما من مشاكل المنهجية بما في ذلك صغر حجم العينة، واستخدام أدوات تقييم صلاحية محدودة [13]. كان هناك واحد دراسة نشرت من متعدد الفيتامينات / المعادن للأطفال الذين يعانون من التوحد [14]، والتي تستخدم العشوائية، مزدوجة التعمية، وتصميم وهمي تسيطر عليها. ولم يكن أي من الأطفال في الدراسة على ملحق فيتامين / المعدنية لمدة شهرين قبل الدراسة. ووجد الباحثون أن مجموعة العلاج تحسنت بشكل عام أكثر من المجموعة الثانية، مع إدخال تحسينات ذات دلالة إحصائية أكبر في النوم (ع = 0.03)، ومشاكل في الجهاز الهضمي (ع = 0.03)، وكلاهما شائع جدا في مرض التوحد [15 - 19].
يرجع ذلك إلى نتائج واعدة لدراسة أجريت عام 2005 من جرعة معتدلة متعدد الفيتامينات / المعادن الملحق [14] في 2007/2008 أجرينا (ن = 10) المفتوح التسمية دراسة تجريبية صغيرة من مكملات الفيتامينات / المعادن مخصصة للأطفال الذين يعانون من التوحد، والتي تضمنت ما قبل وما بعد القياسات واسعة من الحالة التغذوية (الفيتامينات والمعادن، الأمينية الأحماض) والتمثيل الغذائي يعمل (الاكسدة، مثيلة، الجلوتاثيون، الكبرتة، والعصبيه). وقد استوعبت جيدا الملحق (كما يتضح من الزيادات في مستويات الدم وإفراز البول)، وتحسن مستويات الجلوتاثيون وبعض الموصلات العصبية. واستخدمت نتائج تلك الدراسة التجريبية لإعادة صياغة ملحق، وضبط مستوى بعض المكونات ارتفاعا طفيفا أو لأسفل على أساس النتائج المخبرية.
في 2008/2009 هذا المعدل كان يستخدم "الجيل الثاني" تكملة لإجراء، مزدوجة التعمية، دراسة العلاج لمدة ثلاثة أشهر وهمي تسيطر عليها العشوائية، والنتائج التي يتم الإبلاغ عنها في هذه الورقة. كمرحلة أولية لدراسة العلاج، أجريت دراسة مقارنة مفصلة للحالة التغذوية والتمثيل الغذائي للأطفال المصابين بالتوحد (N = 55، جندت لدراسة العلاج) مقابل الأطفال neurotypical من نفس العمر والجنس واللغة. نتائج هامة من الدراسة الأساسية [20] يتم تلخيصها على النحو التالي. وكانت مستويات المؤشرات الحيوية لعناصر neurotypical في اتفاق جيد مع الوصول إلى النطاقات المرجعية الصادرة، التي وفرت المصادقة على منهجية قياس الشاملة. ال
  • متوسط
وكانت مستويات الفيتامينات والمعادن ومعظم الأحماض الأمينية لمجموعة التوحد ضمن نطاق المرجعية الصادرة عن المغذيات تقاس عادة في الرعاية السريرية، ولكن في بعض الأحيان في النهاية أقل أو أعلى من النطاق المرجعي. وكان الفريق التوحد العديد من فروق ذات دلالة إحصائية (P <0.001) في متوسط ​​مستوياتها من المؤشرات الحيوية مقارنة مع مجموعة neurotypical، بما في ذلك: مستويات منخفضة من البيوتين، الجلوتاثيون، S-أدينوزيل مثيونين (SAM)، البلازما أدينوسين ثلاثي الفوسفات-5'(ATP )، وانخفاض نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NADH)، وانخفاض نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد الفوسفات (NADPH)، كبريتات البلازما (حرة ومجموع)، والتربتوفان البلازما. أيضا مستويات عالية من المؤشرات الحيوية الاكسدة ودليل على ضعف مثيلة (يوريدين عالية). A التدرجي، تظاهر عدة تحليل الانحدار الخطي الجمعيات ذات دلالة إحصائية بين جميع المستويات الثلاثة التوحد شدة وعدة مجموعات من المؤشرات الحيوية، بما في ذلك الفيتامينات (R المعدل 2 من 0،25-0،57)، والمعادن (صفة. R 2 من 0،22-0،38)، والأحماض الأمينية البلازما (صفة. R 2 من 0،22-0،39). وهكذا، يبدو أن العديد من هذه المؤشرات الحيوية تختلف في الأطفال الذين يعانون من التوحد ويرتبط بشكل كبير مع وجود اختلافات في شدة مرض التوحد. هذه النتائج ثم وضع الأساس وتوفير الأساس المنطقي لدراسة العلاج الحالية.
تقدم هذه الورقة تأثير المنقحة "الجيل الثاني" ملحق عن حالة الأيض / التغذوي وأعراض مرض التوحد لدى الأطفال والبالغين. تم قياس المؤشرات الحيوية الغذائية والتمثيل الغذائي في بداية ونهاية الدراسة لمجموعة فرعية من المشاركين (53 أطفال تتراوح أعمارهم بين 5-16 سنة). وتمت مقارنة الوضع الغذائي والأيض هؤلاء الأطفال في بداية الدراسة (قبل مكملات) مع أن الأطفال neurotypical من نفس العمر والجنس وذكرت سابقا، كما نوقش أعلاه [20]. تم قياس ثلاثة تدابير التوحد شدة ما قبل وما بعد، وقياس مقياس الرابع من تغيير في أعراض التوحد في نهاية الدراسة.
طرق

كان التصميم الأساسي للالدراسة، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها الدراسة العشوائية تستمر لمدة ثلاثة أشهر. وقد أجريت هذه الدراسة بموافقة من الموضوعات الإنسان مجلس المراجعة المؤسسية من جامعة ولاية أريزونا.
المشاركين

تم تجنيد المشاركين في مجموعتين، مجموعة أريزونا ومجموعة الوطنية. وعولج كلا المجموعتين مماثل، إلا أنه شارك في مجموعة أريزونا أيضا في ما قبل واسعة النطاق وتحليل آخر للحالة التغذوية والأيض الخاصة بهم، في حين أن مجموعة وطنية لم تشارك في أي فحص طبي. وكان الفريق أريزونا الفئة العمرية أكثر ضيق منذ بعض علامات الطبية الحيوية تختلف مع تقدم العمر. ضمت المجموعة الوطنية للأطفال والكبار، لتحديد ما إذا كان تأثير الملحق على الأعراض يعتمد على العمر. تم تجنيد المشاركين من ولاية أريزونا مع مساعدة من جمعية التوحد الأمريكية - الكبرى فينيكس الفصل وشعبة ولاية أريزونا من إعاقات النمو. تم تجنيد المشاركين الوطني بمساعدة معهد أبحاث التوحد وجمعية التوحد الأمريكية. جميع الآباء والأمهات و(عند الاقتضاء تنمويا) وقعت الأطفال موافقة الوالدين / أشكال موافقة الطفل، ووقع جميع المشاركين الكبار لأنفسهم (عند الاقتضاء تنمويا) و / أو والديهم / الأوصياء وقعت لهم.
الأطفال neurotypical Unsupplemented، جندت كجزء من جمع بيانات خط الأساس الأولي [20] قدمت مجموعة مرجعية للحالة التغذوية والتمثيل الغذائي لجميع القياسات.
معايير الالتحاق

1) أريزونا: عمر 5-16 سنوات؛ الوطني: سن 3-60 سنة.
2) التشخيص المسبق للمرض التوحد، PDD / NOS، أو اسبرجر من قبل طبيب نفسي أو ما شابه المهنية، مع التحقق مكتوبة (على أنه لم يتم تقييم إضافي في هذه الدراسة)
3) لا استخدام ملحق فيتامين / المعدنية في الأشهر الأخيرة (2)
4) لم تحدث تعديلات في أي الطبية، الغذائية، والسلوك، أو أي معاملة أخرى في الشهرين الماضيين، والرغبة في تجنب أي تغييرات أثناء الدراسة
5) لا الاستخدام الحالي للأي علاج خلب
المشاركين

وقد وردت حوالي 300 طلبا، وتم رفض 41 طلبا، ويرجع ذلك أساسا إلى الاستخدام الحالي من فيتامين / ملاحق المعدنية أو (لمجموعة أريزونا) نظرا لكونها خارج نطاق العمر. وبالنسبة للمجموعة أريزونا، تمت الموافقة على 74 طلبا، والتحق 53 مشاركا في الدراسة. وبالنسبة للمجموعة الوطنية، تمت الموافقة على 181 طلبا، والتحق 88 مشاركا في الدراسة. ويبدو أن الأسباب الرئيسية لماذا اختارت بعض الأسر عدم الانخراط أن يكون في المقام الأول فرصة لتلقي العلاج الوهمي، وكمية من الاستبيانات لملء، و(للمجموعة أريزونا) مجموعات الدم والبول.
يتم سرد خصائص المشاركين في الدراسة في الجدول ووصف أعراضهم وأعراض المشارك المهووسين في الجدول 2. في دراسة وطنية، كانت 41٪ من المشاركين من الغرب، وجاءت 24٪ من الجنوب، و 17٪ من الغرب الأوسط، و 17٪ من شمال شرق و1٪ من المحيط الهادئ.
الجدول 1. خصائص المشاركين

الجدول 2. أعراض التوحد المشاركون، في والفروع الجانبية ATEC على الصحة / السلوك الجسدي.
بروتوكول الدراسة

1) اتصل الآباء مشارك منسق الدراسة، وأوضح الدراسة عن طريق الهاتف. تم إرسال استمارات موافقة / موافقة للوالدين للمراجعة، وكانت ترسل نسخ ثم وقعت أو تقديمهم إلى منسق الدراسة. أجريت التقديرات الأولية لمرض التوحد شدة.
2) (أريزونا أجرى فقط) الطبيب الدراسة لاختبار بدني لتحديد أن الأطفال كانوا في حالة صحية كافية للمشاركة في الدراسة.
3) (جمعت أريزونا فقط) عينات دم الصباح بعد ليلة وضحاها سريعة (8-12 ساعة). تم جمع عينات البول الصباح، وفي جميع الحالات تقريبا كانت هذه أول الصباح (بين عشية وضحاها) البول. وأرسلت عينات بطريقة أعمى إلى معامل للاختبار.
4) تعيين والمسببة للعمى: رمز يخضع منسق الدراسة المخصصة والعشوائية لمجموعة مهمة قبل جمع بيانات خط الأساس. بقي جميع أفراد الدراسة الأخرى (الممرضات والطبيب، وموظفي المختبر، وPI) أعمى على الاحالة الجماعة؛ وكانت تعليمات الدراسة لجميع المواد الدراسية متطابقة وقدمت الطرف عن احالة المجموعة.
5) الجرعات والمعايرة: وتلقى المشاركون في كلا المجموعتين السائل (ملحق أو وهمي) على أن تدار في ثلاث جرعات مقسمة بالتساوي مع الطعام في وجبة الإفطار، الغداء، والعشاء. تم حساب الجرعات وتدار على أساس حجم (لكل مل) باستخدام الحقن عن طريق الفم الموردة. ومعاير الجرعة لجميع المواد الدراسية ببطء حتى الجرعة الكاملة (انظر الجرعة أدناه) على مدى 3 أسابيع الأولى من الدراسة (أو أكثر إذا لزم الأمر).
6) رصد: بعد جمع البيانات الأساسية، تم رصد المشاركين طوال فترة الدراسة عن طريق الهاتف و / أو البريد الإلكتروني للفردية الجرعات المعايرة والآثار الضارة المحتملة. وقد تم ذلك من قبل الممرضة الدراسة مع إشراف من الطبيب الدراسة وكلاهما أعمى لاحالة المجموعة. اتخذت قرارات الرصد على أساس افتراض موضوع يجري على عقدي. خلال الجرعات الفردية الأولي، وقد تم رصد أسبوعيا، ثم مرتين أسبوعيا (أو أكثر في كثير من الأحيان إذا لزم الأمر) خلال الفترة المتبقية من الدراسة.
7) وفي نهاية الدراسة (3 أشهر)، وأجريت تقييمات نهائية من مرض التوحد شدة.
8) (أريزونا فقط) وفي نهاية الدراسة، تم جمع عينات الدم والبول مرة أخرى صباح اليوم.
للأطفال neurotypical، الخطوات التي تليها فقط 1-3 - أنها لم تشارك في الجزء علاج الدراسة.
الملحق / همي صياغة

تم إنتاج كل من الصيغ التي كتبها Yasoo الصحة ومرت USP <51>، واختبار فعالية مضادات الميكروبات، وتم اختبار تكملة التحليلية وجدت لتلبية المطالبات التسمية. سواء كانت في الغالب المياه القائمة، بنكهة بنكهة الكرز الطبيعية والمحلاة مع السكرلوز، وكلاهما وارد المواد الحافظة (سوربات البوتاسيوم والصوديوم بنزوات). كما يتضمن الملحق السكروز بسبب نكهة قوية من الفيتامينات / المعادن.
كان همي 97٪ من المياه، كما يتضمن كمية صغيرة من بيتا كاروتين لوحة، وحامض الستريك ومزيج من الملكية النكهات المستندة إلى النباتات الطبيعية لخلق مثل فيتامين بعد طعم. لم تكن مدرجة على حامض الستريك والنكهات المستندة إلى النباتات الطبيعية في الملحق. تم استخدام كمية صغيرة من العلكة xanthum لرشاقته وهمي، لمحاكاة لزوجة الملحق.
وتعبئتها في هذا همي مطابق للملحق، وبناء على مناقشات المشاركين مع الممرضات (الذين أعمى أيضا)، لا يبدو أن المشاركين قد يميز إذا كانت قد تلقت علاجا وهميا أو ملحق، على أساس الذوق.
ملحق

وبالنظر إلى صياغة ملحق فيتامين / المعدنية في الجدول للطفل من 60 £. تم تعديل الجرعة أعلى أو لأسفل بشكل متناسب وفقا لوزن الجسم (قياس في بداية الدراسة)، بحد أقصى 100 جنيه. كما نوقش في وقت سابق، بل هو "الجيل الثاني" من صياغة، استنادا إلى نتائج دراسة تجريبية غير منشورة صغيرة. وهو تكملة فيتامين / المعدنية شامل، يحتوي على معظم الفيتامينات والمعادن. مقارنة مع RDA / AI والحد الأعلى المسموح [21] هو مبين في الجدول 3 اثنان المعادن الأساسية والحديد والنحاس، لم تدرج بسبب البيانات الأولية لدينا تشير الى انهم لم تكن هناك حاجة من قبل معظم الأطفال الذين يعانون من التوحد. كان شكل فيتامين B6 تستخدم البيريدوكسين، لأن هذا النموذج يمكن أن يدخل الخلية وتحويلها إلى الشكل النشط، بيريدكسال-5-الفوسفات (P5P)؛ في المقابل، يمكن P5P لا تدخل الخلايا [22]. كمية فيتامين B6 ومتوسطة مرتفعة بالمقارنة مع RDA لأنه في الأطفال الذين يعانون من التوحد كانت تعرف العديد من المؤشرات الحيوية B6 التي تعتمد من قبل بحث سابق إلى أن تكون منخفضة بشكل غير طبيعي، بما في ذلك الجلوتاثيون والناقلات العصبية. أدرج الميثيل سلفونيل (MSM، (CH 3) 2 SO 2) كمصدر للكبريتات، لأن الدراسة التجريبية لدينا وجدت زيارتها الأطفال المصابين بالتوحد مستويات منخفضة جدا من كبريتات البلازما. الليثيوم، وهو معدن أساسي ربما [23 أدرج] لأن دراسة سابقة [24] وجدت أن الأطفال الذين يعانون من التوحد وأمهاتهم كانت منخفضة في بطارية ليثيوم، ويرتبط انخفاض الليثيوم لمجموعة واسعة من الاضطرابات النفسية. لاحظ أن جرعة الليثيوم مشابه لالمدخول اليومي المعتاد، وأقل من 1٪ من مستوى عند استخدام الليثيوم ودواء للأمراض النفسية. وأضاف أنزيم Q-10 لدعم وظيفة الميتوكوندريا. وأدرج جرعة منخفضة من N-أسيتيل سيستين لتعزيز إنتاج الجلوتاثيون. تتضمن هذه الصيغة شكلا للذوبان في الماء فيتامين E (د-ألفا-توكفيريل البولي ايثيلين جلايكول-1000 سكسينات) التي أظهرت لتحسين امتصاص الفيتامينات التي تذوب في الدهون في المرضى الذين يعانون من سوء الامتصاص [+25 - 28].
الجدول 3. صياغة ملحق فيتامين / المعدنية المستخدمة في الدراسة الحالية، ومقارنة الموصى البدل اليومي (RDA) أو كمية كافية (AI) والحد الأعلى المسموح.
جرعة

تلقى جميع المشاركين (الأطفال والكبار) إما ملحق أو وهمي، وتم تعديل الجرعة على أساس خط الأساس قياس وزن الجسم بحد أقصى 100 جنيه (أنظر الجدول 3). بناء على دراسات مسبقة الجرعة مستويات المغذيات في ملحق تم اختياره ليكون أعلى بكثير من مستويات RDA، ولكن إما عند أو أقل من الحد الأعلى المسموح به. كانت تدار الملحق / وهمي من قبل الوالدين (أو العاملين في المدرسة في وقت الغداء). تم رصد امتثال المرجعية اليومية، وكان أكثر من 95٪ في جميع الحالات.
تم زيادة الجرعة تدريجيا الدراسة خلال 3 أسابيع الأولى من الدراسة:
أيام 1-4: 1/6 من الجرعة الكاملة
أيام 5-8: 2/6 من الجرعة الكاملة
أيام 9-12: 3/6 من الجرعة الكاملة
أيام 13-16: 4/6 من الجرعة الكاملة
أيام 17-20: 5/6 من الجرعة الكاملة
أيام 21 و في وقت لاحق: الجرعة الكاملة.
ومعاير الجرعة بشكل فردي في الحالات التي ذكرت الآباء الآثار السلبية المحتملة (انظر القسم على السحب / عمليات الإزالة / الآثار السلبية)، والجرعة التي خفضت بشكل مؤقت في بعض الحالات. وبحلول نهاية الدراسة، كان معظم المشاركين في الجرعة الكاملة، فيما عدا 2 الأطفال على همي و 6 أطفال في الملحق (انتهى في 50٪ -83٪ من الجرعة الكاملة). وهكذا، كانت بالنسبة لمعظم الأطفال الجرعة الكاملة تقبلا جيدا، ولكن ما يقرب من 10٪ وقد استخدمت جرعة أقل قليلا إلى خفض أو القضاء على الآثار الجانبية.
مختبر القياسات

وأرسلت عينات من الدم والبول بطريقة أعمى إلى مختبرين، فيتامين تشخيص وللدكتور البيانات، للتقييم. وترد تفاصيل عن وسائل قياس في ورقة أخرى [20]. هي معتمدة من قبل كل من مختبرات CLIA، وبرنامج التعديلات تحسين المختبرات السريرية التي تديرها وزارة الصحة والخدمات الإنسانية التي تشرف على ما يقرب من 200،000 مختبرات في الولايات المتحدة، والاختبارات التي أعلن عنها في ورقة اختبارات وافقت عليها CLIA.
تقييم أعراض التوحد والخطورة

استخدمت ثلاث أدوات من نفس الوالد / ولي الأمر في بداية ونهاية الدراسة لتقييم شدة وأعراض مرض التوحد، وهي اضطراب التنمية تفشي السلوك الجرد (PDD-BI) [29]، التوحد تقييم العلاج المرجعية (ATEC) [30]، وشدة التوحد مقياس (SAS) [31]. لPDD-BI، استخدمنا التوحد المركب معدلة بشكل طفيف، الذي الدلالي / مشاكل الواقعية يتم تجاهل (SemPP) الفروع الجانبية. والسبب هو أن SemPP من الصعب تفسير، لأن الأطفال الذين لا اللغة المحكية يسجل بشكل غير لائق كما أقل حدة من تلك التي مع لغة محدودة. ولذلك، اقتداء دراستنا السابقة [31] استثنينا الفروع الجانبية SemPP في حساب النتيجة التوحد المركبة، لتصبح النتيجة المركبة التوحد تعديل تتألف من الحسية / إدراكي النهج، Ritualisms / مقاومة للتغيير، المشاكل الاجتماعية الواقعية، سلوكيات النهج الاجتماعية، الصوتى والفروع الجانبية الواقعية الدلالي.
وبالإضافة إلى ذلك، استخدمنا شكل منقح من انطباعات العالمية الأم (PGI-R)، والتي نقدم هنا. تم تقييمها في نهاية الدراسة فقط، لأنه يقيم التغييرات في الأعراض فقط. الانطباع العالمي الرئيسي الأصلي (PGI) [14 كان] قائمة بسيطة من 8 الأعراض، بما في ذلك اللغة التعبيرية، تقبلا اللغة، والسلوك العام، أعراض الجهاز الهضمي، والنوم، المؤانسة، العين الاتصال، وعموما. تم تصنيف الأعراض على مقياس من 1-7، حيث 1 = أسوأ بكثير، 2 = أسوأ، 3 = أسوأ قليلا، 4 = أي تغيير، 5 = أفضل قليلا، 6 = أفضل، 7 = أفضل بكثير. وPGI المنقحة-يستبدل فئة "السلوك العام" في PGI مع فئات أكثر تحديدا من فرط النشاط، Tantrumming، الإدراك، واللعب. أيضا، يتم احتساب متوسط ​​تغيير النتيجة، على أساس متوسط ​​درجات الفردية. وأخيرا، يتم تغيير نطاق من مجموعة من 7/1 إلى مجموعة من -3 الى +3. أي -3 = أسوأ بكثير، 0 = أي تغيير، و+3 = أفضل بكثير.
التحليل الاحصائي

استخدمت عدة أنواع من التحليلات الإحصائية، اعتمادا على مسألة البحوث التي تجري معالجتها. في المقارنة بين المستويات بين مجموعات (مثل الأطفال المصابين بالتوحد مقابل الأطفال neurotypical)، 2 على الوجهين
  • أونبايريد
واستخدمت تي الاختبارات. والمفردة تي اختبارات أجريت سواء على افتراض التباين المساواة (إذا كانت ف قيم F-اختبارات الفرق يساوي أكبر من 0.05)، أو افتراض عدم المساواة التباين (إذا كانت F-نتائج الاختبار ف قيمة أقل من 0.05). لالمقارنات الفردية قيمة ا ف ب 0.05 أو أقل وكان من المفترض كبيرة. ومع ذلك، عندما اعتبرت مقارنات متعددة، ثم اعتبرت أقل القيمة ص كبير استنادا إلى تحليل Bonferroni - وهذا يعرف في بداية كل مقطع من النتائج. وبعبارة أخرى، إذا كان أحد يسأل السؤال "هل تعتقد أن نسبة فيتامين B6 يحسن"، وهي ذات قيمة p من 0.05 كافية للثقة 95٪. ومع ذلك، إذا كان أحد يسأل السؤال "هل تعتقد أن نسبة أي من الفيتامينات تحسين"، ثم يتم استخدام التصحيح Bonferroni. وتعد هذه الدراسة الاستكشافية في أننا نحقق العديد من الفرضيات. أي أن مكملات فيتامين / المعدنية تؤثر على مستوى الفيتامينات والمعادن، والعوامل الأيضية. وهذا أمر ضروري لأن ملحق يحتوي على العديد من الفيتامينات والمعادن، لذلك فإنه من المتوقع أن تؤثر على مستويات الكثير من هؤلاء، وكذلك علامات التغذية والتمثيل الغذائي الأخرى التي تعتمد عليها.
وقد تم الحصول على معاملات الارتباط بيرسون لتحديد نقاط القوة في العلاقات الخطية بين المتغيرات تشارك في التحليلات.
لاحظ أن لبضع القياسات كان هناك بعض البيانات دون حد الكشف لدينا. في تلك الحالات، نحن استبدال قيمة الحد كشف عن نقطة البيانات؛ لذلك، على الحالات التي تكون فيها بعض العينات دون حد الكشف، قيمنا متوسط ​​المبلغ عنها الحد الأعلى لمتوسط ​​القيمة الحقيقية.
في هذه الورقة ونحن نركز على النسبة المئوية للتغير (قبل للنشر) لكل العلامات البيولوجية للمجموعة الملحق والمجموعة الثانية على حدة. في معظم الحالات كانت هناك بعض التغييرات الهامة في المجموعة الثانية، لذلك لم تقدم تكملة مقابل مقارنات المجموعة الثانية. التوزيع العشوائي للأطفال ASD أدى في بعض الأحيان إلى القيم الأساسية مختلفة إلى حد ما عن بعض التحاليل. وهكذا في تحليل البيانات تم اختيار تقرن اختبار t مقارنة الطفل على الذات بدلا من المفردة اختبار t مقارنة المجموعتين.
كان يعمل تحليل الانحدار إلى دراسة العلاقة بين متوسط ​​تغير من PGI-R والمؤشرات الحيوية للحالة التغذوية والتمثيل الغذائي، لمجموعة تكملة أريزونا فقط. لالمتغيرات التابعة والمستقلة المختارة، أجريت تحليلات الانحدار الخطي خطوة حكيمة. وكانت المتغيرات الأولية المتغيرات مع أقوى ارتباط للPGI-R. ثم في كل خطوة، والقضاء على متغير وفقا لأعلى ف قيمة، واستمر هذا حتى بدأت عملية ضبط R 2 انخفاض قيمة. وهكذا، كان الهدف لتحديد الأنسب للبيانات عينة للنموذج المحدد، مع الأخذ في الاعتبار العلاقة بين المتغيرات المستقلة.

رافت ابراهيم 10-09-2015 07:30 PM

آثار زيت القرنفل على الاستجابة للضغط النفسي من matrinxã (Brycon cephalus) تتعرض للنقل
 
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=...pt=sci_arttext


https://translate.google.com/transla...ext&edit-text=

رافت ابراهيم 10-09-2015 07:33 PM

تم العثور على الزيوت الأساسية لتكون مضادة للجراثيم، مضاد للفطريات، مزيل التشنج، والنشاط مضاد المتصورات والتأثير العلاجي في علاج السرطان.
الهدف والتصميم

في هذه الدراسة، زيت القرنفل والمركبات الرئيسية، وجرى تقييم الأوجينول وβ-caryophyllene ضد البكتيريا عن طريق الفم، إما وحدها أو بالاشتراك مع الأمبيسلين أو الجنتاميسين، عبر اللوحة والوقت قتل الفحص.
النتائج

كان النشاط المضاد للبكتيريا من زيت القرنفل أعلى من بيتا caryophyllene لكن كان مماثلا لالأوجينول ضد كل البكتيريا عن طريق الفم اختبارها. وعلاوة على ذلك، تم تخفيض MIC و MBC ل1/16 نصف واحد نتيجة لمزيج من زيت القرنفل أو الأوجينول مع المضادات الحيوية. تم التحقق من التفاعل التآزر من الدراسات قتل الوقت باستخدام زيت القرنفل أو الأوجينول مع المضادات الحيوية. أدى 60 دقيقة في المعاملة مع MIC من زيت القرنفل أو الأوجينول مع الأمبيسلين أو الجنتاميسين في زيادة في معدل القتل في وحدات كفو / مل إلى درجة أكبر من ولوحظ مع وحده.

http://www.aobjournal.com/article/S0...051-3/abstract

رافت ابراهيم 10-09-2015 07:36 PM

زيت القرنفل ؛؛ مخدر MS-222؛ الإجهاد التعامل مع؛ هينوكس mykiss

ملخص

وتمت مقارنة آثار 60 ملغ L-1 زيت القرنفل و 60 ملغ L-1 تريكين methanesulphonate (MS-222) على كيمياء الدم تراوت قوس قزح بعد التعرض لمعالجة الإجهاد عن طريق أخذ العينات الذيلية ثقب الدم. أظهر الأسماك عينات من ثقب الذيلية، وبالتالي تتعرض لالتخدير استجابة التعامل مع الإجهاد نموذجية على مدى فترة 48 ساعة. لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين استجابات الأسماك المعرضة لتركيزات متساوية من زيت القرنفل وMS-222، مع الاستثناءات التالية: السكر في الدم في التخدير الكامل، واللاكتات في الشفاء التام زيادة كبيرة في الأسماك المعرضة للنفط القرنفل. في تجربة لاحقة، ومقارنة الاستجابة للضغط النفسي لوحظ في الأسماك عينات من ثقب الذيلية وتتعرض لزيت القرنفل وMS-222 مع مجموعة مراقبة غير الخدر. وكانت الزيادات في مستويات هرمون كورتيزول البلازما أقل بكثير في الانتعاش في الأسماك تعامل مع أي مخدر مقارنة مع أسماك خاضعة للمراقبة. كان السمك تتعرض لMS-222 مستويات الكورتيزول أعلى بكثير في 1 ساعة. وتشير هذه النتائج إلى أن عدد قليل من الاختلافات القائمة بين آثار التخدير من زيت القرنفل وMS-222 على الاستجابة الفسيولوجية من الأسماك للإجهاد. ومع ذلك، زيت القرنفل هو أكثر فعالية في الحد من الاستجابة للضغط النفسي على المدى القصير الناجمة عن معالجة واخذ عينات من الدم، وينصح كمخدر الأسماك بديل.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...omisedMessage=

رافت ابراهيم 10-09-2015 07:43 PM

حجم 74، العدد 4، سبتمبر 2001، الصفحات 443-448
صورة الغلاف
العقارات المضادة للأكسدة من مستخلص رائحة معزولة من براعم القرنفل [السيزية العطري (L.) Merr. وآخرون بيري]

كوانغ غون لي، تاكايوكي Shibamoto

عرض المزيد

دوى: 10.1016 / S0308-8146 (01) 00161-3
الحصول على الحقوق والمحتوى

ملخص

استخراج رائحة من براعم القرنفل المجففة [السيزية العطري (L.) Merr. تم الحصول آخرون بيري] باستخدام البخار التقطير تحت ظروف معتدلة (55 ° C و 95 ملم زئبق). تم تقييم الممتلكات المضادة للأكسدة من مستخلص رائحة في اثنين من فحوصات مختلفة. استخراج رائحة معزولة من براعم القرنفل يحول دون أكسدة hexanal لمدة 30 يوما عند مستوى 50 ميكروغرام / مل. استخراج القرنفل برعم تحول دون تشكيل malonaldehyde من زيت كبد سمك القد بنسبة 93٪ على مستوى / مل 160 ميكروغرام. وقد تم تحديد اثنين وعشرين المركبات في مقتطفات من براعم القرنفل التي اللوني للغاز واللوني للغاز / قياس الطيف الكتلي. كانت رائحة المكونات الرئيسية للبراعم القرنفل الأوجينول (24،371 ملغ / غ) وخلات eugenyl (2.354 ملغ / غ). الأوجينول، خلات eugenyl، والبنزيل الكحول تثبط أكسدة hexanal بنسبة 99، 99، و 82٪ على التوالي، لمدة 30 يوما في 500 ميكروغرام / مل. الأوجينول، خلات eugenyl، والبنزيل الكحول تحول دون تشكيل malonaldehyde من زيت كبد سمك القد بنسبة 88، 79، و 63٪ على التوالي، في 160 ميكروغرام / مل. النشاط المضادة للأكسدة من مستخلص القرنفل برعم ومكوناته الرئيسية رائحة، الأوجينول وخلات eugenyl، كانت مماثلة لتلك التي من مضادات الأكسدة الطبيعية، ألفا توكوفيرول (فيتامين E).
الكلمات المفتاحية

المواد الكيميائية رائحة. استخراج برعم القرنفل. الأوجينول. مضادات الأكسدة الطبيعية

1 المقدمة

المواد الكيميائية رائحة موجودة في أوراق الطبيعية والزهور واستخدمت على نطاق واسع في علاج رائحة منذ العصور القديمة، مما يوحي بأن لديهم بعض التأثيرات الصحية المفيدة، بالإضافة إلى رائحة طيبة،. حتى وقت قريب، وقد تم دراسة المواد الكيميائية رائحة أساسا من جوانب نكهة والكيمياء العطر. الصفات الطبية للمواد الكيميائية رائحة، مثل الأنشطة المضادة للأكسدة، التي تم اكتشافها مؤخرا. وقد تم التحقيق في الأنشطة المضادة للأكسدة من مقتطفات رائحة تم الحصول عليها من التوابل (Nakatami، 1997)، والأعشاب (أوكودا، 1999)، القهوة (سنغارا، Macku، وShibamoto، 1998)، والفاصوليا (لي، ميتشيل، وShibamoto، 2000) في النظم نموذج مختلف. بعض مكونات رائحة طبيعية معروفة، مثل 4-هيدروكسي-2،5-ثنائي ميثيل-3 تم الإبلاغ (2H) -furanone، المالتول، وmethylfurfural 5-هيدروكسي لامتلاك الأنشطة المضادة للأكسدة ملموسة (كوجا وآخرون، 1998 وسنغارا وآخرون آل.، 1998).

القرنفل هي براعم الزهور المجففة من السيزية العطري (L.) Merr. وآخرون بيري - شجرة عائلة الآس (Myrtaceae). هم مصادر مضادات للميكروبات ضد بكتيريا الفم التي ترتبط عادة مع تسوس الأسنان وأمراض اللثة (تساى وو و، 1996). في كوريا، وقد استخدمت القرنفل بنجاح لعلاج الربو ومختلف اضطرابات الحساسية عن طريق الفم (كيم وآخرون، 1998). Sesquiterpenes، وجدت في القرنفل، وتم التحقيق كعوامل مضادة للسرطان محتمل (تشنغ، كيني، ولام، 1992). A المكونة رائحة الرئيسي للبراعم القرنفل، الأوجينول أفيد، أن يكون نشاط مضاد (مارتيني، Weidenbِrner، آدمز، وكونز، 1996). في هذه الدراسة، تم فحص النشاط المضاد للأكسدة لمستخلصات رائحة معزولة من براعم القرنفل في اثنين من فحوصات مختلفة. تم فحص بعض المواد الكيميائية رائحة الرئيسية التي تم تحديدها في مقتطفات من براعم القرنفل أيضا للأنشطة مضادات الأكسدة بها.
2. المواد والأساليب
2.1. براعم القرنفل

براعم القرنفل المجففة [السيزية العطري (L.) Merr. وآخرون بيري] تم شراؤها من السوق المحلي.
2.2. الكواشف

تم شراؤها الأوجينول، خلات eugenyl، الكحول البنزيل، hexanal، حمض hexanoic، undecane، N-methylhydrazine (NMH)، 2-methylpyrazine، دوديسيل كبريتات الصوديوم (SDS)، كلوريد الحديدية، وα-توكوفيرول (فيتامين E) من الدريتش كميكال (ميلووكي، ويسكونسن). زيت كبد سمك القد (ما يقرب من 70٪ استرات حمض الميثيل ω-3 الدهنية)، hydroxytoluene الأنيسول (BHT)، trizma هيدروكلوريد، وtrizma قاعدة تم شراؤها من شركة سيجما للكيماويات (سانت لويس، MO). تم شراؤها بيروكسيد الهيدروجين، ثنائي كلورو ميثان، وخلات الإيثيل من فيشر شركة العلم، المحدودة (معرض الحديقة، NJ). وبإضافة 100 ملغ من 2 methylpyrazine إلى 10 مل من ثنائي كلورو ميثان إعداد محلول المخزون القياسي ل2-methylpyrazine وتخزينها في 5 ° C. تم تصنيعه أصيلة 1-methylpyrazole (1-MP) من malonaldehyde (MA) وN-methylhydrazine وفقا لطريقة تم تطويرها من قبل (Umano، دينيس، وShibamoto، 1988).
2.3. عزل المواد الكيميائية رائحة بواسطة البخار التقطير تحت ضغط منخفض (DRP)

وضعت براعم القرنفل المجففة (20 ز) في 3 لتر ذهابا وأسفل القارورة مع 1 لتر ماء منزوع الأيونات. وكان الحل عند 55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات تحت ضغط منخفض (95 مم زئبق) المقطر بالبخار. تم استخراج المواد المقطرة (900 مل) مع 100 مل ثنائي كلورو ميثان، وذلك باستخدام مستخرج بين السوائل المستمر، لمدة 6 ساعات. بعد أن جفت استخراج أكثر من كبريتات الصوديوم اللامائية، تمت إزالة المذيب بواسطة المبخر فلاش الدوار. تم إيقاف التقطير عندما تم تخفيض حجم استخراج ما يقرب من 1 مل، ومن ثم تمت إزالة المذيب مزيد من تحت تيار النيتروجين النقي إلى أن تم تخفيض حجم 0.6 مل.
2.4. تحديد المواد الكيميائية رائحة في مقتطفات من براعم القرنفل

وقد تم تحديد المواد الكيميائية رائحة التي حصل عليها الحزب الثورى الديمقراطى بالمقارنة مع مؤشر Kovats الاحتفاظ الكروماتوغرافي الغاز I (Kovats، 1965)، ونمط تجزئة MS كل مكون مقارنة مع تلك المواد الكيميائية الأصيلة.
2.5. قياس من إجمالي المركبات رائحة في مقتطفات

أزيلت المذيبات من مقتطفات حصلت عليها DRP تحت تيار النيتروجين النقي إلى أن تم تخفيض الحجم الكلي للتركيز على ما يقرب من 500 ميكرولتر. وقد تم قياس كتلة التركيز باستخدام الميزان التحليلي. ثم حلل التركيز من قبل اللوني الغاز (GC)، ومجهزة للكشف عن تأين اللهب (FID)، لتحديد النسبة المئوية الإجمالية في منطقة ذروة المركبات رائحة والمذيبات. تم حساب مجموع كتلة من المواد الكيميائية رائحة بضرب النسبة المئوية التي تمثل مجموع منطقة ذروة المركبات رائحة مع كتلة كل استخراج. وتكررت كل تجربة ثلاث مرات. كانت الاستجابة للكشف عن لالمذيبات مصممة لتكون خطية على مجموعة من 0،2-1،0 ميكرولتر المحقون مع قيمة R2 0.99.
2.6. ألدهيد / الكربوكسيلية فحص الحمض

النشاط مضادات الأكسدة من العينات التي حصل عليها الحزب الثورى الديمقراطى تم اختبارها تستخدم تأثير كابح بشكل خاص تجاه أكسدة ألدهيد إلى حامض (Macku وShibamoto، 1991). أضيفت كميات متنوعة من مقتطفات رائحة ورائحة المواد الكيميائية إلى حل 2 مل dichlomethane من hexanal (3 ملغ / مل) تحتوي على 0.2 ملغ / مل من undecane كمعيار الداخلي GC. وقد بدأ أكسدة محلول العينة عن طريق التسخين عند 60 درجة مئوية لمدة 10 دقيقة في قارورة مختومة وتخزينها في درجة حرارة الغرفة. ويكفر فراغ الرأس من كل قارورة مع الهواء النقي (1.5 لتر / دقيقة، 3 ق) كل 24 ساعة لمدة 10 يوما الأولى. تم رصد انخفاض في hexanal في فترات زمنية لمدة 5 أيام لمدة 30 يوما. تم فحص معايير BHT وα-توكوفيرول أيضا للنشاط مضادات الأكسدة وذلك باستخدام نفس المنهجية.
2.7. الدهون / MA فحص

تم تحديد النشاط مضادات الأكسدة من مقتطفات من خلال تحليل MA تشكلت من زيت كبد سمك القد على أكسدة بعد derivatizing إلى 1-MP مع NMH (تامورا، Kitta، وShibamoto، 1991). وكان محلول مائي (5 مل) تحتوي على 10 ميكرولتر من زيت كبد سمك القد، 0،25 مليمول العازلة trizma (7.4 درجة الحموضة)، 5 ميكرومول من كلوريد الحديدية، 10 ميكرومول من بيروكسيد الهيدروجين، 0.75 ملمول من كلوريد البوتاسيوم، و 0.2٪ من بالسطح SDS حضنت مع كميات متنوعة من المستخلصات رائحة ورائحة المواد الكيميائية لمدة 18 ساعة عند 37 درجة مئوية في 20 مل أنبوب اختبار. تم إيقاف أكسدة العينات من خلال إضافة 50 ميكرولتر من حل BHT 4٪ (Ichinose، ميلر، وShibamoto، 1989). كانت مغطاة أنابيب العينات مع رقائق الألومنيوم خلال الحضانة لتجنب أي تأثير الضوء على بيروكسيد الدهون. مضادات الاكسدة المعروفة، ألفا توكوفيرول وBHT، استخدمت لمقارنة النشاط المضاد للأكسدة لذلك من مقتطفات رائحة اختبارها. وأضاف NMH (30 ميكرولتر) إلى حلول زيت كبد سمك القد أعلاه أكسدة، وكان يحرك حلول لمدة 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة. تم استخراج كل محلول التفاعل مع 10 مل من ثنائي كلورو ميثان باستخدام مستخرج بين السوائل المستمر لمدة 3 ساعات. وقد المشبعة الحل مع كلوريد الصوديوم قبل استخراج لمنع تشكيل مستحلب. تم تعديل استخراج بالضبط 10 مل بإضافة ثنائي كلورو ميثان و 20 ميكرولتر من محلول 2-methylpyrazine كمعيار الداخلي GC. لتجنب الأضرار التي لحقت كشف nitogen الفوسفور (NPD)، والمذيبات، ثنائي كلورو ميثان، في أزيل حل المعدل تحت تيار النيتروجين النقي ومن ثم تم تعديل حجم بالضبط 10 مل مع ethylacetate. تم تحليل حل ل1-MP من قبل GC مع NPD.
2.8. التحليل الآلي

وقد أجري التحليل الكمي للhexanal و1-MP وفقا لأسلوب قياسي داخلي (Ettre، 1967). A هيوليت باكارد (HP) نموذج 5890 GC مجهزة 30 م × 0.25 ملم معرف (DF = 0.25 ميكرون) DB-1 العبودي المرحلة العمود تنصهر السيليكا الشعرية (J & W العلمي، فولسوم، CA) وااا كان يستخدم لتحليل hexanal. كانت سرعة خطية من الغاز الناقل الهيليوم 30 سم / ث على نسبة الانقسام من 20: 1. كانت حاقن ودرجات الحرارة كاشف 300 و 280 درجة مئوية، على التوالي. تم برمجتها درجة حرارة الفرن 40-180 ° C في 4 درجات مئوية / دقيقة، وعقد لمدة 10 دقيقة.

لتحديد مجموع المركبات رائحة في مقتطفات، وهذا نموذج HP 6890 GC مجهزة 30 م × 0.25 ملم معرف وقد استخدم (DF = 0.25 ميكرون) DB-WAX العبودي المرحلة العمود تنصهر السيليكا الشعرية (J & W العلمي، فولسوم، CA) وااا.

نموذج HP 6890 GC، مجهزة 30 م × 0.25 ملم معرف (DF = 0.25 ميكرون) DB-WAX العبودي المرحلة العمود تنصهر السيليكا الشعرية (J & W العلمي، فولسوم، CA)، وNPD كان يستخدم لتحليل 1-MP.

نموذج HP 6890 GC، ربطه إلى HP 5791A كتلة كاشف انتقائي (GC / MS)، وكان يستخدم لتحديد الطيفي الشامل لمكونات GC في MS التأين الجهد من 70 فولت. A 30 م × 0.25 ملم معك بطاقة تعريف (DF = 0.25 ميكرون) DB-WAX العبودي المرحلة العمود تنصهر السيليكا الشعرية (J & W العلمي، فولسوم، CA) كانت تستخدم لGC. كانت سرعة خطية من الغاز الناقل الهيليوم 30 سم / ثانية. كانت حاقن ودرجات الحرارة كشف 250 ° C. تم برمجتها درجة حرارة الفرن 50-180 ° C في 3 ° C / دقيقة، وعقد لمدة 40 دقيقة.
3. النتائج والمناقشة

كان المحصول الكلي للمواد الكيميائية رائحة من براعم القرنفل (النسبية لكمية من براعم القرنفل المجففة المستخدمة) 2.75 ± 0.57٪ (وزن / وزن). القيم هي ± متوسط ​​الانحراف المعياري (ن = 3). ويبين الجدول 1 الكيميائية رائحة المحددة في مقتطفات من براعم القرنفل، جنبا إلى جنب مع تركيزها محسوبة ومؤشرات Kovats على عمود DB-WAX. تم حساب تركيز كل مادة كيميائية باستخدام المعادلة التالية:
https://translate.google.com/transla...613&edit-text=

رافت ابراهيم 10-09-2015 07:49 PM

https://translate.google.com/transla...899&edit-text=
http://www.sciencedirect.com/science...78535210001899

رافت ابراهيم 10-09-2015 07:53 PM

Rachycentron canadum؛ التخدير؛ تريكين methanesulphonate وزيت القرنفل؛ السمية الحادة

ملخص

وقد صممت ست تجارب لتحديد الجرعة المثلى من مخدر methanesulphonate تريكين (TMS) وزيت القرنفل التي يمكن استخدامها بأمان على الأحداث canadum الكوبيا Rachycentron من حجمين [G1 = 4.9 ± 0.8 غرام؛ G2 = 13.9 ± 3.1 ز]. قمنا بتوثيق مرحلة التخدير والسمية الحادة إلى 96 ساعة LC50 (قاتلة٪ السكان تركيز 50) في أوقات مختلفة من التعرض للمواد التخدير اثنين. في 10 دقيقة زمن التحريض، وكان TMS 96 ساعة LC50 93.9 ملغ L-1 في G1 و 97.0 ملغ L-1 في G2. مقارنة مع زيت القرنفل، وكان 96 ساعة LC50 60.0 ملغ L-1 في G1 و 69.8 ملغ L-1 في G2. لم الفرق بين المجموعتين (G1، G2) لا تؤثر سلامة التخدير (P> 0.05). حقق Rachycentron canadum المرحلة 3 التخدير بسرعة أكبر في أقل القرنفل تركيز النفط مستوى (40 ملغ L-1، 10 دقيقة) من TMS (60 ملغ L-1، 10 دقيقة)، ولكن فترة النقاهة من زيت القرنفل، وكان لفترة أطول كثيرا. كان زيت القرنفل الأكثر فعالية في الحد من الإجهاد على المدى القصير الناجم عن علم الإحصاء الحيوي الروتيني (20 ملغ L-1، 10 دقيقة)، وكذلك عن طريق نقل (1 ملغ L-1، 8 ساعات). في حين، على التعرض على المدى الطويل، ووجد 40 ملغ L-1 TMS أن تكون آمنة.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...omisedMessage=

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:04 PM

تأثيرات مزمنة من براهمي (باكوبا مونيري) على ذاكرة الإنسان
 
http://www.nature.com/npp/journal/v2.../1395862a.html

https://translate.google.com/transla...tml&edit-text=


ذكرت دراسة عن آثار براهمي (باكوبا monniera) على الذاكرة البشرية. ستة وسبعون البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 65 عاما شاركوا في مزدوج الأعمى العشوائية، دراسة السيطرة الوهمي الذي تم اختبار وظائف الذاكرة المختلفة ومستويات القلق قياس. كانت هناك ثلاث جلسات الاختبار: واحدة قبل المحاكمة، واحدة بعد ثلاثة أشهر على المحاكمة، واحدة ستة أسابيع بعد الانتهاء من المحاكمة. أظهرت النتائج تأثير كبير من براهمي في اختبار للاحتفاظ معلومات جديدة. وأظهرت اختبارات المتابعة أن نسبة التعلم وتتأثر، مما يوحي بأن براهمي يقلل من معدل نسيان من المعلومات المكتسبة حديثا. وكانت مهام تقييم الانتباه والذاكرة اللفظية والبصرية على المدى القصير واسترجاع المعرفة مسبقا التجريبية تتأثر. لم تتأثر أيضا تدابير الاستبيان من مستويات وظيفة الذاكرة والقلق اليومية.
الكلمات المفتاحية:

علم الأدوية النفسية. الذاكرة؛ طب الاعشاب؛ علم النفس التطبيقي. علم النفس. الذاكرة على المدى القصير

براهمي (باكوبا monniera لين.) هو عشب الذي يحدث بصورة طبيعية في الهند ولها تاريخ طويل من الاستخدام في الطب الهندي القديم التقليد في علاج عدد من الاضطرابات، وخاصة تلك التي تنطوي على القلق، والفكر وضعف الذاكرة ( سينغ وداوان 1997). ويجري حاليا تسويقه في الدول الغربية كعامل الذاكرة تعزيز. وقد أظهرت الدراسات أن هذا العشب يحتوي على العديد من المكونات النشطة، بما في ذلك عدد من القلويدات والصابونين، ومع ذلك، فإن المكونات الرئيسية هي الصابونين الستيرويدية، Bacosides A و B.
لا توجد دراسات علمية منشورة من آثار براهمي على الذاكرة لدى البشر. ولكن هناك بعض الدراسات السلوكية مع الفئران. وقد أظهرت هذه الدراسات أنه يحسن نسبة التعلم في مهمة سطوع التمييز ومهمة تجنب مكيفة، أنه يحسن الاحتفاظ بها، كما يتبين من وفورات في إعادة التعلم، وأنه خفف فقدان الذاكرة الناجم عن الشلل، الصدمة بالصدمة الكهربائية وسكوبولامين ( سينغ وداوان 1997). هذه الإدارة الحقائق المعنية الأخيرة من استخراج bacosides، A و B، وتشير إلى أن تأثيرها على النظم الكوليني. في الآونة الأخيرة، ومع ذلك، فقد ذكر أن براهمي له تأثير مضاد للأكسدة في الفئران القشرة الجبهية، المخطط والحصين ( بهاتاشاريا وآخرون. 2000).
وكان الهدف من الدراسة الحالية إلى دراسة آثار مستخرج من باكوبا monniera على الوظيفة الإدراكية. واستنادا إلى الدراسات السلوكية على الفئران، المذكورة أعلاه، فإنه من المتوقع أن فإنه سيتم تحسين الأداء على المهام التنصت الذاكرة طويلة الأمد.
أعلى الصفحة طرق

أربعة وثمانون المتطوعين الأصحاء الذين لم يتناولوا أي دواء أو مستحضر عشبي الآخرين، والإبلاغ عن أي إصابات في الرأس، بدأ الدراسة. انسحب ثمانية مشاركين بعد جلسة الاختبار الأولى، وأربعة من كل مجموعة. وكان من المقرر إلى سلبي (الجهاز الهضمي) كرد فعل على كبسولات براهمي واحد فقط من هذه. اثنين من المشاركين في المجموعة الثانية انسحبت عندما وضعت حالة طبية. في الدورة الثانية واختبار منتصف المحاكمة المشاركين اتصالا هاتفيا سئلوا عن وظيفة الذاكرة، وإعطاء فرصة لإبداء تعليقات أخرى. في هذه المناسبات يتم الابلاغ عن المشاركين الآخرين ردود الفعل السلبية. ستة وسبعين مشاركا (28 من الذكور و 48 من الإناث) الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 65 سنة (يعني 49، SD 7)، الانتهاء من الدراسة.
تصميم

استخدمت الدراسة تصميم مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها العشوائية مجموعة مستقلة مع مجموعتين؛ مجموعة باكوبا monniera (Keenmind استخراج) (ن = 37) والمجموعة الثانية (ن = 39).
إجراء

تم اختبار المشاركين في ثلاث مناسبات منفصلة لحوالي ساعة واحدة. في الدورة الأولى تم الانتهاء قبل المحاكمة اختبار (خط الأساس) وتعرض المشاركون ثلاثة أشهر توريد كبسولات في الجرعة الموصى بها من قبل الشركات المصنعة (300 ملغم للأشخاص تحت 90 كجم، و 450 ملغم للأشخاص فوق 90 ​​كلغ، أي ما يعادل 6G و9G المجففة جذمور، على التوالي). تم الاتصال المشاركين عبر الهاتف ما يقرب من ستة إلى ثمانية أسابيع في فترة تجريبية للتشجيع على الامتثال. وأجريت جلسة الاختبار الثاني في وقت لاحق ما يقرب من ثلاثة أشهر (اختبار 3 أشهر)، حيث صدرت تعليمات للمشاركين على عدم اتخاذ أي كبسولات المتبقية. حدثت جلسة الاختبار بعد المحاكمة ما يقرب من ستة أسابيع بعد انتهاء جلسة المحاكمة.
في كل دورة اختبار كانت تدار بطارية من المهام لتقييم الاهتمام، مجموعة من قدرات الذاكرة، والحالة النفسية. وكان ترتيب إدارة المهام نفسها لكل دورة، وكان على النحو التالي: استبيان حول أداء الذاكرة اليومي (مقتبس من بينيت ليفي وباول 1980)؛ سحب فوري للقصة القصيرة. أرقام فترة - إلى الأمام والخلف. مهمة الترميز الإسراع تنطوي إما نسخ مباشرة كل حرف المقدمة، كتابة الحرف التالي في الأبجدية أو الرسالة السابقة (كما وصفها نويباور وكنور 1998)؛ تأخر استدعاء القصة القصيرة قراءة في وقت سابق. ثلاث محاكمات التعلم ستة أزواج كلمة لا علاقة لها؛ مهمة تمتد البصرية التي تتطلب الاستفادة من سلسلة من كتل في الترتيب الصحيح - إلى الأمام والخلف. اختبار المعرفة العامة من 20 سؤالا (مختارة من نيلسون وNarens 1980)؛ تأخر استدعاء أزواج كلمة. من الاكتئاب والقلق والإجهاد مقياس ( Lovibond وLovibond 1995).

أعلى الصفحة النتائج

يتم عرض متوسطات درجات عن كل مهمة في الجدول 1. أظهر ر -tests الأولية عدم وجود فروق بين المجموعتين في الأساس عن أية تدابير. وقد تم تحليل النتائج من جميع المهام التي كتبها تحليل التدابير المتكررة التباين (ANOVA) مع اثنين من العوامل، المجموعة (براهمي وهمي)، ودورة اختبار (خط الأساس، 3 أشهر، وبعد المحاكمة) كعامل داخل المواضيع. وتقدم أقوى اختبار تأثير المفترضة من براهمي من قبل النقيض من الدرجة الثانية المخطط لها في جميع أنحاء تفاعلت الدورة اختبار مع عامل المجموعة.
الجدول 1.


رافت ابراهيم 10-09-2015 08:10 PM

تأثير bacosides، المستخلص الكحولي لباكوبا monniera لين. (براهمي)، على فقدان الذاكرة التجريبية في الفئران كمال كيشور *
 
تأثير bacosides، المستخلص الكحولي لباكوبا monniera لين. (براهمي)،
على فقدان الذاكرة التجريبية في الفئران
كمال كيشور *
قسم الصيدلة، جامعة MJP Rohilkhand، بريلي 243 006، الهند
و
مانجيت سينغ †
قسم العلوم الصيدلانية وبحوث المخدرات، جامعة البنجاب، باتيالا 147 002، الهند
تلقى 24 مارس 2004. المنقحة 2 مارس 2005
للتحقيق في تأثير bacosides (المستخلص الكحولي لبراهمي) على سكوبولامين (3 ملغم كغم -1، والملكية الفكرية)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كغم -1، والملكية الفكرية) وBN52021 (15 ملغم كغم -1، والملكية الفكرية) التي يسببها فقدان الذاكرة التجريبية في الفئران، وذلك باستخدام موريس اختبار متاهة مائية، كانت تدار جميع وكلاء 30 دقيقة قبل المحاكمات الاستحواذ على كل يوم وتتكرر لمدة 4 أيام متتالية، وفي اليوم ال 5 خلال المحاكمات استرجاعها. Bacosides على الإدارة تقدمي (قبل التدريب) في الفئران، انخفضت بشكل ملحوظ في الوقت الكمون الهروب (ELT) خلال التجارب اقتناء لمدة 4 أيام متتالية وزاد الوقت الذي يقضيه (TS) في الربع الهدف أثناء المحاكمات استرجاع يوم 5 عشر يوما، وعلى إدارة رجعية (بعد التدريب) تم العثور على bacosides لن تؤثر على TS بشكل ملحوظ. Bacosides أيضا انخفضت بشكل ملحوظ في ELT وزاد TS في الفئران التي عولجت anterogradely مع سكوبولامين ونتريت الصوديوم. لم Bacosides لا يحمل أي تأثير كبير على TS من الفئران التي عولجت retrogradely مع نتريت الصوديوم. من ناحية أخرى، bacosides زيادة كبيرة في TS من الفئران التي عولجت retrogradely مع BN52021. على أساس النتائج الحالية فإنه يمكن استنتاج أن bacosides تسهل الذاكرة تقدمي وتخفيف فقدان الذاكرة التجريبية الناجم عن سكوبولامين والصوديوم النتريت ربما من خلال تحسين مستوى أستيل وظروف نقص الأوكسجين، على التوالي. بجانب أيضا عكس BN52021 الناجم عن فقدان الذاكرة إلى الوراء هذا bacosides، وربما يرجع ذلك إلى زيادة في الصفيحات تفعيل عامل (القوات الجوية الباكستانية) التوليف من خلال تعزيز مستوى الغلوتامات الدماغي.
كلمات البحث: فقدان الذاكرة، براهمي، Bacosides، الذاكرة، الفئران، متاهة المياه.
باكوبا monniera (الأسرة: غدبية) هو الزاحف الصغير، والمعروف باسم براهمي أو jalanimba 1، وزعت بشكل رئيسي في الأجزاء الحارة من العالم. وقد أظهرت الدراسات أن الكيميائي النباتي B. monniera يحتوي على العديد من المكونات النشطة بما في ذلك قلويدات، الصابونين، bacosides A - F والنيكوتين. bacosides A و B كونها المكونات الرئيسية 2-7. يستخدم النبات في نظام الأصليين في الطب لعلاج أمراض القلب والجهاز التنفسي واضطرابات 8 neuropharmacological مثل الأرق، والجنون، والاكتئاب 9، والقلق 10،11، والذهان والصرع 12 والإجهاد 13،14. كما أنها تمتلك، المضادة للالتهابات، مسكن 15، خافض للحرارة 16، تشنج، مضادة للروماتيزم، مضاد للسرطان، انتيولسير 17-19، عقولة، المر، والتبريد وخصائص مضادة للإسهال 20. تم العثور على المستخلص الكحولي لنبات لتحسين التعلم والذاكرة في عدة نماذج اختبار 21-23 وإلى حد ما تصحيح السلوك الشاذ 24. B. monniera يحسن الأداء، ومعالجة المعلومات، والتعلم واكتساب في الحيوانات والبشر 22،25. يمنع براهمي معدل نضوب مستوى أستيل في الذين تتراوح أعمارهم بين السكان البشر 26،27 طريق حفز النشاط الكولين أسيتيلاز في القشرة الأمامية والحصين 28. وهناك تقارير تشير إلى أن B. زيادة monniera الفائق، الكاتلاز، الجلوتاثيون 13، الدهون الغلوثانيون، الغلوتامات، السيروتونين، والبروتين كيناز ج، نشاط البروتين وتخليق البروتين، وبخاصة خلايا الدماغ وانخفض ولا-ادرينالين التركيز في عدة مناطق الدماغ مثل الحصين والقشرة المخية، المخطط وتحت المهاد والتي تلعب دورا هاما في التعلم والذاكرة بمعالجة 29. في ضوء التقارير المذكورة أعلاه، فمن الواضح أن B. monniera يلعب دورا ملموسا في مختلف الاضطرابات الإنسان ويحسن التعلم (اكتساب) والذاكرة (الاحتفاظ) في الحيوانات والبشر بشكل ملحوظ. ويعتقد Bacosides أن تلعب دورا وقائيا في وظائف متشابك من الأعصاب في الحصين، ومقعد من الذاكرة. وتنتقل النبضات العصبية عبر المشابك ويعتقد انحطاط ليضعف الذاكرة والإدراك. ولكن أيا من الدراسات يعطي فكرة واضحة عن ناقل عصبي أو رسول إلى الوراء، وهي مسؤولة بشكل خاص لاقتناء والإبقاء على الاستحواذ على المستوى الخلوي والجزيئي. وقد تم تصميم هذه الدراسة للتحقيق في تورط محتمل رسول الوراء في اقتناء والإبقاء على اكتساب المستخلص الكحولي لبراهمي في فقدان الذاكرة التجريبية، التي يسببها مع سكوبولامين، نتريت الصوديوم وBN52021، وهو عامل الصفيحات تفعيل (القوات الجوية الباكستانية) مستقبلات في الفئران، باستخدام اختبار متاهة مائية 30.
المواد والأساليب

الحيوانات تنبع، الفئران البيضاء السويسري (20-30 ز) من كلا الجنسين تم شراؤها من عبري، Izatnager، باريلي. كانوا يقيمون (00:12 ساعة L: دورة D) في حظيرة للحيوانات (عند درجة الحرارة المحيطة 20 ° -25 ° C؛ 50-55٪ RH)، وكان حرية الوصول إلى المياه ونظاما غذائيا عاديا (كيسان تغذية الهند المحدودة، بومباي). وكانت جميع الحيوانات المستخدمة ساذجة إلى متاهة مائية. وأجريت التجارب في المختبر واقية شبه سليمة بين 10:00 حتي 17:30 ظهرا. وقد أجري البحث حسب توجيهات "لجنة لغرض الرقابة والإشراف على التجارب على الحيوانات" (CPCSEA)، وزارة العدل الاجتماعي والتمكين، حكومة الهند، نيودلهي.
المخدرات وحلول تنبع، وجميع الحلول المخدرات الطازجة فقط قبل استخدامها. المستخلص الكحولي لبراهمي أو bacosides [Nivaran الأعشاب الجندي. المحدودة 8A، (السرداب) الدكتور Ambedker الطريق، تشيناي-24. الهند] كانت مختلطة مع توين 80 و المخفف بالماء المقطر للحصول على نسبة النهائية من الماء وتوين 80 (9: 1). تم حله BN52021 (هدية من الدكتور P. Braquet، معهد هنري Beaufour، فرنسا) في 0.5M ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). سكوبولامين (تسوقها شركة ميرك، 64271 Darmastadt، ألمانيا) ونترات الصوديوم (SD المواد الكيميائية غرامة المحدودة الهند) ويذوب في الماء المقطر.

وقد تم قياس جهاز ¾ الهروب الوقت الكمون (ELT) والوقت الذي يقضيه (TS) من كل حيوان عن طريق استخدام اختبار متاهة مائية. الاختبار يسمح لتقييم الذاكرة المكانية. يوفر المياه بيئة intramaze موحدة، وبالتالي القضاء على أي تدخل حاسة الشم. غير مطلوب الطعام والحرمان من الماء في هذا الاختبار كما هو مطلوب في نماذج أخرى. يتكون الجهاز متاهة مائية لبركة دائرية، مصنوعة من الصاج المجلفن التي يبلغ قطرها 150 سم وارتفاع 45 سم. امتلأ بالماء حتى ارتفاع 30 سم على حمام السباحة. واصبحت مياه مبهمة مع اللون الأبيض المتاحة تجاريا والحفاظ على 25 درجة مئوية. وقد قسمت تجمع نظريا إلى أربعة أجزاء متساوية مع بمساعدة اثنين من المواضيع، ثابتة في الزاوية اليمنى لبعضها البعض، على حافة حوض السباحة. منصة جود مساحة 11 سم 2 وارتفاع 29 سم، وقد وضعت في قلب واحدة من هذه الأرباع الأربعة أي رباعي الهدف. غرقت منصة 1 سم تحت سطح الماء.

تجارب اكتساب ¾ وضعت كل الماوس في جهاز متاهة مائية لمدة أربعة أيام متتالية، مع فاصل زمني 5 دقائق بين التجارب من منتصف الجدار المحيطي من كل رباعي مع وجهه نحو الجدار. سمح الفئران على السباحة لمدة 2 دقيقة. بعد تحديد مكان وجود منصة خفية سمح الفئران أن تظل على ذلك لمدة 10 ثانية قبل أن يعود إلى قفص المنزل. وضعت الفئران التي تفشل في تحديد منصة مخفية داخل 2 دقيقة على ذلك من جهة، وسجل ك 2 دقيقة. لوحظ أن الوقت المستغرق من قبل الفئران لتحديد موقع منصة مخبأة أسفل وصفها بأنها المرة الكمون الهروب (ELT). يعني من الوقت الكمون أربعة هروب حسبت لكل يوم. وقد استخدم هذا يعني كما مؤشر الحيازة أو التعلم.

المحاكمات استرجاع ¾ وفي اليوم ال 5، وإزالة منصة وأشار الوقت الذي يقضيه (TS) من قبل الحيوان في كل رباعي أسفل. يؤخذ TS في الربع الهدف في البحث عن المفقودين منصة بمثابة مؤشر للاسترجاع من الذاكرة.

وقد اتخذ أقصى قدر من الرعاية وليس لتغيير الموقع النسبي للمتاهة مائية فيما يتعلق بأي كائن بمثابة دليل البصرية في المختبر.
بروتوكول تجريبي ¾ أربعة عشر مجموعات من الفئران (ن = 5) كانوا يعملون. جميع كلاء الدوائية [bacosides (30 ملغ كجم -1)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1)، سكوبولامين (3 ملغ كجم -1) وBN52021 (15 ملغ كجم -1)] وسياراتهم [ملحي (10 مل كجم -1)، توين 80 (10٪) (10 مل كجم -1)، الماء المقطر (10 مل كجم -1) و 0.5 M DMSO (10 مل كجم -1) كانت تدار داخل الصفاق (IP)، 30 دقيقة قبل أول محاكمة اقتناء لمدة 4 أيام متتالية أي يوم 1 إلى يوم 4 و 30 دقيقة قبل أول محاكمة استرجاع على 5 يوم التاسع فقط. كانت تدار Bacosides (30 ملغم كغم -1، والملكية الفكرية) 5 دقائق بعد إدارة سكوبولامين، نتريت الصوديوم وBN52021 في الفئران، على التوالي.

تم التحليل الإحصائي ¾ جميع النتائج تفسر إحصائيا كما يعني ± SE. وقد تم تحليل البيانات باستخدام تحليل التباين الأحادي (ANOVA)، يليه اختبار Dunnett ل. واعتبر أن قيمة P <0.05 دلالة إحصائية.
النتائج

آثار bacosides على التعلم والذاكرة ¾ في السيطرة على المجموعة، وانخفض ELT بشكل ملحوظ خلال تجارب التعلم متتالية في يوم 2، 3، 4 بالمقارنة مع الوسائل من اليوم 1 (الشكل 1A). كان الوقت الذي يقضيه الفئران في الربع الهدف (Q2) في البحث عن المفقودين منصة أعلى بكثير بالمقارنة مع الوقت الذي يقضيه في الأرباع الأخرى Q1، Q3، Q4 خلال التجارب استرجاع (الشكل 1B). تقدمي (قبل المحاكمات التعلم) إدارة bacosides، انخفضت بشكل ملحوظ في ELT خلال المحاكمات التعلم لمدة 4 أيام متتالية (Fig.1a) وزاد TS في الربع الهدف للبحث في منصة المفقودين أثناء المحاكمة استرجاع يوم ال 5. من ناحية أخرى، إلى الوراء (بعد محاكمات التعلم) إدارة bacosides خلال المحاكمات استرجاع يوم ال 5 فقط، لم تسفر عن أي تأثير كبير على TS في الربع الهدف للبحث عن منصة في عداد المفقودين، مقارنة مع مجموعة التحكم (الشكل 1B).

تين. 1 ¾ (1A) -NS، باكو-A وTW يمثل إدارة ملحي (10 مل كجم -1)، توين 80 (10٪) (10 مل كجم -1) وbacosides (30 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول تجربة شراء لمدة 4 أيام متتالية. كل قيمة تمثل يعني ± SE ل= p <0.05 مقابل ELT على day1 من توين 80 المجموعة المعالجة. في bacosides تعامل المجموعة، ب = p <0.05 مقابل ELT من توين 80 المجموعة التي تلقت العلاج في نفس اليوم. (1B) -NS، باكو-A وTW يمثل إدارة ملحي (10 مل كجم -1)، توين 80 (10٪) (10 مل كجم -1) وbacosides (30 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول تجربة شراء لمدة 4 أيام متتالية. باكو-R يمثل إدارة bacosides (30 ملغم كغم -1، والملكية الفكرية) 30 دقيقة قبل أول محاكمة استرجاع يوم ال 5 فقط. تمثل كل قيمة متوسط ​​± SE ل= p <0.05 مقابل TS في الأرباع الأخرى، أي Q3 Q1 و Q4 من محلول ملحي وتوين 80 المجموعات المعالجة. في bacosides تعامل المجموعة، ب = p <0.05 مقابل TS في الربع الهدف (TQ) أي Q2 من توين 80 المجموعة المعالجة.

تأثير سكوبولامين، نتريت الصوديوم وBN52021 على التعلم والذاكرة ¾ إدارة تقدمي من سكوبولامين والصوديوم النتريت الموهن إلى حد كبير من انخفاض في ELT خلال المحاكمات التعلم لمدة 4 أيام متتالية (الشكل 2A) وانخفض TS من الفئران في الهدف رباعي للبحث في منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع يوم 5 اليوم ال (الشكل 2B) بالمقارنة مع مجموعة المقطر المياه المعالجة. من ناحية أخرى، الإدارة إلى الوراء من سكوبولامين، لم تسفر عن أي تأثير ملحوظ على الوقت الذي يقضيه في الربع الهدف. ولكن نتريت الصوديوم انخفضت بشكل ملحوظ في TS في الربع الهدف للبحث عن منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع يوم ال 5 (الشكل 2B). لم الإدارة تقدمي من القوات الجوية الباكستانية خصم BN52021 لا تنتج أي تأثير كبير على انخفاض في ELT خلال المحاكمات التعلم لمدة 4 أيام متتالية (الشكل 2A) وTS في الربع الهدف أثناء المحاكمات استرجاع يوم ال 5 (الشكل 2B) بالمقارنة مع DMSO المجموعة التي تلقت العلاج. وعلاوة على ذلك، والإدارة الوراء من BN52021 انخفضت بشكل ملحوظ في TS في الربع هدفا للتفتيش منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع يوم ال 5 (الشكل 2B).
تين. 2 ¾ (2A) -NS، DW، DMSO، اسكتلندا-A، SN-A وBN-A يمثل إدارة ملحي (10 مل كجم -1)، الماء المقطر (10 مل كجم -1)، ثنائي ميثيل سلفوكسيد (0.5 M) (10 مل كجم -1)، سكوبولامين (3 ملغ كجم -1)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1) وBN52021 (15 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول تجربة شراء لمدة 4 أيام متتالية . كل قيمة تمثل يعني ± SE ل= p <0.05 مقابل ELT على day1 من المقطر مجموعة المياه المعالجة. في سكوبولامين والصوديوم النتريت معاملة مجموعة، ب = p <0.05 مقابل ELT من المقطر مجموعة المياه المعالجة في نفس اليوم. (2B) -NS، DW، DMSO، اسكتلندا-A، SN-A وBN-A يمثل إدارة ملحي (10 مل كجم -1)، الماء المقطر (10 مل كجم -1)، ثنائي ميثيل سلفوكسيد (0.5 M) (10 مل كجم -1)، سكوبولامين (3mg كجم -1)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1) وBN52021 (15MG كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول تجربة شراء لمدة 4 أيام متتالية. منظمة شانغهاى للتعاون-R، SN-R وBN-R يمثل إدارة سكوبولامين (3 ملغ -1 كلغ)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1) وBN52021 (15 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول محاكمة استرجاع في اليوم ال 5 فقط. تمثل كل قيمة متوسط ​​± SE ل= p <0.05 مقابل TS في الأرباع الأخرى، أي Q3 Q1 و Q4 من محلول ملحي، توين 80 وثنائي ميثيل سلفوكسيد المجموعات المعالجة. في سكوبولامين، نتريت الصوديوم والجماعات BN52021 المعالجة، ب = p <0.05 مقابل TS في الربع الهدف (TQ) أي Q2 في سلفوكسيد المجموعات المعالجة المائية وثنائي ميثيل المقطر، على التوالي.
تأثير bacosides على سكوبولامين التي يسببها فقدان الذاكرة ¾ تبع إدارة تقدمي من سكوبولامين التي كتبها bacosides، 30 دقيقة قبل أول تجربة التعلم لمدة 4 أيام متتالية. Bacosides عكس بشكل كبير سكوبولامين الناجم عن تخفيف النقص في ELT خلال المحاكمات التعلم (الشكل 3A)، وكذلك عكس توهين TS أعلى في الربع الهدف من الفئران للبحث في منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع يوم ال 5 (الشكل 3B ).
تأثير bacosides على فقدان الذاكرة الناجم عن نتريت الصوديوم ¾ تبع إدارة تقدمي من نتريت الصوديوم bacosides، 30 دقيقة قبل أول تجربة التعلم لمدة 4 أيام متتالية. Bacosides التغلب بشكل كبير نتريت الصوديوم توهين الناجم عن انخفاض في ELT خلال المحاكمات التعلم (الشكل 3A). كما عكس Bacosides تخفيف من نترات الصوديوم من TS أعلى في الربع الهدف للبحث في منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع يوم 5 اليوم ال (الشكل 3B). وأعقب الإدارة إلى الوراء من نتريت الصوديوم bacosides، 30 دقيقة قبل أول محاكمة استرجاع يوم ال 5. لم Bacosides لا تنتج أي تأثير كبير على نترات الصوديوم التي يسببها انخفاض TS في الربع الهدف بحثا عن منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع يوم ال 5 (الشكل 3B).
تأثير bacosides على فقدان الذاكرة BN52021 يسببها ¾ الإدارة إلى الوراء من BN52021 تليها bacosides، 30 دقيقة قبل أول محاكمة استرجاع يوم 5 عشر يوما، إلى حد كبير التغلب عليها، BN52021 توهين الناجم عن TS أعلى في الربع الهدف بحثا عن منصة المفقودين خلال التجارب استرجاع على 5 عشر يوما (الشكل 3B).
تين. 3 ¾ (3A) -Sco-A، SN-A، اسكتلندا + باكو-A وSN + باكو-A يمثل إدارة سكوبولامين (3 ملغ -1 كلغ)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1)، سكوبولامين (3 ملغ لكل كيلوغرام -1) + bacosides (30 ملغ كجم -1) ونتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1) + bacosides (30 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول تجربة شراء لمدة 4 أيام متتالية. تمثل كل قيمة يعني ± SE في نتريت الصوديوم + bacosides وسكوبولامين + bacosides المجموعات المعالجة، ب، ب * = P <0.05 مقابل ELT من نترات الصوديوم والجماعات سكوبولامين المعالجة في نفس اليوم، على التوالي. (3B) -NS، اسكتلندا-A، SN-A، اسكتلندا + باكو-A وSN + باكو-A يمثل إدارة ملحي (10 مل كجم -1)، سكوبولامين (3 ملغ كجم -1)، نتريت الصوديوم ( 75 ملغ كجم -1)، سكوبولامين (3 ملغ -1 كلغ) + bacosides (30 ملغ كجم -1) ونترات الصوديوم (75 ملغ كجم -1) + bacosides (30 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول محاكمة اقتناء لمدة 4 أيام متتالية. SN-R، BN-R، SN + باكو-R وBN + باكو-R يمثل إدارة نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1)، BN52021 (15 ملغ كجم -1)، نتريت الصوديوم (75 ملغ كجم -1) + bacosides (30 ملغ كجم -1) وBN52021 (15 ملغ كجم -1) + bacosides (30 ملغ كجم -1) البريتونى، 30 دقيقة قبل أول محاكمة استرجاع يوم ال 5 فقط. كل قيمة تمثل يعني ± SE ب = p <0.05 مقابل TS في الربع الهدف (TQ) أي Q2 من سكوبولامين، نتريت الصوديوم والجماعات BN52021 المعالجة، على التوالي.
مناقشة

Bacosides على الإدارة تقدمي (قبل التدريب) في الفئران، انخفضت بشكل ملحوظ في الوقت الكمون الهروب (ELT) خلال التجارب اقتناء لمدة 4 أيام متتالية وزاد الوقت الذي يقضيه (TS) في الربع الهدف أثناء المحاكمات استرجاع يوم ال 5. على الإدارة الوراء (بعد التدريب) bacosides لم تظهر أي تأثير كبير على TS. هذا يدل على أن bacosides تحسين اكتساب عندما تدار anterogradly في الفئران لمدة 4 أيام متتالية ولكن ليس لها تأثير كبير على استرجاع الذكريات القديمة. وتدعم هذه النتائج تأثير التعلم والذاكرة تعزيز من B. monniera استخراج في الحيوانات والبشر كما ورد في مختلف قبل السريرية والسريرية 24،28،29 31-33 الدراسات. Bacosides انخفضت بشكل ملحوظ في ELT وزاد TS من الفئران التي عولجت anterogradly مع سكوبولامين ونتريت الصوديوم، مشيرا إلى أن bacosides تخفيف سكوبولامين والصوديوم النتريت التي يسببها فقدان الذاكرة. ويدعم هذه النتائج مزيدا من تقارير سينغ وداوان 29 تبين أن B. monniera تحسين سكوبولامين التي يسببها فقدان الذاكرة ربما يرجع ذلك إلى تأثير تغييري على النظام الكوليني. بهاتاشاريا 34 ذكرت أن صيغة العشبية مع براهمي كمكون رئيسي يحسن نتريت الصوديوم الناجم عن نقص الأكسجين. سينغ وآخرون 35 اقترح bacosides زيادة البقاء على قيد الحياة تحت ظروف نقص الأوكسجين.
Bacosides الموهن بشكل ملحوظ فقدان الذاكرة إلى الوراء الناجمة عن العامل المفعل للصفيحات (القوات الجوية الباكستانية) خصم مستقبلات، BN52021. على bacosides ناحية أخرى ليس لديها أي تأثير كبير على TS من الفئران التي عولجت retrogradly مع نتريت الصوديوم. على أساس هذه النتائج، فإنه يمكن اقتراح أن bacosides تحسين BN52021 الناجم عن فقدان الذاكرة إلى الوراء وربما عن طريق رفع مستوى القوات الجوية الباكستانية الدماغي. ويدعم هذه الملاحظة من جراء النتائج التي تشير إلى أن القوات الجوية الباكستانية بمثابة رسول الوراء فعال في العمليات المعرفية 36-38 وتقارير شوكلا وآخرون 39، مما يدل على إمكانية B. monniera في ارتفاع مستوى الصوديوم في الدماغ التي تعزز مباشرة القوات الجوية الباكستانية التوليف.
على أساس هذه النتائج يمكن استنتاج أن bacosides تسهيل اقتناء أو التعلم. Bacosides عكس فقدان الذاكرة التجريبية التقدمي من سكوبولامين والصوديوم النتريت وربما يعود ذلك إلى تحسين مستوى أستيل وظروف نقص الأوكسجين، على التوالي. Bacosides أيضا عكس فقدان الذاكرة إلى الوراء التجريبية من BN52021 وربما يعود ذلك لتعزيز القوات الجوية الباكستانية تجميعي من رفع مستوى الغلوتامات الدماغي على الأقل في الأنواع الفئران.
شكر وتقدير
الكتاب أشكر الدكتور RC تريباثي، العالم، قسم الكيمياء الطبية، معهد بحوث المخدرات المركزي (CDRI)، لكناو، البروفيسور AKSharma والدكتور رانجيت سينغ، قسم الصيدلة، جامعة MJP Rohilkhand، بريلي، للحصول على الدعم.
المراجع
1 شوبرا RN، نايار SL & شوبرا IC، معجم النباتات الطبية الهندية (متعينا، نيو دلهي) 1956، 32.
2 تشاتيري N، راستوجي RP وذر ML، والفحص الكيميائي للباكوبا monniera Wettst: الجزء I- عزل المكونات الكيميائية، الهندي J كيم (1)، (1963) 212.
3 باسو N، راستوجي RP وذر ML، والفحص الكيميائي للباكوبا monniera Wettst الجزء الثالث: دستور Bacoside-B، الهندي J كيم، 5 (1967) 84.
4 راستوجي S، بال R & Kulshreshtha DK، Bacoside A3- على سابونين triterpinoid من باكوبا monniera، كيمياء العقاقير، 36 (1994) 133.
5 Garia S، ماهاتو SB، Ohtani K & K Yamsaki، Dammarane من نوع الصابونين triterpenoid من باكوبا monniera، كيمياء العقاقير، 42 (3) (1996a) 815.
6 Garia S، ماهاتو SB، Ohtani K & K Yamsaki، Bacopasaponin D- غليكوزيدات pseudojujubogenin من باكوبا monniera، كيمياء العقاقير، 43 (1996b) 2447.
7 ماهاتو SB، Garia S & تشاكرافارتي AK، Bacopasaponins E و F: سحب jujubogenin bisdesmodies من باكوبا monniera، كيمياء العقاقير، 53 (6) (2000) 711.
8 شوبرا RN، شوبرا IC & فيرما BS، معجم النباتات الطبية الهندية (متعينا، نيو دلهي) 1969، 10.
9 Sairam K، M Dorababu، غويل RK & SK بهاتاشاريا، والنشاط المضادة للاكتئاب من انتزاع موحدة من باكوبا monniera في نماذج تجريبية من الاكتئاب على الفئران، بهيتوميديكيني، 9 (3) (2002) 207.
10 سينغ سينغ RH & L، دراسات على تأثير مضاد للقلق من medyha rasayana المخدرات براهمي (باكوبا monniera wettst)، الدقة أيورفيدا سيدها (1)، (1980) 133.
11 شانكر G & سينغ هونج كونج، لمحة مزيل القلق من موحد استخراج براهمي، الهندي J Pharmacol، 32 (2000) 152.
12 تريباثي YB، Chaurasia S، تريباثي E، A & أوبدهياي دوبي GP، باكوبا monniera لين ومضاد للأكسدة: آلية العمل، الهندي J إكسب بيول، 34 (1996) 523.
13 SK بهاتاشاريا، بهاتاشاريا A، كومار A & S Ghosal، النشاط المضاد للأكسدة للباكوبا monniera في الفئران القشرة الجبهية، المخطط والحصين، Phytother الدقة، 14 (2000) 174.
14 شودوري DK، بارمار D، كاكار P، شوكلا R، سيث PK & Srimal RC، والآثار ضد الإجهاد من bacosides من باكوبا monniera: التحوير من HSP70 التعبير، الفائق والسيتوكروم النشاط P450 في الدماغ الفئران، Phytother الدقة، 16 (2002) 639.
15 Vohora SB، خانا T، أطهر M & B أحمد، والنشاط مسكن من bacosine، وهو triterpine جديد معزولة عن باكوبا monniera، Fitoterapia، 68 (1997) 361.
16 Kirtikar KR & باسو BD، NO غدبية، في النباتات الطبية الهندية، الذي حرره E بلاتر، JF Cains وKS Mehaskar، (Bhishen سينغ وMehendra بول سينغ، دلهي) 1935، 2128.
17 كومار M & غويل RK، تأثير Rasayans على تقرحات للمعدة وإفراز، الهندي J Pharmacol، 32 (2000) 161.
18 Sairam K، راو المتطوع، أغاروال VK، جوشي VK وغويل RK، تأثير باكوبا monniera لين على تقرح المعدة وإفراز، الهندي J Pharmacol، 32 (2000) 81.
19 غويل RK، Sairam K، بابو MD، تافاريس IA ورامان A، في المختبر تقييم باكوبا monniera على مكافحة هيليكوباكتر بيلوري النشاط وتراكم البروستاجلاندين، بهيتوميديكيني، 10 (6-7) (2003) 523.
20 Ambasta SP، ثروة من الهند (المطبوعات وإدارة المعلومات، متعينا، التلال الطريق، نيو دلهي) 2 (B)، 2001، 2.
21 سينغ هونج كونج وداوان BN، تأثير باكوبا monniera لين (براهمي) استخراج في ردود تجنب في الفئران، J Ethnopharmacol، 5 (1982) 205.
22 سينغ هونج كونج، راستوجي RP، Srimal RC & داوان BN، تأثير bacosides A و B على ردود تجنب في الفئران، Phytother الدقة، 2 (1988) 70.
23 Vohora D، بال SN & بيلاي KK، الحماية من العجز المعرفي الناجم عن الفينيتوين عن طريق باكوبا monniera، وهو نبات سمعته الطيبة الهندي منشط الذهن، J Ethnopharmacol، 71 (3)، (2000) 383.
24 براكاش JC & M Sirsi، دراسة مقارنة لآثار براهمي (باكوبا monniera) والكلوربرومازين على التعلم الحركي في الفئران، J العلوم قطاع ال الدقة، 21C (1962) 93.
25 Roodenrys S، D بوث، Bulzomi S، فيبس A، MICALLEF C & J مدخن، والآثار المزمنة من براهمي (باكوبا monniera) على الذاكرة البشرية، Neuropsychopharmacology، 27 (2) (2002) 279.
26 أغراوال A، غوبتا U، ديكسيت SP ودوبي GP، إدارة القصور العقلي عن طريق المخدرات الأصلية براهمي، Pharmacopsychoecologia، 6 (1) (1993) 1.
27 داس A، شانكر G، ناث C، بال R، سينغ S & سينغ HA، دراسة مقارنة في القوارض من مقتطفات موحدة من باكوبا monniera والجنكه بيلوبا: مضاد الكولينستراز وأنشطة تعزز المعرفية، Pharmacol الكيميائية الحيوية Behav، 73 (4) (2002) 893.
28 SK بهاتاشاريا، كومار A & S Ghosal، تأثير باكوبا monniera على نماذج حيوانية من مرض الزهايمر ومنزعجة علامات الكوليني المركزية الإدراك في الفئران، الدقة بالاتصالات Pharmacol Toxicol، 4 (1999) 1.
29 سينغ هونج كونج وداوان BN، والآثار Neuropsychopharmacological من الايورفيدا منشط الذهن باكوبا monniera لين (براهمي)، الهندي J Pharmacol، 29 (1997) S359.
30 موريس R، تطورات إجراء متاهة مائية لدراسة التعلم المكاني في الجرذان، J Neurosci المنهجيات، 11 (1984) 47.
31 ماهر BFG، Stough C، Merdine AS، Wesnes K & ناثان PJ، والآثار الحادة للإدارة المشتركة للالجنكه بيلوبا وباكوبا monniera على الوظيفة الإدراكية لدى البشر، هوم Psychopharmacol كلين إكسب، 17 (2002) 163.
32 Stough C، ويد J، J كلارك، داوني LA، هوتشيسون CW، رودجرز T & ناثان PJ، والآثار المزمنة من مستخرج من باكوبا monniera (براهمي) على الوظيفة الإدراكية في المواد البشرية السليمة، علم الادوية النفسية، و 156 (2001) 481.
33 ناثان PJ، كلارك J، لويد J، Hutchson CW، داوني LA & Stough C، والتأثيرات الحادة الناجمة عن مستخرج من باكوبا monniera (براهمي) على الوظيفة الإدراكية في المواد البشرية السليمة، هوم Psychopharmacol كلين إكسب، 16 (2001) 345.
34 SK بهاتاشاريا، وتأثير منشط الذهن من BR-16A (Mentat R)، صيغة العشبية العقلية، على العجز المعرفي الناجم عن نقص التغذية قبل الولادة، والإفقار البيئي بعد الولادة ونقص الأكسجين في الفئران، الهندي J إكسب بيول، 32 (1994) 31.
35 سينغ هونج كونج، شانكر G & باتنايك GK، Neuropharmacological والآثار المضادة للإجهاد من bacosides: A محسن الذاكرة، الهندي J Pharmacol، 28 (1996) 47.
36 سينغ N، شارما A & M سينغ، تأثير BN50730 (القوات الجوية الباكستانية مستقبلات) وفيزوستيغمين (أستيل كولينستراز المانع) على التعلم والذاكرة في الفئران، ميث البحث إكسب كلين Pharmacol، 19 (1997) 585.
37 سينغ N، شارما A & M سينغ، آلية محتملة لالألبرازولام الناجم عن فقدان الذاكرة في الفئران، ميث البحث إكسب كلين Pharmacol، 56 (1998) 46.
38 سرف MK، كيشور K، توماس KM، شارما A & M سينغ، دور العامل المفعل للصفيحات في triazolobenzodiazepines الناجم عن فقدان الذاكرة إلى الوراء، Behav الدماغ الدقة، 142 (2003) 31.
39 شوكلا B، خانا NK وGogdwani JL، تأثير براهمي Rasayan على الجهاز العصبي المركزي، J Ethnopharmacol، 21 (1987) 65.
____________
* الهاتف: (0581) -2523745 (O)، (0581) -2527900 (R)

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:14 PM

دور اعصاب من باكوبا استخراج monniera ضد الاكسدة التي يسببها الألومنيوم في حصين دماغ الفئران
ملخص

باكوبا monniera هو منشط العصب تستخدم على نطاق واسع في النظام الطبي الهندي التقليدي "الأيورفيدا". ظهرت تقارير بشأن مختلف مضادات الأكسدة، ادابتوغينيك والذاكرة الأدوار تعزيز قدراته بالفعل في العقود القليلة الماضية. في هذه الدراسة، تم استخدام كلوريد الألومنيوم (AlCl3) لتوليد العصبية. قمنا بدراسة تأثير اعصاب استخراج باكوبا ضد التغيرات التي يسببها الألومنيوم في منتجات peroxidative، مثل ثيو باربيتيوريك-مادة حمض رد الفعل (TBA-RS) ومحتويات البروتين الكربونيل والفائق (الاحمق) النشاط. وقد درس أيضا تأثير على يبوفوسين (أصباغ العمر) تراكم والتغيرات التركيبية. وتمت مقارنة آثار باكوبا مع تلك L-deprenyl. شاركت ادارة استخراج باكوبا أثناء العلاج الألومنيوم منعت كثيرا من النقص الناجم عن الألومنيوم في نشاط الهيئة العامة للسدود وكذلك زيادة الضرر التأكسدي للدهون والبروتينات. لوحظ تأثير وقائي أيضا على المستوى المجهري. مضان والإلكترون الدراسات المجهرية وكشف تثبيط كبير من تراكم يبوفوسين داخل العصبون وتغيير النخر في المنطقة CA1 من الحصين. أظهرت الملاحظات أن آثار اعصاب باكوبا وكانت مماثلة لتلك التي من L-deprenyl على المستويين الكيمياء الحيوية والمجهرية.

http://www.sciencedirect.com/science...61813X06000040

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:32 PM

دور وقائي من استخراج اشواغاندا أوراق والمكونة Withanone على التغييرات التي يسببها سكوبولامين في الدماغ وخلايا الدماغ المشتقة
 
http://journals.plos.org/plosone/art...l.pone.0027265


https://translate.google.com/transla...265&edit-text=

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:38 PM

تباطؤ اليخوخة في عادي الخلايا الليفية الإنسان من Withanone المستخلصة من أوراق اشواغاندا
 
http://biomedgerontology.oxfordjourn...A/10/1031.full

https://translate.googleusercontent....lE38GlJyayCrzw

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:43 PM

شواغاندا أوراق Withanone المشتقة يحمي خلايا الإنسان العادي على سمية حمض Methoxyacetic، والصناعية المستقلب الرئيسي
 
http://journals.plos.org/plosone/art...l.pone.0019552

https://translate.google.com/transla...552&edit-text=

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:46 PM

اشواغاندا المشتقة Withanone يستهدف TPX2 أورورا مجمع A: الحاسوبية والتجريبية الأدلة لنشاطها المضاد للسرطان
 
http://journals.plos.org/plosone/art...l.pone.0030890

https://translate.google.com/transla...890&edit-text=

رافت ابراهيم 10-09-2015 08:55 PM

عشب ادابتوغن في الأسرة الباذنجان من النباتات WITHANIA SOMNIFERA (اكا، اشواغاندا، الجينسنغ الهندي، والكرز في فصل الشتاء على سبيل المثال لا الحصر) وقد استخدمت في الطب الهندي القديم لمئات السنين. النبات والجذور والبذور وأوراق الشجر والفواكه، التي تصنف التوت، تحتوي على قلويدات، فلافونيدات واكتونات الكورتيزون. أبرزها مادة تسمى withaferin A الذي تم عزله للمرة الأولى جنبا إلى جنب مع sitoindosides 9 و 10 اكتشفت في الآونة الأخيرة، وكلها عوامل التي سمات العافية وكما ادابتوغن تعطى. اشواغاندا تجد طريقها إلى عدة ملاحق مستقل للحد من التوتر والنوم، وكذلك جزء واحد من عدة الاعشاب الأخرى أو الأعشاب ادابتوغن في يمزج الملكية لدعم الغدة الكظرية وأفضل وظيفة الهايبوتلاموس، النخامية، الغدة الكظرية (HPA).
Adaptogens الحصول على اسمهم كما الاعشاب معينة (حوالي 25 من كل الأعشاب الطبية) لممتلكاتهم من التكيف مع الكائنات للإجهاد. يجب أن تحافظ على ثلاث الخصائص العامة للحصول على هذا التمييز. تلك كونها أنهم ليسوا المواد السامة، ويجب أن تعمل على السبل الفسيولوجية متعددة وأنظمة في الكائن الحي وأخيرا يجب أن يخلف العديد من الممتلكات التوازن. ان التوازن أو التوازن عن طريق القدوة أن يكون عشب ادابتوغن خاص بجرعة معينة أن كلا أدنى مستوى السكر في الدم في شخص يعانون من ارتفاع السكر في الدم (لمرضى السكري)، وكذلك رفع مستويات الجلوكوز في مصل الدم في شخص آخر مع مستويات السكر منخفضة جدا (سكر الدم ). يجب تحقيق مزيج من الثلاثة الرئيسية وهي غير عادية جدا في عالم الطبية. أنا لا أعرف أي الأدوية التي تمتلك فعليا حتى اثنين من هذه الخصائص الثلاثة.
مثيرة للاهتمام هو جانبا تطبيق الطهي من الفاكهة هذا النبات كبديل للالمنفحة، مجمع مصارين الحيوانات المستمدة من الانزيمات المستخدمة في صنع الجبن. W. SOMNIFERA هو بديل نباتي لالمنفحة الحيوانية المشتقة.
طبي وقد استخدمت هذه الأعشاب لتعزيز المعرفي وخصائص وقائية العصبية لعلاج القلق وADHD والشروط ترنح المخيخ. وقد درس الباحثون آثاره على مرض السكري وارتفاع الكولسترول. وكانت هناك دراسات على الحد من حجم الورم والانحدار من السرطان. وقد استخدم في العقم عند الذكور، وزيادة عدد الحيوانات المنوية وتمت دراستها مع آثار إيجابية على وظيفة الانتصاب لدى الرجال.
وقد وجدت اشواغاندا طريقها إلى تركيبات لعلاج حالات التهاب المفاصل كما أنه يضفي المضادة للالتهابات وكذلك خصائص مسكنة. الدكتور كولكارني وجدت اشواغاندا مفيدة مع كل من السيطرة على الألم والالتهاب في المشاركين هشاشة العظام. وانخفضت درجات الألم وعشرات العجز في هذه الدراسة أظهرت significantly.In 2012 الدكتور شوبرا ليس فقط الاستفادة من هذه الأعشاب في تركيبة مع الأعشاب Ayrevedic أخرى "Shunthi-Guduchi" لتخفيف الألم باستخدام النشاط الوظيفي درجة الألم الاستبيان لكن أظهرت أيضا انخفاضا في المسالك البولية الغضروف الكولاجين منتجات الانهيار. لم تكن هناك آثار جانبية ضارة الملحوظة. ولوحظ أيضا أنه تم تقدير انخفاض حمض الهيالورونيك في الدم، انترلوكين 1β، IL-6 و TNF-α (علامات للالتهابات).
العديد من الدراسات المنشورة في المجلات العلمية لاستعراض الأقران ترمي فعالية في الحد من أورام تظهر خصائصه المضادة للالورمية. ويقول آخرون تقليص الالتهاب والإجهاد (خصائص ادابتوغينيك) والقرح. أنشأت دراسة الحيوانات 2003 أن W. SOMNIFERA مثل الآخرين ادابتوغن العشبية باناكس الجينسنغ تحسينها الإجهاد الناجم عن الحيوانات المزمنة عن طريق تصحيح ارتفاع السكر في الدم، الحساسية المفرطة تجاه الجلوكوز وخفض مستويات الكورتيزول وتقرحات المعدة. فقد أظهر أيضا تحسنا في العجز المعرفي، والاكتئاب النفسي والمناعة القمع. وقد تكررت الدراسات بنجاح في النماذج البشرية.
الأطباء يصفون هذه الأعشاب لمساعدة المرضى الذين يعانون من ظروف فيبروميالغيا فضلا عن تعزيز نظام المناعة لديهم. لديه الخصائص التي تزيد من وظيفة الغدة الدرقية وإنتاج هرمون الغدة الدرقية و triiodothyronine، وهما مبدأ هرمونات الغدة الدرقية.
بل تم بحثها على أنها علاج للحد من التبعية ووقف التسامح لعلاج الألم. وقد وجدت طريقها في العلاجات المكملة للإدمان الأدوية الأفيونية.
الجرعات يعتمد على الفرد وعلى وجه الخصوص ما يتم علاجها، ولكن جرعة انطلاق نموذجية من 500 ملغ من الصف الصيدلانية موحد مرة واحدة إلى مرتين يوميا هي القاعدة. لا يزيد عن 1000 ملغ مرتين يوميا ويقترح. طول الاستخدام الآمن لعدة أشهر في كل مرة.
هناك عدد قليل من التحذيرات التي يتعين النظر فيها مع أي الأعشاب أو العلاج. اشواغاندا قد يسبب انخفاض مستويات السكر في الدم حتى الرعاية مع الناس على السكر تخفيض الأدوية يجب أن تمارس. فإنه قد يسبب إما ارتفاع أو انخفاض ضغط الدم. يسقط في ضغط الدم في تلك تناول أدوية لارتفاع ضغط الدم يمكن أن يكون مصدر قلق خاص، ينبغي تنفيذ الرصد المناسب لذلك. يجب أن أولئك الذين يعانون من قرحة المعدة توخي الحذر لأنها يمكن أن تسبب تهيج الجهاز الهضمي. قبل الجراحة التي تتطلب التخدير يجب أن تتوقف هذه العشبة يومين أسابيع مقدما لأنها قد تسبب الاكتئاب العصبي المركزي نظام مع التخدير. لا ينصح اشواغاندا للاستخدام في الحمل. استخدام بحذر إذا كان لديك حساسية لnightshades. يجب أن أولئك على العلاج هرمون الغدة الدرقية البديل أيضا توخي الحذر، وهذه العشبة قد يسبب زيادة في مستويات هرمون الغدة الدرقية وظيفة.
وهناك أيضا بعض التفاعلات مع الأدوية والوصفات الطبية. رئيس هو تأثير مهدئ عندما تؤخذ مع البنزوديازيبينات مثل الديازيبام أو لورازيبام. أيضا لاحظت الآثار المضافة للنعاس مع الفينوباربيتال والزولبيديم. إذا واحد هو على المخدرات المثبطة للمناعة، من هناك بالتأكيد تأثيرات القمعية المرتبطة بهذه العشبة التي تكافح خصائص هذه العقاقير كما أنه يعزز جهاز المناعة.


الساعة الآن 08:54 AM.

Powered by vBulletin® Version 3.8.2
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd

a.d - i.s.s.w